生產熱塑性酚醛樹脂常用鹽酸、磷酸、草酸作催化劑(見酸堿催化劑)使介質pH為0.5～1.5。為避免劇烈沸騰，催化劑可分次加入。沸騰反應時間一般為3～6h。脫水可在常壓或減壓下進行，**終脫水溫度為140～160℃，樹脂分子量為500～900。生產熱固性酚醛樹脂可用氫氧化鈉、氫氧化鋇、氨水和氧化鋅作催化劑，沸騰反應時間1～3h，脫水溫度一般不超過90℃，樹脂分子量為500～1000。強堿催化劑有利于增大樹脂的羥甲基含量和與水的相溶性。氨催化劑能直接參加樹脂化反應，相同配方制得的樹脂分子量較高，水溶性差。氧化鋅催化劑能制得貯存穩定性好的高鄰位結構酚醛樹脂。由苯酚和甲醛在催化劑條件下縮聚、經中和、水洗而制成的樹脂。閔行區品牌進口酚醛樹脂圖片

環保新樹脂新酚醛樹脂為高分子化合物，是由苯酚和芳烷基醚通過縮合反應而產生的。新酚醛樹脂具有良好力學性能、耐熱性能，廣泛應用于金剛石制品、砂輪片制造等行業.新酚醛樹脂粘結力強，化學穩定性好，耐熱性高，硬化時收縮小，制品尺寸穩定。粘結強度比酚醛樹脂提高20%以上，耐熱性提高100℃以上。新酚醛樹脂制品可在250℃下長期使用，制品耐濕耐堿。新酚醛樹脂可作為金剛石砂輪的結合劑，使用方法為: 新酚醛樹脂與酚醛樹脂按1 ：3混合使用，不僅提高了酚醛樹脂的強度，還提高了耐熱性和磨削比。如單獨使用新酚醛樹脂，砂輪的壽命是酚醛樹脂8倍，在生產工藝上比酚醛樹脂制品強度高出約30%，磨削效果也有提高。 [5]徐匯區品牌進口酚醛樹脂現貨酚醛樹脂具有良好的耐酸性能、力學性能、耐熱性能，應用防腐蝕工程、膠粘劑、阻燃材料、砂輪片制造等行業。

1986年，我國酚醛樹脂及塑料的生產廠家在原化工部的指導下成立了全國酚醛樹脂及塑料行業協作組(以下簡稱協作組)。協作組在原化工部行業指導司和全國合成樹脂與塑料工業信息總站的具體指導下，情報、信息、標準、統計、技術交流等各項工作開展順利，直到1997年山東濟南會議。在我國由計劃經濟向市場經濟轉變過程中，原有的主要為國有和集體性質的老企業忙于轉制等工作，而以民營和外資為主的新企業不斷涌現，協作組于濟南會議后基本停止了工作，本行業的期刊《酚醛通訊》也停刊了。因此，要分析研究國內酚醛塑料的進展動態，特別是生產經營方向的動態，是比較困難的，可查到的離**近的有關國內生產經營方面的文獻[1]是1998年的。

用酚醛膠做粘合劑生產的膠合板一般用于建筑上搭模板用，稱之為水泥模板，八十年代以來，國產水泥模板的生產工藝一直改變不大，粘合劑用的是舊式水溶性酚醛膠，到了九十年代中期，因生產該膠所用的原材料漲價，為了降低生產成本，于是在酚醛膠的基礎上添加三聚氰胺，稱之為改性酚醛膠，代替酚醛膠應用于水泥模板生產。本世紀初，因化工原料三聚氰胺再度漲價，于是又把眼光投向生產成本較低的酚醛膠，并對該酚醛膠的生產工藝進行改造，使它的性能得到改善，為與舊式酚醛膠以示區別，結合其特性稱該種酚醛膠為低溫固化酚醛膠。壓塑粉可用模壓、傳遞模塑和注射成型法制成各種塑料制品。

1907年巴克蘭申請了關于酚醛樹脂“加壓、加熱”’固化的**。并于1910年10月10日成立Bakelite公司，分布在許多國家[1939年附屬于聯碳(UC)公司]，他們先后申請了400多個**，預見到除酚醛樹脂作燒蝕材料以外的主要應用，解決了酚醛樹脂應用的關鍵問題。巴克蘭還成功地獲得了施加高壓使酚醛預聚物固化的技術，他明確指出，酚醛樹脂是否具有熱塑性取決于苯酚與甲醛的用量比和所用催化劑類型，在堿性催化劑存在下即使苯酚過量一些，生成物也是熱固性樹脂，受熱后能夠轉變為不溶不熔樹脂。耐弱酸和弱堿，遇強酸發生分解，遇強堿發生腐蝕。閔行區品牌進口酚醛樹脂圖片

為提高纖維強度和模量，可與 5%～10%聚酰胺熔混后紡絲。閔行區品牌進口酚醛樹脂圖片

1914年日本引進巴克蘭技術在東京開始生產酚醛樹脂，開創了亞洲先河。1923年美國投產苯酚糠醛模塑粉。1930年酚醛泡沫塑料在美國投產。1937年開發了增塑的醚化的酚醛樹脂并用于油漆涂料。1945年高鄰位酚醛樹脂及其快速成型模壓粉在美國工業化生產。1946年美國投產丁腈橡膠改性酚醛樹脂及其模塑粉。1949年苯胺改性酚醛模塑粉商品面市。 [5]固體酚醛樹脂為黃色、透明、無定形塊狀物質，因含有游離酚而呈微紅色，實體的比重平均1.7左右，易溶于醇，不溶于水，對水、弱酸、弱堿溶液穩定。閔行區品牌進口酚醛樹脂圖片

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