在藥物開發的過程中，藥物的有效性評價是決定藥物終能否上市的關鍵之一。藥物有效性研究包括了動物試驗中的藥效學研究和人體臨床試驗中的有效性研究。對于藥物研發來說，動物藥效學試驗是人體試驗的基礎，因為如果一個化合物要作為藥物用于人類，必須要有一定的動物研究的結果，再用于人體研究，才符合倫理學的原則。因此動物研究的目的就是為保證化合物初次用于人體的安全有效性，動物試驗應顯示主要的藥效作用和毒性以及藥代動力學特性，人們需要根據動物試驗的結果為臨床試驗推薦適應癥、計算進入人體試驗的安全劑量。而只有通過人體臨床試驗證明藥物的安全有效性后，藥物才能終獲得上市，廣泛應用。利用斑馬魚模型評價保護聽力作用。創新藥物安全性評價

基于斑馬魚模型實驗，可進行活性化合物發現、高通量藥物篩選、藥效評價、安全性評價、生物學質量控制等臨床前研究，實驗周期短、成本低，結果直觀，助力醫藥企業的藥物研發、品控及宣傳推廣。利用斑馬魚模型評價抗腫瘤作用【評價原理】近三十年來，世界**發病率以年均3-5%的速度遞增，*類已成為人類**死因。1.**生長、轉移將熒光標記的人腫瘤細胞（呈紅色）移植到野生型斑馬魚體內，腫瘤細胞在斑馬魚體內的生長和轉移情況可以被觀察到。2.腫瘤部位新生血管將熒光標記的人腫瘤細胞（呈紅色）移植到轉基因血管熒光斑馬魚（呈綠色）體內，腫瘤細胞刺激斑馬魚新生血管情況可以被觀察到。3.腫瘤細胞凋亡將人腫瘤細胞移植到野生型斑馬魚體內，通過特異性熒光染色（凋亡細胞呈綠色），細胞凋亡情況可以被觀察到。4.腫瘤部位炎癥將人腫瘤細胞移植到轉基因中性粒細胞熒光斑馬魚（呈綠色）體內，腫瘤部位炎癥反應可以被觀察到。5.**病理將人腫瘤細胞移植到野生型斑馬魚體內，制作成病理切片，觀察腫瘤細胞的形態變化。6.生存期將人腫瘤細胞移植到野生型斑馬魚體內，統計斑馬魚每日存活率、計算其生存期。藥理學作用驗證藥物如何進行正確分類？

藥物的臨床療效一般通過療效觀測指標來記錄，而療效評價可以是某一療效觀測指標的直接測量結果，更多的是在直接測量結果基礎上轉化而來的、特定的評價指標來評價。同一療效觀測指標，可以轉化出多種療效評價指標，不同的療效評價指標在藥物有效性確證中的作用不同和地位不同，有的可以作為主要療效指標，有的則作為次要療效指標。如某一適應證的評價量表，以前后的減分值為主要療效指標，而以50%的減分率的患者比例為次要療效指標。而另一適應證的評價量表，以積分變化到某一積分值以下患者的比例為主要療效指標，而前后的減分值比較為次要療效指標。

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和改善貧血藥物組。其中正常對照組未攝入苯肼，模型對照組與改善貧血藥物組都攝入了等量的苯肼（苯肼通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。服用改善貧血藥物組先攝入生血寧之類的改善貧血藥物后，再加入苯肼。服用改善貧血藥物一段時間后，再加入苯肼共同處理一段時間。我們對斑馬魚整體做紅細胞特異性染色，經過分析斑馬魚的紅細胞數量（染色強度）。可以看到，模型對照組紅細胞數量（染色強度）較正常對照組明顯減少，服用改善貧血藥物組的紅細胞數量（染色強度）與正常對照組比較相似，沒有明顯的紅細胞減少情況。斑馬魚模型評價心血管毒性。

醫療、護理及衛生行業習慣用“藥物”一詞來指代藥品，它是一種可用來療愈或阻止疾病進展、緩解疾病癥狀、減輕疼痛及為機體提供其他益處的物質。這一定義包括必需的維生素和礦物質，它們可以被用來療愈營養缺乏性疾病。快速藥往往具有明顯的不良反應。還有的藥因其相對較小的不良反應一般可在藥店和超市買到。多數快速藥（藥品和健康產品監管機構規定這些藥物不能在沒有醫療監督的情況下放心使用）需要醫生開具證明。藥物一詞還可以指代一些可以使人們對此產生依賴的物質。它們包括像咖啡（存在于茶葉和咖啡中）這樣緩和的興奮藥，也包括可以改變人們情緒和行為的強大興奮感覺。一些成癮藥物如不是用于醫療，往往不能夠合法獲取。斑馬魚評價胃腸道粘膜損傷輔助保護功效。怎樣評估藥品的安全性

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我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和腎保護劑組。其中正常對照組未攝入馬兜鈴酸，模型對照組和腎保護劑組都攝入了等量的馬兜鈴酸（馬兜鈴酸通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。腎保護劑組在攝入馬兜鈴酸的同時攝入山牡荊水提取物之類的腎保護劑。檢測腎小球濾過率的斑馬魚在實驗過程中需額外靜脈注射熒光物質。服用一段時間腎保護劑后，1.統計斑馬魚腎性水腫的發生率，2.用熒光顯微鏡拍照，通過斑馬魚全身熒光強度分析腎小球濾過率。創新藥物安全性評價

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