人胚腎細胞（HumanEmbryonicKidneyCells,HEK）來源于人胚胎腎組織，是實驗室常用的上皮樣貼壁細胞。該類細胞在體外具有穩定的生長特性，易于培養和傳代，能夠在多種實驗條件下保持良好的形態和生理特征。在人類細胞研究中，人胚腎細胞常被應用于基因表達調控、蛋白質相互作用、信號轉導通路以及細胞周期等方向的實驗。同時，它們在外源DNA的轉染實驗中表現出較高效率，因此常用于重組蛋白生產、基因功能驗證以及分子機制研究。該細胞適合用于細胞生物學、分子生物學、基因工程及蛋白功能研究，為科研人員在探索相關分子機制和生物學過程時提供了可靠的實驗模型。細胞內的翻譯過程將RNA信息轉化為蛋白質。人類淋巴母細胞瘤細胞

人微血管內皮細胞（HumanMicrovascularEndothelialCells,HMECs）來源于人體微血管組織，是體外培養中常用的血管內皮細胞模型。該類細胞保持典型的內皮細胞形態和功能特性，能夠在體外穩定生長和傳代，為血管生物學研究提供實驗基礎。在科研實驗中，人微血管內皮細胞常用于研究血管內皮細胞的增殖、遷移、信號傳導、細胞間相互作用及血管功能相關分子機制。通過體外培養和條件處理，科研人員可以觀察這些細胞在不同實驗環境下的行為和功能狀態，為探索微血管功能、血管穩態及相關分子調控機制提供實驗依據。該細胞適用于血管生物學研究、內皮功能及調控機制探索、信號通路分析及基礎科研實驗，為科研人員提供可靠的體外模型。河北細胞銷售廠家細胞核含有遺傳物質DNA，控制細胞活動。

大鼠雪旺細胞是外周神經系統中的支持性神經膠質細胞，分布于神經纖維周圍。它們在體外培養條件下能夠保持典型的雪旺細胞形態和生物學特性，為神經系統研究提供實驗模型。在科研實驗中，大鼠雪旺細胞常用于研究外周神經發育、髓鞘形成、細胞信號傳導以及神經細胞間相互作用。通過體外培養和條件處理，科研人員可以觀察這些細胞在不同實驗環境下的行為和功能特性，為探索神經系統發育及調控機制提供實驗依據。該細胞適用于神經生物學研究、髓鞘形成及調控機制研究、信號傳導分析及基礎科研實驗，為科研人員在外周神經相關研究提供穩定可靠的體外模型。

L6大鼠成肌細胞是一種來源于大鼠骨骼肌的細胞系，廣泛應用于肌肉生物學和代謝研究領域。該細胞系由Yaffe和Saxel于1977年建立，具有典型的成肌細胞特性，能夠在低血清條件下分化為多核肌管，模擬骨骼肌的形成過程。L6細胞在分化過程中會表達肌肉特異性標志物，如肌球蛋白和肌酸激酶，因此常被用于研究肌肉分化機制及肌肉特異性基因的功能調控。此外，L6細胞對胰島素敏感，能夠響應胰島素刺激并調節葡萄糖攝取，使其成為研究葡萄糖代謝、胰島素信號通路以及肌肉相關代謝疾病的理想模型。在實驗中，L6細胞通常通過優化培養條件（如使用2%馬血清）誘導分化，以滿足不同研究需求。由于其易于培養和高分化效率，L6細胞在藥物篩選、能量代謝研究以及肌肉功能調控等領域發揮了重要作用。總之，L6大鼠成肌細胞因其獨特的分化能力和代謝特性，為肌肉生物學和相關代謝研究提供了重要的實驗工具。細胞核內的核仁參與核糖體的合成。

人胚肺細胞（HumanEmbryonicLungCells）來源于人胚胎肺組織，是細胞生物學和生理學研究中常見的體外模型。該類細胞具有典型的上皮樣或成纖維樣形態，能夠在適宜條件下穩定貼壁生長，保持較好的活力和代謝特性。在科研應用中，人胚肺細胞常用于研究肺組織的發育、分化、細胞周期調控及信號傳導等相關過程。它們還可作為研究呼吸系統相關細胞生理功能的重要工具，適合用于探索細胞與外界刺激之間的反應機制。由于人胚肺細胞在轉染實驗中具有一定的適用性，因此也可用于基因表達、蛋白功能及分子機制研究。該細胞適合應用于細胞生物學、分子機制研究、基因工程實驗、呼吸系統相關功能研究等多個方向，為科研人員提供了可靠的體外研究模型。細胞內的表觀遺傳修飾影響基因表達。北京細胞價目表

細胞內的液泡儲存水分和營養物質。人類淋巴母細胞瘤細胞

L929小鼠成纖維細胞是一種來源于C3H/An小鼠結締組織的永生化細胞系，自1948年建立以來，已成為生物醫學研究中的重要工具。該細胞具有典型的成纖維細胞形態，貼壁生長，增殖速度快，對多種細胞因子和生長因子敏感，廣泛應用于細胞生物學、免疫學和毒理學研究。L929細胞在腫瘤壞死因子（TNF）活性檢測中具有重要作用。由于其對TNF誘導的細胞毒性高度敏感，常被用作生物測定中的靶細胞，通過檢測細胞存活率來評估TNF的活性。此外，L929細胞還被用于研究細胞凋亡、自噬和炎癥反應等生物學過程。例如，在脂多糖（LPS）誘導的炎癥模型中，L929細胞可以模擬炎癥介質的釋放和信號通路的***。在培養方面，L929細胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM培養基，需在37℃、5%CO?環境下進行。由于其易于培養和高重復性的特點，L929細胞成為研究細胞增殖、分化和代謝調控的重要模型。通過基因編輯技術（如CRISPR-Cas9）和藥物篩選平臺，科學家能夠深入探索細胞生物學和疾病機制的分子基礎，并開發新的***策略。人類淋巴母細胞瘤細胞