毒性試驗，給實驗動物進行不同途徑、不同期限的染毒、檢測各種毒性終點的實驗。其目的是確定無害作用水平、毒性類型、靶、劑量-反應關系，為安全性評價或危險性評價提供重要的資料。毒性試驗分急性毒性、亞慢性毒性和慢性毒性試驗，也包括特殊毒性試驗，如致畸、致試驗、免疫毒性、遺傳毒性及神經毒性試驗。是制訂食品、水、空氣中化學物質衛生標準所必須的。常選用不同種系的實驗動物(大鼠、家兔、狗、猴等)，采用經口、涂布皮膚或吸入等途徑染毒，定期檢測各項指標，獲得可靠的毒性資料。其指導原則中規定了標準毒性試驗方法，包括設計方案、染毒途徑、劑量分組、動物品種、數量、觀察內容和染毒期限等要求。它可推動毒性試驗方法的統一和規范化，獲得符合管理部門所需毒性資料。毒理實驗包括哪些內容。貴州抗體毒理實驗

藥物毒理學研究與新藥研發關系密切。新藥研發進入臨床實驗前，為了確保臨床用藥的安全性和初步有效性，必須開展相應的毒理學研究，藥物上市后再評價也會持續開展相關實驗。藥物毒理學研究的意義重大，圍繞藥物毒理學研究新方法、新思考以及實驗相關技術交流非常有必要開展。毒理檢測的目的是測試食品、藥品、化妝品、消毒劑、農藥等產品或者化學物在特定使用方式或者暴露條件下，是否對人體安全、生態環境造成影響。通常采用一定的方法、程序或指導原則進行。毒理檢測是產品安全性評價、化學物危害評估、環境危害評估等的具體支持手段，也是各個國家的法規要求。長期以來，毒理檢測的方法是動物試驗。西毒理理實驗方法毒理實驗的基本技術。

隨著毒理檢測傳統動物實驗方法**性變革，替代試驗方法的研究熱情高漲，但隨之而來的問題是這些不斷出現的新方法結果是否可信？如何去驗證它的準確性和適用性？1991年歐洲率先建立了“歐洲替代方法驗證中心”（European Center for Validation of Alternative Methods，ECVAM），1993年美國成了“替代方法驗證協調委員會”2005年日本成立“替代方法驗證中心”（Japanese Center for the Validation of Alternative Methods，JaCVAM）。之后，更多的國家建立了替代方法驗證中心，比如韓國的KoCVAM，巴西的BraCVAM，印度的SAAE（動物替代試驗協會）等。這些機構的設立，既可推動本國替代試驗研發與轉化工作，也利于新的方法獲得國際認可渠道，終為法規和標準體系所接受。

急性毒性試驗急性毒性試驗是指在24小時內動物接受藥物1-2次（間歇時間為6-8小時），觀察給藥后動物7-14天內所產生的急性中毒反應。急性毒性試驗可確定被研究藥物的毒性程度，即劑量和不良反應之間的關系，亦可以比較被研究對象與其他已知急性毒性物的相對毒性程度，通過對不同給藥途徑出現毒性作用的比較研究， 就可以確定藥物不同接觸途徑的相對危害。生殖毒性試驗生殖毒性試驗是評價受試物對哺乳動物（嚙齒類大鼠為優先）生殖的影響。與其他的藥理學、毒理學研究資料綜合比較，以推測受試物對人的生殖可能產生的毒性或危害性。一般生殖毒性試驗 大鼠一般生殖毒性試驗：按受試品劑量分組皮下注射給藥，給藥時間為交配前，雄大鼠60天，雌大鼠14天，每天一次，連續給藥；雌大鼠交配后繼續給藥至妊娠后20天。食品毒理實驗的內容。

毒理檢測的意義毒理檢測的目的是測試食品、藥品、化妝品、消毒劑、農藥等產品或者化學物在特定使用方式或者暴露條件下，是否對人體安全、生態環境造成影響。通常采用一定的方法、程序或指導原則進行。毒理檢測是產品安全性評價、化學物危害評估、環境危害評估等的具體支持手段，也是各個國家的法規要求。長期以來，毒理檢測的方法是動物試驗。毒理檢測替代試驗首先要明確兩個概念，“in vitro test”和“Alternatives”。“in vitro test”即體外試驗，為以細胞、組織等為材料進行的試驗，早已成為基礎醫學研究、生物學研究、新藥研發等領域的基本研究方式。毒理實驗的重要意義。青海毒理實驗實驗方案

藥理毒理實驗包括哪些？貴州抗體毒理實驗

當前中國的法規和標準體系雖然還沒有摒棄動物實驗，大部分領域的安全性評價法規仍然要求動物實驗，但應當看到層逐漸顯現的積極態度。2014年6月，原國家食藥監局發布了“關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告”(第10號公告)，對于非特殊類化妝品，去除了強制性動物實驗的要求，接受風險評估資料。國家市場監管局自2016年起，不斷發布“化妝品安全技術規范”替代試驗標準，至今已發布6項，有2項皮膚反應試驗為優化的動物實驗，其余4項為完全替代試驗，但是全部是針對原料的測試。目前中國采取的是化妝品成品監管模式，這些標準的應用性存在問題，但是至少已經在釋放積極信號。可以預見部分領域替代試驗法規接受已在路上。貴州抗體毒理實驗

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