載氣系統：漏氣問題及解決方法漏氣，分為載氣漏氣和輔助氣漏氣。載氣漏氣時，色譜圖有以下變化：①基線變化a.基線不穩定（噪聲大、恒溫操作時無規則波動或向一個方向漂移）。i.基線燥聲大，可能是載氣流速過大或漏氣；ii.基線正弦波波動，可能是載氣流量不穩定，除檢查氣源外，也要排除是否漏氣；iii.恒溫操作時基線無規則波動或向一個方向漂移，出現這些現象可先排除載氣是否漏氣。b.基線不能調零。對熱導池檢測器可能是漏氣導致熱導絲沒有完全泡在氫氣中，熱導絲失去平衡或已被燒壞。②色譜峰變化a.峰形變小、保留時間正常，載氣在色譜柱后漏氣或進樣器、硅膠墊在進樣時漏氣；b.峰形變小、保留時間變大，從進樣器到檢測器的氣路中有漏氣，或進樣墊連續漏氣。③在排除進樣技術的前提下，多次進樣重現性差（保留時間、峰面積以及定量結果）。輔助氣漏氣時，一般表現為色譜峰響應降低甚至沒有響應等。如當氫火焰離子化檢測器（FID）運行時，氫氣源和空氣源控制失調、流量不穩定，可能導致恒溫操作時基線出現無規則波動。氣相色譜儀維護保養找誰？江西哪有賣氣相色譜儀

吹掃捕集系統：用于固體、半固體、液體樣品基質中揮發性有機化合物的富集和直接進入氣相色譜儀進行分析。熱解吸系統：用于氣體樣品中揮發性有機化合物的捕集，然后熱解吸進入氣相色譜儀進行分析。頂空進樣系統：頂空進樣器主要用于固體、半固體、液體樣品基質中有揮發性有機化合物的分析。熱裂解器進樣系統：理論上，可適用于由于揮發性差，依靠氣相色譜儀還不能分離分析的任何有機物，但是目前主要用于聚合物的分析。冷柱上進樣系統：處于室溫或者更低溫度下的進樣，然后以程序升溫方式使樣品組分汽化，先后進入色譜柱進行分離。該進樣方式適用于熱不穩定樣品組分的分析，也可用于微量組分的高精度分析。徐匯區GC112氣相色譜儀藥檢氣相色譜儀軟件界面簡潔，使用方便。

?氣相色譜儀器在正常進行工作時候，往往需要進行溫度控制，如進樣口溫度控制可以使液體樣品迅速氣化，被載氣帶入色譜柱；柱溫箱溫度控制會影響混合樣品的分離；檢測器溫度控制會影響檢測器的靈敏度等。常用的溫度控制主要是指加熱升溫（亦有降溫和冷卻控制）。本文介紹氣相色譜儀器進行溫度控制的一般原理的。氣相色譜儀控溫原理：控溫過程中，進樣口、檢測器等部位的鉑電阻（PT100）作為溫度傳感器，其電阻值會隨外界溫度的升高而增加；測溫電路中含有恒流源電路，通過多路模擬開關在不同時刻為不同通道的鉑電阻提供恒定電流，從而將溫度信號轉換為電壓信號U1；測溫電路中獲得電壓信號U1較低，再通過溫度調理電路對其進行放大和濾波，得到輸出信號U2；

和氣相色譜相比，液相色譜對樣品的回收比較容易，而且是定量的，樣品的各個組分很容易被分離出來。因此，在很多場合，液相色譜不僅作為一種分析方法，而且可以作為一種分離手段，用以提純和制備具有中等純度的單一物質。在氣相色譜中所分離出的各樣品組分雖也可以回收，但一般都不太方便，而且定量性差。液相色譜法由于具有這些氣相色譜法不具備的優點，因此在許多領域得到普遍的應用。氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點呢？流動相GC用氣體作流動相，又叫載氣。常用的載氣有氦氣、氮氣和氫氣。與HPLC相比，GC流動相的種類少，可選擇范圍小，載氣的主要作用是將樣品帶入GC系統進行分離，其本身對分離結果的影響很有限。而在HPLC中，流動相種類多，且對分離結果的貢獻很大。換一個角度看，GC的操作參數優化相對HPLC要簡單一些。此外，GC載氣的成本要低于HPLC流動相的成本。GC128氣相色譜儀哪家靠譜？

當組分流出色譜柱后，立即進入檢測器，檢測器能夠將樣品組分的存在與否轉變為電信號，而電信號的大小與被測組分的量或濃度成比例，當將這些信號放大并記錄下來時，它包含了色譜的全部原始信息。在沒有組分流出時，色譜圖的記錄是檢測器的本底信號，即色譜圖的基線。氣相色譜結構及維護：進樣隔墊進樣隔墊一般為硅橡膠材料制成，一般可分普通型、好的型和高溫型三種，普通型為米黃色，不耐高溫，一般在200℃以下使用；好的型可耐溫到300℃；高溫型為綠色，使用溫度可高于350℃，至色譜柱最高使用溫度的400℃。GC112氣相色譜儀維護保養哪家靠譜？河南GC128氣相色譜儀怎么選擇

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正因為進樣隔墊多為硅橡膠材料制成，其中不可避免地含有一些殘留溶劑和/或低分子齊聚物，另外由于汽化室高溫的影響，硅橡膠會發生部分降解，這些殘留的溶劑和降解產物如果進入色譜柱，就可能出現“鬼峰”（即不是樣品本身的峰），從而影響分析。解決的辦法有：一是進行“隔墊吹掃”，二是更換進樣隔墊。一般更換進樣隔墊的周期以下面三個條件為準：（1）出現“鬼峰”；（2）保留時間和峰面積重現性差；（3）手動進樣次數70次，或自動進樣次數50次以后。江西哪有賣氣相色譜儀