原子吸收分光光度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)加入法原子吸收光度法中的光譜干擾和非光譜干擾，指出標(biāo)準(zhǔn)加入法和分析校準(zhǔn)曲線法是消除和減少某些干擾很簡(jiǎn)單、快速的校準(zhǔn)方法。在標(biāo)準(zhǔn)加人法中，當(dāng)分析曲線呈線性時(shí)，表明分析結(jié)果可信，當(dāng)分析曲線不呈線性，表明方法靈敏度隨質(zhì)量濃度變化而變化，分析結(jié)果的準(zhǔn)確性有問題以改變基體的質(zhì)量濃度和在同一質(zhì)量濃度的基體溶液中加入不同量的標(biāo)準(zhǔn)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)加入法在原子吸收光度法中的適用性。采用標(biāo)準(zhǔn)加人法消除非、乘積性的干擾時(shí)，工作曲線必須是直線。若樣品中不含待測(cè)元素，工作曲線將通過原點(diǎn);若存在分子吸收或散射變化，則不通過原點(diǎn)，此時(shí)須用背景校正器校正。驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)加人法是否適用，通常要做兩個(gè)試驗(yàn)，即改變基體的質(zhì)量濃度(稱取不同量樣品稀釋至相同體積或?qū)悠啡芤合♂尣煌稊?shù))和在同一質(zhì)量濃度的基體溶液中加入不同量標(biāo)準(zhǔn)，看測(cè)定結(jié)果是否一致。如果不一致，則加人電離緩沖劑，或加人釋放劑，然后再用標(biāo)準(zhǔn)加人法校準(zhǔn)。原子吸收分光光度計(jì)操作簡(jiǎn)單,對(duì)化驗(yàn)員要求比較低，干擾低。直讀原子吸收分光光度計(jì)單價(jià)

原子吸收分光光度計(jì)的分類

1、按背景校正方法可分：氘燈背景校正原子吸收分光光度計(jì)和塞曼背景校正原子吸收分光光度計(jì)等。

2、按分析靈敏度可分：微量原子吸收分光光度計(jì)和痕量原子吸收分光光度計(jì)。

3、按分析特征可分：高選擇性原子吸收分光光度計(jì)和高靈敏度原子吸收分光光度計(jì)。

4、按分析規(guī)模可分：微型原子吸收分光光度計(jì)、小型原子吸收分光光度計(jì)和大型原子吸收分光光度計(jì)。

5、按分析元素?cái)?shù)可分：?jiǎn)卧卦游辗止夤舛扔?jì)、雙元素原子吸收分光光度計(jì)和多元素原子吸收分光光度計(jì)。 民用原子吸收分光光度計(jì)比較原子吸收分光光度計(jì)對(duì)空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收。

    紫外掃描分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。紫外分光光度計(jì)可以在紫外可見光區(qū)任意選擇不同波長(zhǎng)的光。物質(zhì)的吸收光譜就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。下面讓我們一起來(lái)了解一下紫外掃描分光光度計(jì)的校正方法吧紫外分光光度計(jì)的校正方法:分光光度法的重要的一個(gè)物理化學(xué)量是吸光度。為了獲得準(zhǔn)確的研究結(jié)果，準(zhǔn)確測(cè)得樣品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析結(jié)果的不可靠性與偶然誤差和系統(tǒng)誤差有關(guān)。偶然誤差影響測(cè)量的精密度，可通過足夠數(shù)量測(cè)量的統(tǒng)計(jì)處理來(lái)減少;系統(tǒng)誤差影響測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確度，可在大體相同實(shí)驗(yàn)條件下，用比較一種物質(zhì)的準(zhǔn)確測(cè)量結(jié)果，使系統(tǒng)誤差統(tǒng)一起來(lái)。而分光光度計(jì)的系統(tǒng)誤差(波長(zhǎng)校正、分光光度計(jì)的慢散光、放大器的線性響應(yīng)、暗電流和比色皿的光程)和操作誤差(溫度改變、儀器讀數(shù)、操作者的改變、使用物質(zhì)的純度、稱量和濃度、pH)對(duì)測(cè)量吸光度的影響是可以檢查和校正的。關(guān)于操作誤差，多數(shù)情況下，通過嚴(yán)格按操作程序測(cè)量、儀器調(diào)零、準(zhǔn)確稱量等來(lái)控制或減少這種誤差的產(chǎn)生。關(guān)于儀器的系統(tǒng)誤差。

    原子吸收分光光度計(jì)由基態(tài)躍遷到激起態(tài)所需求的能量時(shí)，則會(huì)惹起原子對(duì)輻射的吸收，產(chǎn)生吸收光譜。基態(tài)原子吸收了能量，Z外層的電子產(chǎn)生躍遷，從低能態(tài)躍遷到激起態(tài)。原子吸收光譜依據(jù)郎伯-比爾定律來(lái)肯定樣品中化合物的含量。已知所需樣品元素的吸收光譜和摩爾吸光度，以及每種元素都將優(yōu)先吸收特定波長(zhǎng)的光，由于每種元素需求耗費(fèi)一定的能量使其從基態(tài)變成激起態(tài)。檢測(cè)過程中，基態(tài)原子吸收特征輻射，經(jīng)過測(cè)定基態(tài)原子對(duì)特征輻射的吸收水平，從而丈量待測(cè)元素含量。由于食品平安危機(jī)頻繁發(fā)作，我國(guó)**加快了食品農(nóng)產(chǎn)質(zhì)量量平安規(guī)范、檢驗(yàn)檢測(cè)和認(rèn)證追溯體系建立步伐，以進(jìn)步食質(zhì)量量、保證人民安康、進(jìn)步我國(guó)農(nóng)業(yè)和食品工業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。食質(zhì)量量檢驗(yàn)時(shí)，檢驗(yàn)的精細(xì)度可直接左右檢驗(yàn)結(jié)果，可能因檢驗(yàn)誤差，致使不合格產(chǎn)品“變身”為合格產(chǎn)品，或者因誤差招致合格產(chǎn)品被批為不合格產(chǎn)品。有需要原子吸收分光光度計(jì)的歡迎聯(lián)系上海儀電分析儀器有限公司。 原子吸收分光光度計(jì)分析速度較快，操作簡(jiǎn)便，半個(gè)小時(shí)內(nèi)能連續(xù)測(cè)定幾十個(gè)試樣中的5、6種元素。

    目前原子吸收法已用來(lái)測(cè)定地質(zhì)樣品中70多種元素，并且大部分能夠達(dá)到足夠的靈敏度和很好的精密度。鋼鐵、合金和高純金屬中多種痕量元素的分析現(xiàn)在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越來(lái)越廣。食品和飲料中的20多種元素已有滿意的原子吸收分析方法。生化和臨床樣品中必需元素和有害元素的分析現(xiàn)已采用原子吸收法。有關(guān)石油產(chǎn)品、陶瓷、農(nóng)業(yè)樣品、藥物和涂料中金屬元素的原子吸收分析的文獻(xiàn)報(bào)道近些年來(lái)越來(lái)越多。水體和大氣等環(huán)境樣品的微量金屬元素分析已成為原子吸收分析的重要領(lǐng)域之一。利用間接原子吸收法尚可測(cè)定某些非金屬元素。上海儀電分析儀器有限公司原上海精密科學(xué)儀器有限公司，六十六年歷史沉淀，專注生產(chǎn)原子吸收分光光度計(jì)，前身上海分析儀器廠，上海首批****，4530F，無(wú)畏被模仿，國(guó)產(chǎn)品牌。 原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確度好。元素原子吸收分光光度計(jì)怎么樣

原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn)：選擇性好。直讀原子吸收分光光度計(jì)單價(jià)

    原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計(jì)，其根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析，能夠靈敏可靠地測(cè)定微量或痕量元素。原子吸收分光光度計(jì)一般由四大部分組成，即光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測(cè)裝置)。原子化器主要有兩大類，即火焰原子化器和電熱原子化器。火焰有多種火焰，目前普遍應(yīng)用的是空氣-乙炔火焰。電熱原子化器普遍應(yīng)用的是石墨爐原子化器，因而原子吸收分光光度計(jì)，就有火焰原子吸收分光光度計(jì)和帶石墨爐的原子吸收分光光度計(jì)。前者原子化的溫度在2100℃~2400℃之間，后者在2900℃~3000℃之間。上海儀電分析儀器有限公司原上海精密科學(xué)儀器有限公司，六十六年歷史沉淀，專注生產(chǎn)原子吸收分光光度計(jì)，前身上海分析儀器廠，上海首批****，4530F，無(wú)畏被模仿，國(guó)產(chǎn)品牌。 直讀原子吸收分光光度計(jì)單價(jià)