液相色譜和氣相色譜相比較，在以下幾個方面具有優越性：（1）氣相色譜不適用于不揮發物質和對熱不穩定物質，而液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子，熱不穩定的物質受熱會發生分解，也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據統計，目前氣相色譜法所能分析的有機物，只占全部有機物的15%～20%。另一方面，液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫藥有關的大分子和離子型化合物，不穩定的天然產物，種類繁多的其它高分子及不穩定的化合物。（2）對于很難分離的樣品，用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離，主要有以下三個方面的原因：①液相色譜中，由于流動相也影響分離過程，這就對分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配，也就是說，在液相色譜中，有兩個相與樣品分子發生選擇性的相互作用。②液相色譜中具有獨特的效能的柱填料（固定相）的種類較多，這樣就使固定相的選擇余地更大，從而增加了分離的可能性。③液相色譜使用較低的分離溫度，分子間的相互作用在低溫時更為有效，因此降低溫度一般會提高色譜分離效率。上海GC112氣相色譜儀維護保養哪家好？多功能氣相色譜儀什么價位
?氣相色譜儀器在正常進行工作時候，往往需要進行溫度控制，如進樣口溫度控制可以使液體樣品迅速氣化，被載氣帶入色譜柱；柱溫箱溫度控制會影響混合樣品的分離；檢測器溫度控制會影響檢測器的靈敏度等。常用的溫度控制主要是指加熱升溫（亦有降溫和冷卻控制）。本文介紹氣相色譜儀器進行溫度控制的一般原理的。氣相色譜儀控溫原理：控溫過程中，進樣口、檢測器等部位的鉑電阻（PT100）作為溫度傳感器，其電阻值會隨外界溫度的升高而增加；測溫電路中含有恒流源電路，通過多路模擬開關在不同時刻為不同通道的鉑電阻提供恒定電流，從而將溫度信號轉換為電壓信號U1；測溫電路中獲得電壓信號U1較低，再通過溫度調理電路對其進行放大和濾波，得到輸出信號U2；加溫氣相色譜儀訂購自動氣相色譜儀批發哪家好？
色譜柱的選擇：色譜柱的種類：分為填充柱和毛細管/空心柱兩類。填充柱材質多為不銹鋼或玻璃，毛細管柱的材質多為石英。固定相的選擇固體固定相：是表面有一定活性的固體吸附劑，如活性炭、硅膠、氧化鋁分子篩等，不同的分析對象選用不同的吸附劑。液體固定相：由固定液和載體組成。固定液均勻的涂布在載體表面。載體：要求比表面積大，化學穩定性和熱穩定性好，顆粒均勻，有一定的機械強度。固定液的選擇：高沸點有機液體，在操作范圍內蒸汽壓低，熱穩定性好，對樣品各組分有適當的溶解能力，選擇性高，揮發性小，不與樣品發生化學反應等。一般根據“相似性原則”選擇固定液，即組分的結構、性質或極性與固定液相似時，在固定液中的溶解度就大，保留時間長，有利于相互分離；反之，則溶解度小，保留時間短。常用固定液有甲基聚硅氧烷（如SE-30、OV-17等）、聚乙二醇（如PEG-20M等）。
氣體過濾器變色硅膠可根據顏色變化來判斷其性能，但分子篩等吸附有機物的過濾器就不能用肉眼判斷了，所以必須定期更換，一般3個月更換或再生一次。由于分流氣路中的分子篩過濾器飽和或受污嚴重，就會出現基線漂移大的現象，這個時候就必須更換或再生過濾器了。再生的方法是：（1）卸下過濾器，反方向連接于原色譜柱位置。（2）再生條件：載氣流速40～50ml/min，溫度340℃，時間5h。檢測器：如果說色譜柱是色譜分離的心臟，那么，檢測器就是色譜儀的眼睛。無論色譜分離的效果多么好，若沒有好的檢測器就會“看”不出分離效果。因此，高靈敏度、高選擇性的檢測器一直是色譜儀發展的關鍵技術。目前，GC所使用的檢測器有多種，其中常用的檢測器主要有火焰離子化檢測器（FID）、火焰熱離子檢測器（FTD）、火焰光度檢測器（FPD）、熱導檢測器（TCD）、電子俘獲檢測器（ECD）等。氣相色譜儀安裝調試請找上海鋰盎電子科技有限公司。
載氣不純造成的問題：（1）進樣口：樣品易氧化，造成樣品分解，出現鬼峰等；（2）色譜柱：色譜柱內填料易氧化，縮短柱使用壽命；（3）TCD：熱敏元件(錸鎢絲)易氧化，縮短檢測器使用壽命；（4）FID：噪聲大，基線不穩定；（5）ECD：基線滿量程，無法調零；其原因：ECD控制器一般都采用“調制脈沖”供電方式，當設定好預置電流（0.5、1、2nA）后，ECD控制器將發出脈沖電平，使通過檢測器內的載氣被放射源電離的形成電子，在收集脈沖的作用下，在運算放大器輸入端進行減法運算，直至輸出為零，如果載氣純度不夠（主要是含氧量過高），載氣被放射源電離的形成電子流偏低，與設定預置電流不能抵消為零，就會造成運算放大器（積分運算放大器）輸出飽和；無法調零。（6）FPD：噪聲大，基線不穩定；（7）NPD：噪聲大，基線不穩定；上海自動氣相色譜儀批發請找上海鋰盎電子科技有限公司。化工用在線氣相色譜儀品牌
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正因為進樣隔墊多為硅橡膠材料制成，其中不可避免地含有一些殘留溶劑和/或低分子齊聚物，另外由于汽化室高溫的影響，硅橡膠會發生部分降解，這些殘留的溶劑和降解產物如果進入色譜柱，就可能出現“鬼峰”（即不是樣品本身的峰），從而影響分析。解決的辦法有：一是進行“隔墊吹掃”，二是更換進樣隔墊。一般更換進樣隔墊的周期以下面三個條件為準：（1）出現“鬼峰”；（2）保留時間和峰面積重現性差；（3）手動進樣次數70次，或自動進樣次數50次以后。多功能氣相色譜儀什么價位