對照（contro1）是指在實驗時針對實驗組設立的可以對比的組。對照的意義在于通過對照鑒別處理因素與非處理因素的差異及處理因素的效應大小，消除和減少隨機化原則所不能控制的抽樣誤差及實驗者操作熟練程度等所造成的差異。毒理學實驗中常用的對照形式有以下幾種。醫學教。育網搜集整理，未處理對照（空白對照）：即不施加任何處理措施，用于確定實驗對象生物學特征的本底值，進行質量控制。陰性對照：不給要研究的處理因素，但給以其他的實驗因素，以排除這些實驗因素的影響。常用的陰性對照是溶劑/賦形劑對照，以此作為與染毒組比較的基礎。陰性對照除了要研究的因素外，其他處理應和實驗組完全相同。毒理實驗的重要意義。吉林毒理實驗方法

毒理數據對臨床試驗設計的重要指導意義。毒理學研究是藥物非臨床安全性評價過程中重要環節，目的在于在研新藥用于人體之前以及在臨床研究進行過程中，闡明靶的毒性反應、劑量相關性、毒性與藥物暴露的關系以及毒性反應的可逆性。這些信息有助于估算用于人體試驗的安全起始劑量和劑量范圍、選擇監測臨床不良反應的指標，為確保臨床受試者的安全提供重要的科學依據。毒理數據是介于臨床前和臨床之間的橋梁，理理數據對臨床試驗設計具有重要意義。吉林毒理實驗方法毒理實驗的主要內容。

毒理學試驗項目要求。申請注冊或進行備案的化妝品新原料，原則上應當提供以下毒理學試驗項目資料，可以根據申報注冊或進行備案新原料的用途、理化特性、定量構效關系、毒理學資料、臨床研究、人群流行病學調查以及類似化合物的毒性等情況，增加或減免相應的毒理學試驗項目：1.急性經口或急性經皮毒性試驗;2.皮膚和眼刺激性/腐蝕性試驗;3.皮膚反應試驗;4.皮膚光毒性試驗(原料具有紫外線吸收特性需做該項試驗);5.皮膚光反應試驗(原料具有紫外線吸收特性需做該項試驗);6.致突變試驗(至少應當包括一項基因突變試驗和一項染色體畸變試驗);7.亞慢性經口或經皮毒性試驗(如果該原料在化妝品中使用經口攝入可能性大時，應當提供亞慢性經口毒性試驗);8.致畸試驗;9.慢性毒性/致性結合試驗;10.吸入毒性試驗(原料有可能吸入暴露時須做該項試驗);11.長期人體試用安全試驗;12.根據原料的特性和用途，需提供其他項目的毒理學試驗資料。

試驗設計：設計試驗在生物毒性試驗中是一項重要內容，在進行每一項毒性試驗時，都應該事先查閱相關文獻，然后根據試驗目和要求制定制定周密的試驗方案。對水生生物進行的毒性試驗設計大致包括：（1）選擇受試生物；（2）設置毒物濃度；（3）試驗持續時間；（4）受試生物的數量及分布；（5）確定觀察指標及測定方法。試驗溶液的配制：配制方法主要有兩種，一是根據試驗毒物濃度和試驗溶液體積按需將要量直接將測試化合物加入水中，二是將被測試化合物先配制成濃度較高的配置液，然后按照設置的試驗毒物濃度和溶液體積稀釋而成。預備試驗：預備試驗的目的是為正式進行毒性試驗確定濃度范圍。毒理實驗的一般操作流程。

當前中國的法規和標準體系雖然還沒有摒棄動物實驗，大部分領域的安全性評價法規仍然要求動物實驗，但應當看到層逐漸顯現的積極態度。2014年6月，原國家食藥監局發布了“關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告”(第10號公告)，對于非特殊類化妝品，去除了強制性動物實驗的要求，接受風險評估資料。國家市場監管局自2016年起，不斷發布“化妝品安全技術規范”替代試驗標準，至今已發布6項，有2項皮膚反應試驗為優化的動物實驗，其余4項為完全替代試驗，但是全部是針對原料的測試。目前中國采取的是化妝品成品監管模式，這些標準的應用性存在問題，但是至少已經在釋放積極信號。可以預見部分領域替代試驗法規接受已在路上。毒理實驗的具體流程。吉林毒理實驗方法

毒理實驗操作流程是什么。吉林毒理實驗方法

毒理試驗是通過給實驗動物進行不同途徑、不同期限的染毒檢測各種毒性終點的實驗。通過動物實驗和對動物的觀察，闡明某一化學物的毒性及其潛在危害，其目的是確定無害作用水平、毒性類型、靶、劑量-反應關系為安全性評價或危險性評價提供重要的資料。毒理檢驗對保證食物、化妝品和化學產品安全具有重要作用。毒理檢驗對保證食物、化妝品和化學產品安全具有重要作用。通過動物實驗和對人的觀察，闡明某一化學物的毒性及其潛在危害，以便為人類使用這些化學物質的安全性作出評價，為制訂預防措施特別是衛生標準提供理論依據。吉林毒理實驗方法