環氧乙烷滅菌當然是很靠譜的一種滅菌方法。目前一次性使用滅菌醫療器械大部分使用兩種，一種是輻照，另一種就是環氧乙烷滅菌。環氧乙烷（EO）優缺點很明顯，由于影響環氧乙烷滅菌效果的因素眾多，滅菌過程控制復雜，因此沒有通用的滅菌參數，為了保證滅菌效果，不同的無菌醫療器械應對滅菌過程進行驗證。任何一個因素改變時，都需要重新進行驗證，因此需要對過程嚴格控制，與環氧乙烷滅菌過程控制相關的標準有GB 18279.1-2015《醫療保健產品滅菌環氧乙烷 第1部分：醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制的要求》，GB18279.2-2015《醫療保健產品滅菌 環氧乙烷 第2部分：GB 18279.1應用指南》等。環氧乙烷滅菌，就選無錫高是醫療技術有限公司，有需求可以來電咨詢！河南低溫環氧乙烷滅菌效果

環氧乙烷滅菌的方法有多種。大型物品可用塑料篷幕法，小型物品可用丁基橡膠袋法、保溫瓶法。真空式環氧乙烷消毒柜有自動控溫、控制抽氣與控時功能，可供醫院使用。消毒過程是：①將物品放入消毒柜內，關閉后加溫至60℃與抽氣至-0.4kg/cm2;②關閉抽氣泵與抽氣閥，切斷電源，通入環氧乙烷，投藥量一般為1.2kg/m3;③至規定時間2.5h后，將柜內氣體抽入排水管或下水道或煙囪;④將濾過空氣注入柜內使恢復常壓;反復抽氣與注入空氣數次，以促使環氧乙烷排凈。滅菌物品取出后，仍必須通風散氣，一般敷料需通風1h以上，橡膠手套需2～4h，聚氯乙烯體外循環袋則需要15～30d。若置特制環氧乙烷消毒柜中湖北醫用環氧乙烷滅菌服務無錫高是醫療技術有限公司是一家專業提供環氧乙烷滅菌服務的公司，有想法的可以來電咨詢！

無菌醫療器的無菌性能因為其無菌保證水平的極高要求，日常環氧乙烷滅菌后無法通過無菌檢查做出整批產品是否無菌的判斷，因此滅菌相關標準都制定了相應的產品放行程序。按照GB18279.1標準，環氧乙烷滅菌后的產品放行有兩種，分別是傳統放行和參數放行，傳統放行需要常規滅菌過程參數記錄和確認的過程規范一致，且使用的生物指示劑無微生物生長。參數放行無需使用生物指示劑進行輔助判斷，直接根據常規滅菌過程參數記錄和確認的過程規范一致就放行產品的方法。

無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌雖然環氧乙烷具有高效的消毒殺菌作用，但由于其有較寬的極限，對盛裝容器的活性作用，以及它的刺激性和毒性，造成了苛刻的使用條件。為了在很大程度發揮環氧乙烷滅菌功效的同時保證其使用的安全性，目前比較流行的的是把環氧乙烷和惰性氣體混合（氟利昂、二氧化碳和氮氣），使環氧乙烷活性降低，改變極限，從而提高使用的安全度。由于2000年以后氟利昂因環保問題被淘汰，而二氧化碳的比重和分子量和環氧乙烷比較相近。環氧乙烷滅菌服務，就選無錫高是醫療技術有限公司，歡迎客戶來電！

常用的載體為氧化鋁或碳化硅，反應后生成氧化氣體，于吸收塔內用水吸收，未反應的乙烯循環回反應器，吸收液經解吸蒸餾而得產品。現在通用的是氧氣法，通常用大于95％的氧氣為氧化劑，該法不需大量氯氣和石灰乳，也無腐蝕問題，成本較低，產品純度較高，國外已廣泛應用，我國近年來新建的生產環氧乙烷裝置也是用氧化法。環氧乙烷是一種較廣使用的化學滅菌劑，環氧乙烷滅菌是當前醫療器械滅菌只主要的兩種方式之一。由于滅菌是一個特殊過程，其輸出難以用常規的測量或檢測手段加以驗證，例如產品的無菌測試為破壞性測試，故有必要進行過程確認。本文主要討論環氧乙烷滅菌過程確認中的某些概念和方法。無錫高是醫療技術有限公司為您提供 環氧乙烷滅菌，期待為您服務與合作！！上海小型環氧乙烷滅菌驗證

環氧乙烷滅菌，無錫高是醫療技術有限公司歡迎客戶來電！河南低溫環氧乙烷滅菌效果

無錫高是醫療技術有限公司 根據試驗要求，制備枯草桿菌黑色變種芽孢懸液和菌片。菌片放入雙層聚乙烯塑料袋內密封包裝，每袋2片。每次試驗用20袋。(2) 將滅菌器上、中、下3層，每層內、中、外各設一點，共設9點。每點物品中間布放1袋，共需18袋試驗菌片。另將一袋（2片）菌片放置在室溫條件下作為陽性對照。(3) 按使用說明書所規定的環氧乙烷濃度、作用時間、柜內的溫度和相對濕度，在滿載條件下進行環氧乙烷滅菌處理。滿載用物品，隨滅菌器用途而定。處理完畢，取出菌片，分別移種于5 ml 營養肉湯培養基中，置37℃ 培養箱內培養，7d后觀察只終結果(定性培養檢測)。對難以判斷結果的營養肉湯管，取其中0.2ml懸液接種營養瓊脂平板，用無菌L棒涂抹均勻，置37℃ 培養箱內培養。河南低溫環氧乙烷滅菌效果