中源綠凈的潔凈度環境監測系統，適用場景包括醫院潔凈手術室、ICU 病房、新生兒監護室、消毒供應中心。在潔凈手術室中，系統實時監測微粒與微生物濃度，當手術過程中人員頻繁進出導致微粒濃度上升時，及時觸發預警，提醒麻醉師調整通風量；在 ICU 病房，系統監測壓差與溫濕度，確保病房保持正壓，防止外部病菌侵入，同時維持適宜的溫濕度幫助患者康復；在消毒供應中心，系統監測清洗消毒區的微粒濃度，確保醫療器械在清潔過程中不被污染。醫療行業專項適配讓系統能匹配醫療場景的需求，為患者安全與醫療質量提供環境保障。中源綠凈的環境監測設備，幫 55 + 蓄電池廠控制鉛污染，排放降低 40%！深圳無塵車間環境監測

中源綠凈的潔凈度在線監測產品，在制藥行業，針對 GMP 規范對潔凈環境的嚴格管控，中源綠凈推出制藥行業合規監測方案。該方案下的潔凈度在線監測產品，可同時監測微粒濃度、浮游菌、沉降菌、溫度、濕度、壓差等多項指標，所有監測數據均符合 GMP 數據完整性要求，具備不可篡改、可追溯的特點。產品支持數據本地存儲與云端備份，存儲時間長達 5 年，滿足監管部門對數據留存的要求。同時，方案配備合規報表生成功能，可自動生成符合 GMP 審計要求的監測報表，包括趨勢分析圖、超標事件記錄等，減少人工整理報表的工作量與誤差。某制藥企業使用該方案后，在 GMP 認證過程中，因監測數據完整、報表規范，順利通過認證審核，且日常監測工作效率提升了 40%。百級環境監測計數器使用說明書中源綠凈在環境監測方面，為 20 + 醫療器械企業保障生產潔凈度，產品微粒合格率提升！

中源綠凈面向醫療器械生產潔凈室（無菌注射器 / 人工關節制造）推出合規型環境監測方案，設備通過 YY/T 0287-2017 醫療器械質量管理體系認證，監測參數滿足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允許濃度檢測誤差＜3%。方案集成產品生產批號關聯功能，可實現 “潔凈度數據 - 產品批次” 一鍵追溯，某人工關節企業應用后，產品抽檢潔凈度不合格率從 1.2% 降至 0.1%。設備支持多用戶權限管理（管理員 / 操作員 / 審計員三級權限），滿足醫療器械行業分級管控需求；數據導出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 電子簽名要求，無需額外格式轉換。已服務 180 余家醫療器械企業，提供合規咨詢（含潔凈室監測方案設計），設備安裝調試周期≤5 天，快速滿足企業生產需求。

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，采用多鏈路數據傳輸設計，支持以太網、4G/5G、LoRa 三種主流傳輸方式，可根據現場網絡條件靈活選擇，確保監測數據穩定上傳至管理平臺，避免因單一鏈路故障導致數據中斷。以太網傳輸適用于車間布線完善的場景，傳輸速率達 100Mbps，數據延遲控制在 100 毫秒以內，適合對實時性要求高的電子、醫療行業；4G/5G 傳輸無需布線，覆蓋范圍廣，適合新建車間或戶外潔凈棚等無固定網絡的場景，支持全網通頻段，在偏遠地區也能穩定傳輸；LoRa 傳輸則主打低功耗與長距離，單鏈路覆蓋距離可達 3 公里，適合多車間分散布局的企業，可減少基站建設成本。中源綠凈環境監測服務，使 65 + 塑料廠廢氣處理效率提 18%，環保更可靠！

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，適用場景包括光學儀器組裝車間、分析儀器生產車間、航空航天精密部件車間、醫療精密設備（如 CT 探測器）生產車間。在光學儀器組裝車間，系統監測超小粒徑微粒，保障鏡頭透光率與成像質量；在分析儀器（如質譜儀）生產車間，局部溫濕度監測確保儀器部件（如離子源）的裝配精度；在航空航天精密部件車間，抗振動設計與微粒監測結合，避免部件因微粒或振動影響飛行性能；在醫療精密設備車間，系統監測保障設備在生產過程中不受污染，確保臨床使用精度。精密儀器車間適配讓系統能滿足制造的環境管控需求，為精密儀器生產提供可靠保障。中源綠凈為 20 + 骨科植入物生產企業保障生產潔凈度，產品微粒檢測合格率提升！深圳環境監測顆粒物在線監測

中源綠凈為 75 + 禽蛋養殖場做環境監測，蛋殼破損率降 8%，經濟效益增！深圳無塵車間環境監測

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，適用場景覆蓋對潔凈度敏感的各類行業，尤其適用于制藥、醫療、電子等不能中斷生產的領域。在制藥無菌車間，若微生物濃度觸發三級預警，系統會立即推送緊急通知，同時建議啟動備用凈化系統，避免生產中斷；在醫院手術室，當壓差出現一級預警時，系統提醒護士調整通風閥門，防止外部污染進入；在電子晶圓車間，0.1μm 微粒濃度達到二級預警時，系統提示工程師檢查光刻設備，避免影響晶圓良率。分級預警響應功能讓用戶能根據異常嚴重程度合理分配資源，既保證環境安全，又減少對生產的干擾。深圳無塵車間環境監測