試樣的進樣方法有哪些？答：色譜分離要求在短的時間內，以“塞子”形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為：１、氣體試樣：大致進樣方法有四種：（１）注射器進樣（２）量管進樣（３）定體積進樣（４）氣體自動進樣。一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活，方法簡便，但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣，重復性好，且可自動操作。２、液體試樣：一般用微量注射器進樣，方法簡便，進樣迅速。也可采用定量自動進樣，此法進行重復性良好。３、固體試樣：通常用溶劑將試樣溶解，然后采用和液體進樣同樣方法進樣。也有用固體進樣器進樣的。液化石油氣分析用氣相色譜儀：當任何傳感器斷開時，儀器自動顯示警報。分析檢測氣相色譜儀性價比
氣相色譜儀新裝填的色譜柱為什么需要老化？裝填好的色譜柱，連接于氣相色譜儀上后，應先試壓，試漏，而后在恒定的溫度下用載氣吹洗數小時后承受分析，一般稱此為柱子的老化過程。老化的目的是把固定相的殘存溶劑，低沸點雜質，低分子量固定液等趕走，使氣相色譜儀記錄器基線平直，并在老化溫度下使固定液在擔體表面有一個再分布過程，從而涂得更加均勻牢固。裝填好的氣相色譜儀色譜柱，經過老化一段時間后，柱效及性能均穩定了，這樣才可使用。甲醛氣相色譜儀氣相色譜儀應用領域：石油和石油化工分析。
要提高氣相色譜儀色譜的效率可從以下幾方面入手。（1）降低氣相色譜儀移動相的流速，但會使分析時間延長。（2）減少固定相的量，但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。（3）減小氣相色譜儀固定相的顆粒度，但不能過分，過分后色譜柱的滲透率也會減小。（4）選用低粘度的移動相，以利于快速傳質，但卻不利于多組份分析。（5）適當提高氣相色譜儀柱溫，可降低移動相的粘度，但柱效和分離度也隨之降低。（6）盡量減小停滯移動相的體積，但卻加快了移動相的流速。
操作條件對于色譜分離有很大影響。１、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為３－６毫米，柱長為１－４米。２、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時間；降低柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩定性提高，柱壽命延長。一般采用等于或高于數十度于樣品的平均沸點的柱溫為較合適，對易揮發樣用低柱溫，不易揮發的樣品采用高柱溫。３、載氣流速：載氣流速是決定色譜分離的重要原因之一。一般講流速高色譜峰狹，反之則寬些，但流速過高或過低對分離都有不利的影響。流速要求要平穩，常用的流速范圍每分鐘在１０－１００亳升之間。氣相色譜儀的應用范圍：衛生檢查。
氣相色譜儀的常見檢測器：1、電子捕獲檢測器：電子捕獲檢測器(ECD)是利用電負性物質捕獲電子的能力，通過測定電子流進行檢測的。ECD具有靈敏度高、選擇性好的特點。它是一種專屬型檢測器，是目前分析痕量電負性有機化合物較有效的檢測器，元素的電負性越強，檢測器靈敏度越高，對含鹵素、硫、氧、羰基、氨基等的化合物有很高的響應。電子捕獲檢測器已普遍應用于有機氯和有機磷農藥殘留量、金屬配合物、金屬有機多鹵或多硫化合物等的分析測定。它可用氮氣或氬氣作載氣，較常用的是高純氮。2、火焰光度檢測器：火焰光度檢測器(FPD)對含硫和含磷的化合物有比較高的靈敏度和選擇性。其檢測原理是，當含磷和含硫物質在富氫火焰中燃燒時，分別發射具有特征的光譜，透過干涉濾光片，用光電倍增管測量特征光的強度。3、質譜檢測器：質譜檢測器(MSD)是一種質量型、通用型檢測器，其原理與質譜相同。它不僅能給出一般GC檢測器所能獲得的色譜圖(總離子流色譜圖或重建離子流色譜圖)，而且能夠給出每個色譜峰所對應的質譜圖。通過計算機對標準譜庫的自動檢索，可提供化合物分析結構的信息，故是GC定性分析的有效工具。氣相色譜儀的儀器特點：數字流量顯示，采用電子質量流量計，從屏幕精確顯示載氣流量。車載氣相色譜儀廠家
氣相色譜儀的應用范圍：食品發酵。分析檢測氣相色譜儀性價比
石油液化氣氣相色譜儀采用中間切割技術、反沖洗技術、多塔組合技術、多檢測器串聯技術、天然氣、液化石油氣、煉廠氣、化工生產原料氣和工藝氣體。塞斯。用于全組分分析，包括氫、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、乙烯、乙烷、乙炔、丙烷、丁烷、戊烷、硫化物、氨等。液化石油氣分析用氣相色譜儀：1、采用4.3寸觸摸屏LCD中文顯示屏，實時顯示各通道的溫度和操作條件，完善在線監測；2、上電自測試，五單獨溫度控制；3、當任何傳感器斷開時，儀器自動顯示警報；4、高精度雙穩態氣路，保證儀器穩定運行；5、四路外部事件功能支持多閥切換；6、具有載氣截止保護功能，保證探測器的使用壽命；7、工作站軟件具有熱值計算功能；8、包括樣品氣體凈化管，以延長注射系統和柱的壽命。分析檢測氣相色譜儀性價比