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Recombinant Human GIP Protein

來源: 發布時間:2026-06-10

重組人LEPR蛋白(RecombinantHumanLeptinReceptor,HisTag)是一種重要的細胞表面受體,屬于I類細胞因子受體家族,主要表達于下丘腦、肝臟、脂肪組織及免疫細胞中。LEPR(LeptinReceptor)是瘦素(Leptin)的主要功能受體,通過與瘦素結合,參與調控能量代謝、食欲、體重平衡及免疫反應等多種生理過程。該重組蛋白通常采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性,也方便了后續的實驗操作,如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明,LEPR功能異常與肥胖、糖尿病、代謝綜合征及免疫失調等疾病密切相關。因此,重組人LEPR蛋白不僅是研究能量代謝和免疫調節機制的重要工具,也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。Recombinant Human GIP Protein,hFc Tag

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重組Exendin-4是一種基于Exendin-4的重組蛋白,Exendin-4是一種從墨西哥蜥蜴(Gilamonster)的毒液中分離出來的39個氨基酸的多肽。它與胰高的血糖素樣肽-1(GLP-1)具有53%的序列同源性,并與相同的膜受體相互作用。重組Exendin-4在體內增強依賴葡萄糖的胰島素分泌,抑制不適當的高胰高的血糖素分泌,并減慢胃排空。它還在體外和動物模型中促進β細胞增殖和新生。重組Exendin-4是通過大腸桿菌表達的合成DNA序列編碼的39個氨基酸的Exendin-4。重組Exendin-4的特點包括:-分子量約為4.2kDa,是一個非糖基化的單一多肽鏈,包含39個氨基酸。-具有調節血糖水平、減少胰島素抵抗、降低胰高的血糖素、降低糖化血紅蛋白(HbA1c)和刺激β細胞生長以促進胰島素產生等多種生物活性。-通常以凍干粉的形式提供,需要在無菌條件下用無菌蒸餾水或含有0.1%BSA的水溶液復溶。-純度高于96%,通過SDS-PAGE和HPLC分析確定。-內毒的素含量低于10EU/mg,通過LAL方法測定。在實驗中,可以通過以下方法來優化重組Exendin-4的熒光特性:1.選擇合適的激發和發射波長。2.優化激發和發射濾光片。3.評估熒光量子產率。4.調整緩沖液條件,包括pH值和離子強度。5.控制溫度和氧濃度。Recombinant Human IL-18 R1/CD218a Protein,His-Avi Tag無論是基礎研究還是臨床診斷,它都能滿足多樣化的實驗需求,助力科學研究的順利開展。

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RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環境與病轉移研究的精細探針S100A14屬EF-手型鈣結合蛋白家族,在宮頸、乳腺及結直腸病中呈差異表達,既能以Ca2?依賴方式調控p53通路,又可分泌至胞外誘導EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統可溶性表達,覆蓋全長成熟肽(aa1-104),N端6×His標簽經Ni2?親和與離子交換兩步純化,SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗證純度≥98%,內素<0.1EU/μg,確保體內外實驗安全。鈣滴定實驗顯示,其結合Ca2?后疏水區暴露,疏水熒光探針ANS熒光增強3.8倍,Kd≈0.8mM;在共培養模型中,100ng/mL重組S100A14可明顯促進HUVEC管腔形成,并增強MDA-MB-231細胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化,便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導的炎癥-病對話及靶向治開發提供了高活性、標準化的研究工具。

快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內完成PCR擴增。其延伸速度可達5秒/kb,甚至在1kb以內的片段需1秒即可完成擴增。這種高速擴增能力縮短了實驗時間,提高了科研效率。高保真性與高特異性該產品使用高保真DNA聚合酶,保真性遠高于普通Taq酶,能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產物。同時,預混液中添加了特異性保護劑,即使在反復凍融后仍能保持穩定的活性。即用型預混液,操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預混合溶液,包含所有PCR反應所需成分,如高保真DNA聚合酶、dNTPs、優化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增,簡化了實驗步驟,減少了人為誤差。兼容性強,適用范圍廣該產品適用于多種類型的DNA模板,包括基因組DNA、質粒DNA和cDNA。此外,其擴增產物為平末端,可直接用于后續的克隆、測序等應用。在構建基因表達載體時,AatII酶更是不可或缺的助手。

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T5核酸外切酶(T5Exonuclease)具有以下特點和技術應用:1.**降解方向**:T5核酸外切酶按照5→3方向降解雙鏈或單鏈DNA。2.**起始消化位置**:T5核酸外切酶既能從單鏈或雙鏈DNA的5末端起始消化,也可以從線性或環狀雙鏈DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)處起始消化。3.**對超螺旋雙鏈DNA的作用**:T5核酸外切酶無法降解超螺旋雙鏈DNA。4.**單鏈DNA核酸內切酶活性**:T5核酸外切酶還具有單鏈DNA核酸內切酶活性。5.**應用領域**:-用于Gibson組裝,這是一種在恒溫條件下有效連接帶有多個重疊序列片段的技術。-從完全連接的環狀雙鏈DNA中去除不完全連接產物。-降解堿裂解質粒提取方法中產生的變性DNA,增加超螺旋DNA比例,提高DNA克隆和轉染效率。-降解質粒樣品中污染的線性化和切刻DNA。6.**操作條件**:推薦在37℃溫育30分鐘,之后加入EDTA至終濃度為20mM終止反應。7.**儲存條件**:-25~-15℃保存,有效期3年。8.**注意事項**:避免起泡或劇烈攪拌、渦旋等操作,以防止本品失活。這些特點和技術應用使得T5核酸外切酶在分子生物學實驗中,尤其是在DNA克隆和基因片段組裝中,具有重要的應用價值。它是一種限制性核酸內切酶,宛如一位精細的“裁縫”,專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。Recombinant Human SELL/CD62L Protein,His Tag

Phusion DNA Polymerase 的重要優勢在其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。Recombinant Human GIP Protein,hFc Tag

一步法操作,簡化實驗流程該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應集成在同一管中,無需額外的開蓋或移液操作,減少了實驗步驟和操作時間,同時降低了污染風險。這種一體化設計特別適合高通量檢測,能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。熱敏感UDG在逆轉錄過程中迅速失活,不會影響后續的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶,結合優化的緩沖體系,能夠實現低至10拷貝的RNA模板檢測。此外,其多重檢測能力可同時擴增多個靶標,適用于復雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA,能夠滿足不同研究領域的多樣化需求。Recombinant Human GIP Protein,hFc Tag

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