利用鼠尾Ⅰ型膠原構建與人類自體骨組織化學成分和分子結構相近的仿生骨材料。 方法 通過醋酸酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原蛋白，并重構成膠原纖維。然后，將重構后的膠原纖維放置在礦化液中模仿骨生物礦化2～6 d，通過透射電子顯微鏡和電子衍射觀察骨生物礦化。 結果 酸解提取的鼠尾Ⅰ型膠原蛋白能夠重構成膠原纖維，并且具有特征性的D-Band結構。透射電子顯微鏡和電子衍射顯示：礦化2 d后，羥基磷灰石鈣前體滲入膠原纖維，膠原纖維部分礦化；礦化6 d后，膠原纖維內部完全礦化，形成Ⅰ型膠原蛋白/羥基磷灰石鈣的仿生骨材料。 結論 利用酸解法提取的鼠尾Ⅰ型膠原蛋白可以重構成膠原纖維，經礦化可形成與人類自體骨組織化學成分和分子結構一致的仿生骨材料。論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄，并且制作簡便，成本低廉。涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄，并且制作簡便，成本低廉。北京正規鼠尾膠原供應商

一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料及其制備方法：一般的生物體中提取的膠原蛋白多為混合型，之前多從牛皮、豬皮、牛腱中提取， 但這類膠原蛋白不光有油脂等其他雜質，也存在著II型及其他一些膠原蛋白亞型；同時， 這種畜牧業大量飼養的動物存在著例如瘋牛病等一些生物性疾病及病毒傳染，如果用此開發醫用產品更加存在著品質的不穩定及潛在的風險及危害；再次，人的真皮中主要含有I 型和III型，但III型不易大量獲得，故應用單一的I型膠原蛋白是解決體外應用的醫用產品引起的抗原性問題的關鍵，這也是I型膠原蛋白抗原性低的原因之一。同時，I型膠原蛋白的三重螺旋的氨基酸結構決定了它的一些特有的性能，如機械性能、促進細胞生長、弱抗原性、可生物降解性和膠原的自締合性。南昌鼠尾膠原廠家批發價通常情況下骨質總量中的鈣、鎂、磷等無機物質光占總量的百分之幾而膠原蛋白等有機物質卻要占超過80%。

鼠尾膠原凝膠體在皮膚細胞原代培養中的應用：在國外的藥理,毒理和皮膚病學的研究領域中已得到 的限翩,否則培養成功率極低.本文采用鼠尾膠原凝膠體作為滋養層,提高了培養細胞的 材料和方法r1]實驗材料:培養液DEIdE(G皿}ao),表皮細胞生長因子(EGF Sigma),小牛血清(上海祟明生物制品廠),氫化可的松,胰島素(Sigm,青,鏈霉素,胰 蛋白酶,]~DTA,細胞培養皿~35mill(00rningrSA).(2)皮膚基底細胞的分離和細胞 懸液的制備:2～3d的新生大鼠(wisr),以75%酒精消毒背部皮膚,剪下 皮膚后.以 消化12h.輕刷表皮面,收集細胞懸液,加入細胞培養液. 用梯度離心收集細胞,以3xi0/m]濃度接種平 皿.(3)鼠尾膠原 凝膠體的制備:具體方法參見文獻c13o(4)培養皿的膠原鋪制:i.0ml的酸溶解膠原滴 入~35mm培養皿中,鋪滿平皿底部;將平皿暴露于氨氣中30min,然后置空氣中 30rain,散盡剩余氨氣。

膠原蛋白分離提純實驗方案：提取鼠尾膠原蛋白的實驗步驟： 1、使用溶解有一定比例胃蛋白酶的酸溶液對初步處理的鼠尾腱進行 酶解， 持續一段時間待混合物變成無色、 透明、 粘稠液體后即可在 4℃， 5000g 的離心力下離心 20min， 收集上清即為粗制鼠尾膠原蛋白原液。 2、將一定濃度的氯化鈉溶液加入其中，持續攪拌直至白色絮狀沉淀 從溶液中析出，繼續加入氯化銨直至沉淀不在析出為止，4℃，5000g 的離心力下離心 20min 后獲得白色沉淀。 沉淀物加入一定濃度的醋酸 溶液中溶解。 3、將溶解后的鼠尾膠原蛋白溶液繼續反復進行鹽析處理，重復步驟 2 的過程 2~4 次。 _x000c_鼠尾膠原蛋白經 SDS- PAGE 蛋白質電泳。論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄，并且制作簡便，成本低廉。將無組織纖維、脂肪和多糖殘留的鼠尾腱，真空冷凍干燥備用。

簡介：鼠尾I型膠原蛋白（Collagenfromrattail,TypeI）系采用Birkedal-Hansen方法在無菌下制備，純度達到95%以上，可溶于0.006mol/L乙酸。本品可用于細胞培養皿的包被，特別適合普通細胞培養器皿不易貼壁細胞的培養；也可用于制備三維膠原凝膠，使細胞在模擬的三維環境中生長。質量標準：1、SDS-PAGE分析純度大于95%。2、無菌檢驗結果為陰性。3、本品2μg/cm2包被細胞培養皿后培養PC-12細胞，貼壁及生長正常。4、本品濃度1mg/mL，pH7.0時形成具有一定強度的三維膠原凝膠，NIH-3T3細胞在三維凝膠內生長正常、PC-12細胞在三維凝膠表面生長正常。包被好的器皿在4~25℃至少可保存三個月以上的時間。重慶鼠尾膠原價格

鼠尾I型膠原蛋白系采用方法在無菌下制備，純度達到95%以上。北京正規鼠尾膠原供應商

三維膠原的制備：鼠尾膠原蛋白I型在濃度1mg/ml以上，pH 7左右時可形成具有一定強度三維膠,建議成膠濃度1-2mg/ml。膠原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中，在成膠過程中需要加入0.06X 體積的 0.1mol/L NaOH 來中和。需要的溶液 ( 均需要 無菌 、 預冷 ):10xPBS( 可含10 mg/L的酚紅用于 pH 指示 )或 10x 培養液 , 0.1mol/L NaOH, 0.1mol/L 乙酸(一般不用), 雙蒸水A．不含細胞的三維膠原的制備（以配制1毫升，1mg/ml三維膠為例）：將200ul鼠尾膠原蛋白I型(5mg/ml)加到置于冰浴的離心管中，加入690ul H2O。然后加到12ul 0.1mol/L NaOH中（如果反過來把12ul 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結），立即混勻。北京正規鼠尾膠原供應商