革新科研體驗，OLS CERO3D 細胞生物反應器開啟高效模式！無論是心臟組織模型研究，還是肝臟組織研究，它都能通過先進的 3D Organoid culture 技術，實現多功能干細胞的擴展和分化。4 個independence控制的試管，操作簡便，互不干擾。precise控制環境溫度和二氧化碳水平，結合在線 pH 監測，為細胞創造the best生長環境。無剪切力、無需嵌入基底的設計，減少細胞損傷，提高細胞成活率和成熟度。長期培養能力強，運行成本低，處理效率高，讓科研工作者能更輕松、更高效地開展研究工作，加速科研進程。無剪切力呵護脆弱細胞，干細胞 / Organoids成活率突破 90%，發育機制研究數據更可靠！天津實驗室生命科學CELLINK BIO

INKREDIBLE + 開啟個性化醫療新時代：個性化醫療是生命科學未來發展的重要趨勢，而快速、便捷的醫療產品制造是實現個性化醫療的關鍵。INKREDIBLE + 便攜式 3D 生物打印機以其輕量化設計（only 17 公斤）和無線操控功能，能夠在臨床現場實現快速打印。在骨科手術中，醫生可以根據患者的骨骼 CT 數據，利用 INKREDIBLE + 現場打印個性化的骨修復體。配合 TIGR 組織細胞研磨器制備的患者自體細胞懸液，可much提高修復體的生物相容性和修復效果，減少排異反應的發生。此外，INKREDIBLE + 還可用于打印口腔修復體、軟組織填充物等。隨著技術的不斷完善，INKREDIBLE + 將在更多個性化醫療場景中得到應用，為患者提供更加precise、高效的treatment方案。重慶生命科學CELLINK BIO3D生物打印通過層層堆疊細胞為生命科學構建復雜的生物結構體。

細胞培養中的 “早衰” 與功能退化是長期實驗的主要瓶頸，而 OLS CERO3D 生物反應器的超 1 年穩定培養能力徹底改寫了這一局面。其core奧秘在于：雙向旋轉均勻化翅片減少了機械應力對細胞骨架的損傷，independence控溫與 CO?調節維持了細胞代謝的the best平衡，在線 pH 監測實時排除酸性代謝廢物的累積。在免疫細胞長期培養實驗中，使用該設備的 T 細胞成活率較傳統方法提升 60%，且細胞毒性功能保持穩定，為 CAR-T 細胞療法的體外擴增提供了理想平臺。對于需要長期觀察細胞遺傳變異的實驗（如tumor細胞耐藥性進化研究），該反應器可確保細胞在數百天內維持穩定增殖狀態，避免了頻繁傳代帶來的基因型漂移。隨著細胞treatment技術的興起，這種 “長周期、高穩定” 的培養設備，正成為連接基礎研究與臨床應用的關鍵橋梁。

OLS cero3D 細胞培養儀與細胞treatment規模化：細胞treatment的規模化生產是生命科學從實驗室走向臨床應用的關鍵一步，OLS cero3D 細胞培養儀為此提供保障。在干細胞treatment規模化培養中，其自動化的培養流程確保干細胞在穩定環境中擴增。通過precise控制培養條件，維持干細胞的干性與分化潛能，為臨床提供大量高質量的干細胞，推動細胞treatment在神經系統疾病、心血管疾病等領域的broad應用，使生命科學的細胞treatment成果惠及更多患者。在皮膚組織工程研究中，利用其 15 微米分辨率打印含血管網絡的復合組織，構建出接近真實皮膚結構的模型，細胞存活率超 90%。這為皮膚創傷修復、皮膚疾病研究等提供了可靠的體外模型構建工具，推動組織工程領域的生命科學研究不斷發展。INKREDIBLE + 與即時醫療應用：即時醫療是生命科學在臨床應用中追求快速響應的方向，INKREDIBLE + 具有獨特優勢。配合當地采集的生物材料，如可降解的聚合物，快速為傷員提供有效的固定treatment，避免二次損傷，為后續treatment爭取時間。3D 細胞培養技術賦能，球體細胞模型異質性完美模擬，耐藥機制研究更深入！

核酸藥物成為新藥研發熱點。mRNA 疫苗在novel coronavirus防控中大放異彩，美國輝瑞和德國 BioNTech 合作研發的 mRNA novel coronavirus疫苗有效率高，且在全球broad接種。此外，針對其他疾病的 mRNA 藥物研發也在緊鑼密鼓進行，如用于treatment罕見病的 mRNA 療法。與此同時，RNA 干擾（RNAi）技術也不斷成熟，利用 RNAi 機制開發的藥物能夠precise沉默致病基因，在遺傳性疾病和tumortreatment領域展現出巨大潛力。未來，核酸藥物將在更多疾病treatment中得到應用，且隨著遞送技術的改進，其療效和安全性將進一步提升。DNA生物試劑在生命科學實驗中用于核酸定量與定性分析。天津實驗室生命科學CELLINK BIO

在生命科學中，觀察是思考，實驗是證明。天津實驗室生命科學CELLINK BIO

在基因編輯領域，CRISPR - Cas9 技術自問世以來持續革新。美國科學家不斷拓展其應用邊界，利用該技術成功修正小鼠體內導致遺傳性失明的基因突變，為人類遺傳性眼病treatment帶來曙光。歐洲科研團隊則將其用于作物基因改良，培育出具備更強抗病蟲害能力的小麥品種。當下，各國科學家正致力于提升 CRISPR - Cas9 技術的precise性，降低脫靶效應，未來有望實現對更多復雜人類遺傳疾病的precisetreatment，如囊性纖維化、地中海貧血等，還可能在生物多樣性保護方面發揮作用，通過基因編輯恢復瀕危物種的關鍵基因功能。天津實驗室生命科學CELLINK BIO