制備分離在新產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)過(guò)程中，或在未知物的定性鑒定工作中，常需要收集色譜分離后的組分作進(jìn)一步分析，而某些高純度的生化試劑則是直接用色譜分離來(lái)制備的。就這一點(diǎn)而言，GC在原理上應(yīng)該是有優(yōu)勢(shì)的，因?yàn)槭占s分后載氣很容易除去。然而，由于GC的柱容量遠(yuǎn)不及LC，如果用GC作制備，那是相當(dāng)費(fèi)時(shí)的。因此，制備GC的實(shí)用價(jià)值很有限。制備LC則有很多的應(yīng)用。比較氣相色譜法與高效液相色譜法怎樣區(qū)別：分離原理：1.氣相：氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測(cè)物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(shù)(溶解度)的微小差異，當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，這些物質(zhì)在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配，使原來(lái)只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果，而使不同組分得到分離。2.液相：高效液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上，引用了氣相色譜的理論，在技術(shù)上，流動(dòng)相改為高壓輸送(比較高輸送壓力可達(dá)4.9′107Pa);色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效極大高于經(jīng)典液相色譜(每米塔板數(shù)可達(dá)幾萬(wàn)或幾十萬(wàn));同時(shí)柱后連有高靈敏度的檢測(cè)器，可對(duì)流出物進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)。GC128氣相色譜儀哪家好？嘉定區(qū)智能氣相色譜儀批發(fā)
氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點(diǎn)呢？分析對(duì)象：GC所能直接分離的樣品是可揮發(fā)、且熱穩(wěn)定的，沸點(diǎn)一般不超過(guò)500℃。據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì)，在目前已知的化合物中，有20%～25%可用GC直接分析，其余原則上均可用LC分析。也就是說(shuō)GC的分析對(duì)象遠(yuǎn)沒(méi)有LC多。需要指出的是，有些雖然不能用GC直接分析的樣品，通過(guò)特殊的進(jìn)樣技術(shù)，如頂空進(jìn)樣和裂解進(jìn)樣，也可用GC間接分析。比如高分子材料的裂解色譜就是如此。這在一定程度上擴(kuò)大了GC分析對(duì)象的范圍。此外，GC比LC更適合于長(zhǎng)久氣體的分析。虹口區(qū)圖形顯示氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)上海GC112氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)請(qǐng)找上海鋰盎電子科技有限公司。
氣體過(guò)濾器變色硅膠可根據(jù)顏色變化來(lái)判斷其性能，但分子篩等吸附有機(jī)物的過(guò)濾器就不能用肉眼判斷了，所以必須定期更換，一般3個(gè)月更換或再生一次。由于分流氣路中的分子篩過(guò)濾器飽和或受污嚴(yán)重，就會(huì)出現(xiàn)基線漂移大的現(xiàn)象，這個(gè)時(shí)候就必須更換或再生過(guò)濾器了。再生的方法是：（1）卸下過(guò)濾器，反方向連接于原色譜柱位置。（2）再生條件：載氣流速40～50ml/min，溫度340℃，時(shí)間5h。檢測(cè)器：如果說(shuō)色譜柱是色譜分離的心臟，那么，檢測(cè)器就是色譜儀的眼睛。無(wú)論色譜分離的效果多么好，若沒(méi)有好的檢測(cè)器就會(huì)“看”不出分離效果。因此，高靈敏度、高選擇性的檢測(cè)器一直是色譜儀發(fā)展的關(guān)鍵技術(shù)。目前，GC所使用的檢測(cè)器有多種，其中常用的檢測(cè)器主要有火焰離子化檢測(cè)器（FID）、火焰熱離子檢測(cè)器（FTD）、火焰光度檢測(cè)器（FPD）、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）、電子俘獲檢測(cè)器（ECD）等。
什么是氣相色譜法以氣體為流動(dòng)相（稱(chēng)載氣）的色譜分析法稱(chēng)氣相色譜法（GC）。氣相色譜是基于時(shí)間的差別進(jìn)行分離在加溫的狀態(tài)下使樣品瞬間氣化，由載氣帶入色譜柱，由于各組分在固定相與流動(dòng)相（載氣）間相對(duì)吸附能力/保留性能不同而在兩相間進(jìn)行分配，在色譜柱中以不同速度移動(dòng)，經(jīng)一段時(shí)間后得到分離，再依次被載氣帶入檢測(cè)器，將各組分的濃度或質(zhì)量轉(zhuǎn)換成電信號(hào)變化并記錄成色譜圖，每一個(gè)峰表示較初混合物中不同的組分。峰出現(xiàn)的時(shí)間稱(chēng)為保留時(shí)間（tR），可以用來(lái)對(duì)每個(gè)組分進(jìn)行定性，根據(jù)峰的大小（峰面積）對(duì)每個(gè)組分進(jìn)行定量。上海自動(dòng)氣相色譜儀批發(fā)找誰(shuí)？
氣相色譜儀哪些位置容易漏氣呢？①當(dāng)載氣的流量不正常a.流量太大調(diào)不小時(shí)，可能是：ⅰ.流量控制閥后氣路有泄漏；ⅱ.流量控制閥損壞。b.流量太小調(diào)不大時(shí)：ⅰ.如聽(tīng)到明顯的漏氣聲，則在有聲音處查漏；ⅱ.無(wú)明顯漏氣聲，鋼瓶高壓閥壓力正常，如柱前壓太低且鋼瓶低壓不能正常調(diào)節(jié)，則說(shuō)明減壓閥壞或漏氣，其他情況說(shuō)明氣路有堵塞。c.流量調(diào)節(jié)后不穩(wěn)定，在鋼瓶壓力正常、柱溫正常的前提下，可能：ⅰ.氣路閥前面漏氣；ⅱ.氣路閥內(nèi)部漏氣。②輔助氣不正常如氫火焰檢測(cè)器（FID）點(diǎn)不著火，較簡(jiǎn)單的原因，可能是氮?dú)狻錃夂涂諝獾呐浔炔划?dāng)或氫氣漏氣。如流量不正常（流量太大調(diào)不小、太小調(diào)不大或流量不穩(wěn)定），可參看①氣路出現(xiàn)漏氣的地方，絕大部分是氣路接頭處，對(duì)準(zhǔn)接頭后，裝配接頭時(shí)，有以下幾種情況可能導(dǎo)致漏氣：a.接頭密合處有污物；b.接頭墊片不合適；c.沒(méi)有擰緊，在保證上述情形無(wú)誤的基礎(chǔ)上，先用手大體把接頭接好，再擰緊一點(diǎn)即可（并不是越緊越好，不同材料的墊片和不同位置的接頭要求不一，可參看儀器說(shuō)明書(shū)）；此外，氣路閥件內(nèi)部松動(dòng)、脫落或有污物，也常導(dǎo)致漏氣；一般氣路中間漏氣問(wèn)題較少，偶爾也有管路折斷漏氣。氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)哪家靠譜？南通上分氣相色譜儀哪家好
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氣比的調(diào)節(jié)：氫焰氣相色譜儀三氣的流量比，有關(guān)資料均建議為：氮?dú)猓簹錃猓嚎諝?l：l：10但由于轉(zhuǎn)子流量計(jì)指示流量的不準(zhǔn)確性．事實(shí)上誰(shuí)會(huì)去苛求這個(gè)配比呢?本人認(rèn)為為各氣旌以良好匹配。目的是既有高的檢測(cè)器靈敏度又能有較好的分離效果。還不致于容易熄火。本著上述原則氣比應(yīng)按下法調(diào)節(jié)：(1）氮?dú)饬髁康恼{(diào)節(jié)在色譜柱條件確定后、樣品組分分離效果的好壞、氮?dú)獾牧髁看笮∈菦Q定因素調(diào)節(jié)氮?dú)饬髁繒r(shí)．要進(jìn)樣觀察組分分離情況．直至氮?dú)饬髁勘M可能大且樣品組分有較好分離為止(2)氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)效果，可以用基流的大小來(lái)檢驗(yàn)先調(diào)節(jié)氫氣流量使之約等于氮?dú)獾牧髁俊Ｔ僬{(diào)節(jié)空氣流量在調(diào)節(jié)空氣流量時(shí)，要觀察基流的改變情況只要基流在增加，仍應(yīng)相向調(diào)節(jié)，直至基流不再增加不止，再將氫氣流量上調(diào)少許。嘉定區(qū)智能氣相色譜儀批發(fā)
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