氣相色譜（GC）是一種分離技術(shù)。實(shí)際工作中要分析的樣品往往是復(fù)雜基體中的多組分混合物，對(duì)含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對(duì)有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，GC主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He等）帶入色譜柱，柱內(nèi)含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動(dòng)的，這種平衡實(shí)際上很難建立起來(lái)，也正是由于載氣的流動(dòng)，使樣品組分在運(yùn)動(dòng)中進(jìn)行反復(fù)多次的分配或吸附/解附，結(jié)果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。 氣相色譜儀用于易揮發(fā)有機(jī)化合物的定性、定量分析。成都TCD氣相色譜儀價(jià)格
氣相色譜儀儀器保養(yǎng)：分流管線的清洗：氣相色譜儀用于有機(jī)物和高分子化合物的分析時(shí)，許多有機(jī)物的凝固點(diǎn)較低，樣品從氣化室經(jīng)過(guò)分流管線放空的過(guò)程中，部分有機(jī)物在分流管線凝固。氣相色譜儀經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的使用后，分流管線的內(nèi)徑逐漸變小，甚至完全被堵塞。分流管線被堵塞后，儀器進(jìn)樣口顯示壓力異常，峰形變差，分析結(jié)果異常。在檢修過(guò)程中，無(wú)論事先能否判斷分流管線有無(wú)堵塞現(xiàn)象，都需要對(duì)分流管線進(jìn)行清洗。分流管線的清洗一般選擇C3H6O、甲苯等有機(jī)溶劑，對(duì)堵塞嚴(yán)重的分流管線有時(shí)用單純清洗的方法很難清洗干凈，需要采取一些其他輔助的機(jī)械方法來(lái)完成。可以選取粗細(xì)合適的鋼絲對(duì)分流管線進(jìn)行簡(jiǎn)單的疏通，然后再用C3H6O、甲苯等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗。由于事先不容易對(duì)分流部分的情況作出準(zhǔn)確判斷，對(duì)手動(dòng)分流的氣相色譜儀來(lái)說(shuō)，在檢修過(guò)程中對(duì)分流管線進(jìn)行清洗是十分必要的。南通上分氣相色譜儀一站式服務(wù)氣相色譜儀具有靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。
柱溫的選擇:柱溫可以采用恒溫或程序升溫。在能保證R（）的前提下，盡量使用低柱溫，但應(yīng)保證適宜的tR（）及峰不拖尾，減小檢測(cè)本底。。根據(jù)樣品沸點(diǎn)情況選擇合適柱溫，柱溫應(yīng)低于組分沸點(diǎn)50~100C，寬沸程樣品應(yīng)采用程序升溫程序升溫好處：改善分離效果；縮短分析周期；改善峰形；提高檢測(cè)靈敏度。檢測(cè)器檢測(cè)器是將流出色譜柱的載氣流中被測(cè)組分的濃度（或量）變化轉(zhuǎn)化為電信號(hào)變化的裝置，是氣相色譜儀的重點(diǎn)部件之一。檢測(cè)器的輸出信號(hào)經(jīng)轉(zhuǎn)化放大后成為色譜圖。氣相色譜所用檢測(cè)器有熱導(dǎo)池檢測(cè)器（TCD）、氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）、氮磷檢測(cè)器（NPD）等，熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)TCD是一種應(yīng)用較早的通用型檢測(cè)器，對(duì)任何氣體均可產(chǎn)生響應(yīng)，因而通用性好，而且線性范圍寬、價(jià)格便宜、應(yīng)用范圍廣，但靈敏度較低。現(xiàn)仍在廣泛應(yīng)用。它由金屬池體和裝入池體內(nèi)兩個(gè)完全結(jié)稱孔道內(nèi)的熱敏元件所組成，是基于被分離組分與載氣的導(dǎo)熱系數(shù)不同進(jìn)行檢測(cè)。
氣相色譜儀儀器保養(yǎng)：TCD和FID檢測(cè)器的清洗：TCD檢測(cè)器在使用過(guò)程中可能會(huì)被柱流出的沉積物或樣品中夾帶的其他物質(zhì)所污染。TCD檢測(cè)器一旦被污染，儀器的基線出現(xiàn)抖動(dòng)、噪聲增加。有必要對(duì)檢測(cè)器進(jìn)行清洗。HP的TCD檢測(cè)器可以采用熱清洗的方法，具體方法如下：關(guān)閉檢測(cè)器，把柱子從檢測(cè)器接頭上拆下，把柱箱內(nèi)檢測(cè)器的接頭用死堵堵死，將參考?xì)獾牧髁吭O(shè)置到20～30ml/min，設(shè)置檢測(cè)器溫度為400℃，熱清洗4～8h，降溫后即可使用。國(guó)產(chǎn)或日產(chǎn)TCD檢測(cè)器污染可用以下方法。儀器停機(jī)后，將TCD的氣路進(jìn)口拆下，用50ml注射器依次將C3H6O（或甲苯，可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)選用不同的溶劑）無(wú)水乙醇、蒸餾水從進(jìn)氣口反復(fù)注入5～10次，用吸爾球從進(jìn)氣口處緩慢吹氣，吹出雜質(zhì)和殘余液體，然后重新安裝好進(jìn)氣接頭，開(kāi)機(jī)后將柱溫升到200℃，檢測(cè)器溫度升到250℃，通入比分析操作氣流大1～2倍的載氣，直到基線穩(wěn)定為止。GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試請(qǐng)找上海鋰盎電子科技有限公司。
氣相色譜儀原理是什么？氣相色譜儀通過(guò)色譜柱分離混合物，再通過(guò)檢定器檢測(cè)分離出來(lái)的各組成成分。在色譜柱中填充有固體/液體溶劑，稱為固定相，與之相對(duì)應(yīng)的還有一個(gè)流動(dòng)相，流動(dòng)相是一種與固定相、被測(cè)樣品都不發(fā)生反應(yīng)的惰性氣體，用于帶著被測(cè)樣進(jìn)入色譜柱，因此也被稱為載氣，載氣連續(xù)的以一定速度流過(guò)色譜柱，將被測(cè)樣品一次一次地注入，每注入一次便可得到一次分析結(jié)果。被測(cè)樣品基于熱力學(xué)性質(zhì)的差異在色譜柱中得以分離，固定相中物質(zhì)對(duì)被測(cè)樣品中成分具有不同的親和力，親和力越大，表明其受力越大，因此當(dāng)載氣帶著樣通過(guò)色譜儀時(shí)，親和力小的成分移動(dòng)較快，率先進(jìn)入檢定器。氣相色譜儀可通過(guò)簡(jiǎn)潔的界面操作完成色譜組分的標(biāo)定、分析、實(shí)時(shí)顯示、維護(hù)等功能。南通上分氣相色譜儀一站式服務(wù)
氣相色譜儀對(duì)非揮發(fā)性的液體和固體物質(zhì)，可通過(guò)高溫裂解，氣化后進(jìn)行分析。成都TCD氣相色譜儀價(jià)格
氣相色譜儀使用方法：點(diǎn)火：待測(cè)試（按“顯示、Shift、檢測(cè)器”檢查檢測(cè)器溫度）溫度升至150°C以上后，將凈化器上的氫氣、空氣開(kāi)關(guān)閥打開(kāi)至“ON”位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點(diǎn)火開(kāi)關(guān)（無(wú)點(diǎn)火時(shí)間為6~8秒）進(jìn)行點(diǎn)火。同時(shí)，明亮的金屬片靠近探測(cè)器出口，當(dāng)火開(kāi)啟時(shí)，金屬片上會(huì)有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內(nèi)未點(diǎn)火，則松開(kāi)點(diǎn)火開(kāi)關(guān)并重新點(diǎn)火。在點(diǎn)火操作期間，如果發(fā)現(xiàn)水在檢測(cè)器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測(cè)器收集器蓋并移除水。確定色譜工作站上是否點(diǎn)燃?xì)浠鹧娴姆椒ǎ河^察氫火焰點(diǎn)燃后的基線電壓應(yīng)高于點(diǎn)火前的基線電壓。成都TCD氣相色譜儀價(jià)格