液相：高效液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統組成。進樣系統 一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恒定的。這對提高了分析樣品的重復性是有益的。輸液系統 ：該系統包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強為l.47～4.4X107Pa，流速可調且穩定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，這對提高了分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存錯和梯度儀，可使流動相隨固定相和樣品的性質而改變，包括改變洗脫液的極性、離子強度、PH值，或改用競爭性抑制劑或變性劑等。這就可使各種物質(即使只有一個基團的差別或是同分異構體)都能獲得有效分離。GC128氣相色譜儀哪家好？臺州實驗室儀器氣相色譜儀環氧檢測
氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點呢？分析對象：GC所能直接分離的樣品是可揮發、且熱穩定的，沸點一般不超過500℃。據有關資料統計，在目前已知的化合物中，有20%～25%可用GC直接分析，其余原則上均可用LC分析。也就是說GC的分析對象遠沒有LC多。需要指出的是，有些雖然不能用GC直接分析的樣品，通過特殊的進樣技術，如頂空進樣和裂解進樣，也可用GC間接分析。比如高分子材料的裂解色譜就是如此。這在一定程度上擴大了GC分析對象的范圍。此外，GC比LC更適合于長久氣體的分析。浙江GC128氣相色譜儀公司GC112氣相色譜儀安裝調試請找上海鋰盎電子科技有限公司。
進樣系統：包括氣化室和進樣裝置，保證樣品瞬間完全氣化而引入載氣流。常以微量注射器(穿過隔膜墊)將液體樣品注入氣化室。進樣條件的選擇:影響色譜的分離效率以及分析結果的精密度和準確度氣化室溫度：一般稍高于樣品沸點，保證樣品瞬間完全氣化；進樣量：不可過大，否則造成拖尾峰，進樣量不超過數微升；柱徑越細，進樣量應越少；采用毛細管柱時，應分流進樣以免過載；進樣速度（時間）：1秒內完成，時間過長可引起色譜峰變寬或變形。：分離系統是色譜分析的心臟部分，是在色譜柱內完成試樣的分離，因為大多數分離都強烈色譜柱流量控制器穩壓器空氣氫氣載氣脫水管進樣口檢測器電子部件PC限流器依賴于溫度，故色譜柱要安裝在能夠精密控溫的柱箱內。
載氣系統：漏氣問題及解決方法漏氣，分為載氣漏氣和輔助氣漏氣。載氣漏氣時，色譜圖有以下變化：①基線變化a.基線不穩定（噪聲大、恒溫操作時無規則波動或向一個方向漂移）。i.基線燥聲大，可能是載氣流速過大或漏氣；ii.基線正弦波波動，可能是載氣流量不穩定，除檢查氣源外，也要排除是否漏氣；iii.恒溫操作時基線無規則波動或向一個方向漂移，出現這些現象可先排除載氣是否漏氣。b.基線不能調零。對熱導池檢測器可能是漏氣導致熱導絲沒有完全泡在氫氣中，熱導絲失去平衡或已被燒壞。②色譜峰變化a.峰形變小、保留時間正常，載氣在色譜柱后漏氣或進樣器、硅膠墊在進樣時漏氣；b.峰形變小、保留時間變大，從進樣器到檢測器的氣路中有漏氣，或進樣墊連續漏氣。③在排除進樣技術的前提下，多次進樣重現性差（保留時間、峰面積以及定量結果）。輔助氣漏氣時，一般表現為色譜峰響應降低甚至沒有響應等。如當氫火焰離子化檢測器（FID）運行時，氫氣源和空氣源控制失調、流量不穩定，可能導致恒溫操作時基線出現無規則波動。氣相色譜分析儀具有強大的分離能力。
氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點呢？固定相：因為GC的載氣種類相對少，故其分離選擇性主要通過不同的固定相來改變，尤其在填充柱GC中，固定相常由載體和涂敷在其表面的固定液組成，這對分離有決定性的影響，所以，導致了種類繁多的GC固定相的開發研究。迄今已有數百種GC固定相可供我們選擇使用，但常用的HPLC固定相也就十幾種。故LC在很大程度上要靠選用不同的流動相來改變分離選擇性。當然，毛細管GC常用的固定相也不過十幾種。在實際分析中，GC一般是選用一種載氣，然后通過改變色譜柱（即固定相）以及操作參數（柱溫和載氣流速等）來優化分離，而LC則往往是選定色譜柱后，通過改變流動相的種類和組成以及操作參數（柱溫和流動相流速等）來優化分離。多功能氣相色譜儀維護保養哪家靠譜?浙江GC128氣相色譜儀公司
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吹掃捕集系統：用于固體、半固體、液體樣品基質中揮發性有機化合物的富集和直接進入氣相色譜儀進行分析。熱解吸系統：用于氣體樣品中揮發性有機化合物的捕集，然后熱解吸進入氣相色譜儀進行分析。頂空進樣系統：頂空進樣器主要用于固體、半固體、液體樣品基質中有揮發性有機化合物的分析。熱裂解器進樣系統：理論上，可適用于由于揮發性差，依靠氣相色譜儀還不能分離分析的任何有機物，但是目前主要用于聚合物的分析。冷柱上進樣系統：處于室溫或者更低溫度下的進樣，然后以程序升溫方式使樣品組分汽化，先后進入色譜柱進行分離。該進樣方式適用于熱不穩定樣品組分的分析，也可用于微量組分的高精度分析。臺州實驗室儀器氣相色譜儀環氧檢測