如果儀器在靜態狀態下仍然不穩定，原因可能是：1電網電壓變動大，可采用安裝穩壓器解決。2周圍有強電磁場或高頻干擾，解決的辦法是關掉周圍的干擾儀器。3標尺擴展太大。采用標尺擴展的目的是為了提高測試的靈敏度，但如果靈敏度太高穩定性就會降低，可適當調整標尺擴展的倍數。4燈損壞?？蛇x用常用的燈進行對比測試，拋棄壞燈?？招年帢O燈不能長期擱置不用，存放時間過長，會因為氣體吸附、釋放等原因而致燈成批的損壞，因此每隔三四個月，應將不常用的燈取出點燃2h～3h。5原子吸收分光光度計是精密儀器，對溫度要求較高，溫度過高，將使一些元素熱量無法散失，功能異常，可設法降低室溫予以解決。原子吸收分光光度計使用的是空心陰極燈發射特征波長的銳線光，選擇性會更好?？煽吭游辗止夤舛扔嬤x擇

原子吸收分光光度計的分類

1、按背景校正方法可分：氘燈背景校正原子吸收分光光度計和塞曼背景校正原子吸收分光光度計等。

2、按分析靈敏度可分：微量原子吸收分光光度計和痕量原子吸收分光光度計。

3、按分析特征可分：高選擇性原子吸收分光光度計和高靈敏度原子吸收分光光度計。

4、按分析規模可分：微型原子吸收分光光度計、小型原子吸收分光光度計和大型原子吸收分光光度計。

5、按分析元素數可分：單元素原子吸收分光光度計、雙元素原子吸收分光光度計和多元素原子吸收分光光度計。 工業原子吸收分光光度計代理原子吸收分光光度計使用的是光電倍增管，分辨力比光電管強。

原子吸收分光光度計的優缺點：原子吸收光譜法選擇性強，因其原子吸收的譜線*發生在主線系，且譜線很窄，所以光譜攪擾小、選擇性強、測定快速簡潔、靈敏度高，在慣例剖析中大多元素能達到10-6級，若采用萃取法、離子交換法或其它富集辦法還可進行10-9級的測定。當然原子吸收光譜法也有其局限性，它不能對多元素同時剖析，對難溶元素的測定靈敏度也不十分令人滿意，對共振譜線處于真空紫外區的元素，如P、S等還無法測定。別的，標準工作曲線的線性規模窄，給實際工作帶來不方便，關于某些復雜樣品的剖析，還需求進一步消除攪擾。如有需求，聯系上海儀電分析儀器有限公司。

原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計，根據物質基態原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。原子吸收分光光度計的工作流程以測定試液中鎂離子的含量為例，先將試液噴射成霧狀并引入到火焰中，含鎂鹽的霧滴在火焰溫度下，蒸發、離解成鎂原子形成原子蒸氣。當用鎂的空心陰極燈作光源，它便輻射出具有波長為285.2nm的鎂的特征光譜(波)，當其通過火焰中一定厚度的鎂原子蒸氣時，部分光被蒸氣中基態鎂原子所吸收而使強度有所減弱。通過單色器分光后被檢測器接受，檢測器測得鎂的285.2nm譜線光的減弱程度，進而即可求出試樣中鎂的含量。原子吸收分光光度計分析速度較快，操作簡便，半個小時內能連續測定幾十個試樣中的5、6種元素。

原子吸收分光光度計標準加入法原子吸收光度法中的光譜干擾和非光譜干擾，指出標準加入法和分析校準曲線法是消除和減少某些干擾很簡單、快速的校準方法。在標準加人法中，當分析曲線呈線性時，表明分析結果可信，當分析曲線不呈線性，表明方法靈敏度隨質量濃度變化而變化，分析結果的準確性有問題以改變基體的質量濃度和在同一質量濃度的基體溶液中加入不同量的標準兩個實驗可以驗證標準加入法在原子吸收光度法中的適用性。采用標準加人法消除非、乘積性的干擾時，工作曲線必須是直線。若樣品中不含待測元素，工作曲線將通過原點;若存在分子吸收或散射變化，則不通過原點，此時須用背景校正器校正。驗證標準加人法是否適用，通常要做兩個試驗，即改變基體的質量濃度(稱取不同量樣品稀釋至相同體積或將樣品溶液稀釋不同倍數)和在同一質量濃度的基體溶液中加入不同量標準，看測定結果是否一致。如果不一致，則加人電離緩沖劑，或加人釋放劑，然后再用標準加人法校準。原子吸收分光光度計采用新的電子技術。甲醛原子吸收分光光度計比較

原子吸收分光度計分析樣品優點：準確度好。可靠原子吸收分光光度計選擇

    原子吸收光度計是根據物質基態原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析，它能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。該儀表與分光光度計相同，是測定從光源發出的光通過分析物質后被吸收的量。與分光光度計的根本區別在于被分析物質的狀態不同。分光光度計是利用分子的光吸收進行分析，而原子吸收光度計是利用原子的光吸收進行分析。原子吸收的發現，可以追溯到19世紀初一個名為夫瑯禾費的人在研究太陽連續光譜時，發現光譜中存在暗線。該暗線以發現者的名字命名為夫瑯禾費線。19世紀中葉，基爾霍夫推斷夫瑯禾費線是原子吸收的結果。原子通常以低能級的穩定狀態存在（基態）。但是，基態的原子蒸氣經特定波長光照射后會變為激發態原子蒸氣。此時照射光將有一部分被消耗，這就是原子吸收。 可靠原子吸收分光光度計選擇