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直讀紫外可見分光光度計差價

來源: 發布時間:2022-05-05

    紫外可見分光光度計是分析測試實驗室里常見的一種分析儀器,屬于光學儀器的一種,可廣泛應用于醫療衛生、化學化工、環保,機械、冶金、石油、食品、生物、材料、計量科學、農業、林業、漁業等領域中的科研、教學等各個方面,用來進行定性分析、純度檢查、結構分析、絡合物組成及穩定常數的測定、反應動力學研究等。紫外可見分光光度計的工作原理1、紫外可見分光光度計基本工作原理和紅外光譜儀相似,利用一定頻率的紫外可見光照射被分析的有機物質,引起分子中價電子的躍遷,它將有選擇地被吸收。一組吸收隨波長而變化的光譜,反映了試樣的特征。2、紫外可見光的范圍內,對于一個特定的波長,吸收的程度正比于試樣中該成分的濃度,因此測量光譜可以進行定性分析,而且根據吸收與已知濃度的標樣的比較,還能進行定量分析。 怎么維護紫外可見分光光度計:對于機械活動部分,要經常用無水乙醇擦洗積垢。直讀紫外可見分光光度計差價

      物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量,相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構,其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質在一定濃度的吸光度與它的吸收介質的厚度呈正比。 手持紫外可見分光光度計報價檢測器的功能是通過光電轉換元件檢測透過光的強度,將光信號轉變成電信號。

    紫外可見分光光度計就是傳統意義上的光譜儀嗎?是很多朋友們想要知道的,雖然在市場中不是全部朋友都認為這兩種設備就是同一樣設備,但是占相當大一部分朋友總把紫外可見分光光度計成為光譜儀設備,感覺這兩種設備就是一樣的。從專業角度情況看紫外可見分光光度計就是一種測定波長的相關設備,而光譜儀就是一種可以自己繪制光譜圖的相關設備,在整個實際使用中廣大用戶使用紫外可見分光光度計就能將成分復雜的光給直接分解出光譜線,該設備在測量范圍內包括的波長為380-780nm,而能夠進行可視的光區和波長范圍都在200-380紫外光區中;市場中使用的光譜儀能以光電倍增管等光探測器進行測量譜線不同波長位置強度的設備,這種設備的構造包括有一個色散系統、一個入射狹縫、一個成像系統和多個或者一個出射狹縫,再加上能以色散元件把輻射源的電磁輻射給直接分離出所需要波長甚至在選定波長上進行測定的相關設備,正是如此市場中的光譜儀又被分為了2種,一種就是單色儀而另一種就是多色儀。尤其需要大家知道的是紫外可見分光光度計使用的光源多是鎢燈,這讓很多朋友會把這種設備稱為紫外線可見分光光度計,而光譜儀并不是用鎢燈作為光源的。

      吸光度測量誤差在透過率過大或過小時都會變大,為了滿足定量分析的誤差要求(<5%),在定量分析時要求吸光度應在一定的范圍內,這個范圍的具體值與儀器性能有關,主要是與紫外可見分光光度計檢測系統噪聲大小有關,但通常都在0.1~1.0范圍內,如果儀器的檔次更低,則范圍更窄。根據朗伯比爾定律,影響吸光度大小的因素主要是樣品摩爾吸光系數,濃度和比色皿光程。實驗中吸光度過大的樣品可通過稀釋樣品使吸光度到所需范圍內。如果樣品不能稀釋,可以改用光程較小的比色皿減小吸光度。吸光度過小的樣品可使用光程較大的比色皿以增大吸光度。怎么維護紫外可見分光光度計:光譜儀器應經常保持清潔,有灰塵進入光譜儀儀器內部。

      一般地,紫外可見分光光度計主要由光源系統、單色器系統、樣品室、檢測系統組成,如圖1所示。光源發出的復合光通過單色器被分解成單色光,當單色光通過樣品室時,一部分被樣品吸收,其余未被吸收的光到達檢測器,被轉變為電信號,經電子電路的放大和數據處理后,通過顯示系統給出測量結果。儀器的軟件功能可以極大地提升儀器的使用性能和價值,現代分光光度計生產廠商都非常重視儀器配套軟件的開發。除了儀器控制軟件和通用數據分析處理軟件外,很多儀器針對不同行業應用開發了**分析軟件,給儀器使用者帶來了極大的便利。一般連續光源主要用于分子吸收光譜法。專業紫外可見分光光度計生產廠家

怎么維護紫外可見分光光度計:)在經常不用的情況下,應每月開動儀器一次數小時,并檢查儀器性能。直讀紫外可見分光光度計差價

      吸收池裝液前必須用待裝溶液潤洗2~3遍,潤洗前是否要用純水先潤洗一遍呢?這可看具體情況區別對待。如果初次用干的吸收池裝待測液(特別是有色溶液)時,從維護保養吸收池的角度講,為減小其干玻面對顏色的吸附能力,便于用后吸收池的清洗,建議先用純水潤洗一遍,再用待裝溶液潤洗2~3遍;若后再用此吸收池裝濃度相近或更高濃度的溶液(如從小到大測定標準系列溶液的吸光度)時,可直接用待裝溶液潤洗2~3遍即可。標準曲線法定量時,如果是先測定標準系列溶液的吸光度,當測到樣品溶液時,由于測定的樣品溶液濃度比***一個標準溶液的濃度低或不可知時,建議先用純水潤洗一遍,再用待裝溶液潤洗2~3遍。直讀紫外可見分光光度計差價

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