中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，適用場(chǎng)景包括航空發(fā)動(dòng)機(jī)葉片加工車間、衛(wèi)星元器件生產(chǎn)車間、導(dǎo)航系統(tǒng)組裝車間、航天器復(fù)合材料車間。在發(fā)動(dòng)機(jī)葉片加工車間，系統(tǒng)監(jiān)測(cè)金屬粉塵與溫濕度，確保葉片精密加工精度與表面潔凈度；在衛(wèi)星元器件車間，超小粒徑監(jiān)測(cè)避免微粒影響元器件電路性能；在導(dǎo)航系統(tǒng)組裝車間，金屬粉塵監(jiān)測(cè)防止粉塵導(dǎo)致的信號(hào)干擾；在復(fù)合材料車間，溫濕度監(jiān)測(cè)保障復(fù)合材料固化質(zhì)量，避免因濕度波動(dòng)導(dǎo)致材料分層。航空航天零部件車間適配讓系統(tǒng)能滿足裝備制造的環(huán)境管控需求，為航空航天事業(yè)提供可靠的潔凈環(huán)境支持。中源綠凈為 65 + 涂料廠做環(huán)境監(jiān)測(cè)，有害物揮發(fā)減少 25%，車間環(huán)境改善！芯片半導(dǎo)體環(huán)境監(jiān)測(cè)源頭廠家

中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，適用場(chǎng)景包括鋰電池電芯生產(chǎn)車間、光伏組件層壓車間、新能源材料混合車間。在鋰電池電芯生產(chǎn)車間，高速攪拌設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)產(chǎn)生的振動(dòng)不會(huì)影響系統(tǒng)對(duì)微粒濃度的監(jiān)測(cè)，確保電芯生產(chǎn)過程中無粉塵污染，避免電池短路；在光伏組件層壓車間，層壓機(jī)的高頻振動(dòng)不會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)數(shù)據(jù)波動(dòng)，保障層壓過程中溫濕度穩(wěn)定，提升組件發(fā)電效率；在新能源材料混合車間，混合機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)產(chǎn)生的振動(dòng)不會(huì)損壞系統(tǒng)部件，確保材料混合過程中的環(huán)境潔凈，避免雜質(zhì)影響材料性能。新能源車間抗振動(dòng)設(shè)計(jì)讓系統(tǒng)能適應(yīng)行業(yè)特殊工況，為新能源企業(yè)提供穩(wěn)定的環(huán)境監(jiān)測(cè)服務(wù)。蘇州模塊化環(huán)境監(jiān)測(cè)檢測(cè)中源綠凈在環(huán)境監(jiān)測(cè)項(xiàng)目中，為 300 + 企業(yè)提供 1 年歷史數(shù)據(jù)存儲(chǔ)，便于追溯過往狀況！

中源綠凈面向精密儀器裝配潔凈室（光學(xué)儀器 / 分析儀器裝配）推出低干擾環(huán)境監(jiān)測(cè)方案，設(shè)備采用無氣流設(shè)計(jì)（工作時(shí)無明顯氣流產(chǎn)生，風(fēng)速＜0.1m/s），避免干擾精密儀器裝配，粒子檢測(cè)（0.5μm 分辨率 98.8%）、溫濕度（±0.4℃/±2.5% RH 誤差）數(shù)據(jù)，符合 GB/T 14295-2019 空氣過濾器標(biāo)準(zhǔn)。方案支持儀器裝配 “工位級(jí)監(jiān)測(cè)”（每個(gè)裝配工位配備監(jiān)測(cè)子站），某光學(xué)儀器企業(yè)應(yīng)用后，因環(huán)境干擾導(dǎo)致的裝配誤差率下降 6%。設(shè)備體積小巧（200×150×100mm），可放置在裝配工位旁；操作界面采用觸摸屏設(shè)計(jì)，支持手勢(shì)操作，方便裝配人員快速查看數(shù)據(jù)。已服務(wù) 110 家精密儀器企業(yè)，提供設(shè)備定制化服務(wù)（可根據(jù)裝配工位尺寸調(diào)整設(shè)備外觀），同時(shí)提供儀器裝配環(huán)境咨詢，幫助企業(yè)優(yōu)化工位布局。

中源綠凈針對(duì)生物制藥潔凈室（單抗 / 疫苗生產(chǎn)）研發(fā)全參數(shù)環(huán)境監(jiān)測(cè)方案，監(jiān)測(cè)參數(shù)涵蓋懸浮粒子（0.3-5μm 多粒徑）、浮游菌（采樣效率≥90%）、沉降菌（配套培養(yǎng)皿自動(dòng)計(jì)數(shù)模塊）、溫濕度、壓差、VOCs（檢測(cè)限 0.1ppm），符合 EMA/ICH Q9 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理要求。方案支持與生物制藥企業(yè)的 LIMS 系統(tǒng)對(duì)接，某單抗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)用后，潔凈室監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)錄入效率提升 70%，人工審核時(shí)間縮短 50%。設(shè)備采用不銹鋼外殼（316L 材質(zhì)），可耐受生物制藥車間的蒸汽滅菌（121℃、30 分鐘）；數(shù)據(jù)存儲(chǔ)滿足數(shù)據(jù)完整性要求（不可篡改、可追溯），通過歐盟 ANSI/ASQ Z1.4 抽樣標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證。已服務(wù) 120 余家生物制藥企業(yè)，提供國際合規(guī)咨詢（含 FDA、EMA 現(xiàn)場(chǎng)檢查應(yīng)對(duì)指導(dǎo)），技術(shù)團(tuán)隊(duì)具備生物制藥背景，可提供定制化方案設(shè)計(jì)。中源綠凈為 45 + 果園做環(huán)境監(jiān)測(cè)，病蟲害發(fā)生率降 18%，果實(shí)品質(zhì)提升！

中源綠凈的潔凈度在線監(jiān)測(cè)產(chǎn)品，在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)方面，產(chǎn)品采用 “本地 + 云端” 雙重存儲(chǔ)模式，確保數(shù)據(jù)安全與可訪問性。本地存儲(chǔ)支持 SD 卡、本地服務(wù)器等方式，SD 卡可支持 128GB 存儲(chǔ)容量，可滿足小型企業(yè)短周期數(shù)據(jù)存儲(chǔ)需求；本地服務(wù)器存儲(chǔ)則適用于有大量監(jiān)測(cè)設(shè)備、數(shù)據(jù)量大且需本地化管理的企業(yè)，支持?jǐn)?shù)據(jù)自動(dòng)備份與冗余存儲(chǔ)，避免因硬件故障導(dǎo)致數(shù)據(jù)丟失。云端存儲(chǔ)依托穩(wěn)定的云服務(wù)平臺(tái)，采用加密傳輸與存儲(chǔ)技術(shù)，保障數(shù)據(jù)安全性，用戶可通過賬號(hào)密碼登錄云端平臺(tái)，隨時(shí)隨地調(diào)取歷史數(shù)據(jù)，不受地域限制。無論是本地存儲(chǔ)還是云端存儲(chǔ)，數(shù)據(jù)保留時(shí)間均可根據(jù)用戶需求設(shè)置，長可支持 10 年存儲(chǔ)，滿足制藥、醫(yī)療等行業(yè)對(duì)數(shù)據(jù)長期留存的監(jiān)管要求。中源綠凈在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域，為 50 + 企業(yè)提供專業(yè)校準(zhǔn)服務(wù)，確保監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確！蘇州凈化車間環(huán)境監(jiān)測(cè)顆粒物在線監(jiān)測(cè)

中源綠凈為 25 + 醫(yī)療器械廠做環(huán)境監(jiān)測(cè)，無菌環(huán)境好，產(chǎn)品合格率 100%！芯片半導(dǎo)體環(huán)境監(jiān)測(cè)源頭廠家

中源綠凈面向醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室（無菌注射器 / 人工關(guān)節(jié)制造）推出合規(guī)型環(huán)境監(jiān)測(cè)方案，設(shè)備通過 YY/T 0287-2017 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，監(jiān)測(cè)參數(shù)滿足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允許濃度檢測(cè)誤差＜3%。方案集成產(chǎn)品生產(chǎn)批號(hào)關(guān)聯(lián)功能，可實(shí)現(xiàn) “潔凈度數(shù)據(jù) - 產(chǎn)品批次” 一鍵追溯，某人工關(guān)節(jié)企業(yè)應(yīng)用后，產(chǎn)品抽檢潔凈度不合格率從 1.2% 降至 0.1%。設(shè)備支持多用戶權(quán)限管理（管理員 / 操作員 / 審計(jì)員三級(jí)權(quán)限），滿足醫(yī)療器械行業(yè)分級(jí)管控需求；數(shù)據(jù)導(dǎo)出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 電子簽名要求，無需額外格式轉(zhuǎn)換。已服務(wù) 180 余家醫(yī)療器械企業(yè)，提供合規(guī)咨詢（含潔凈室監(jiān)測(cè)方案設(shè)計(jì)），設(shè)備安裝調(diào)試周期≤5 天，快速滿足企業(yè)生產(chǎn)需求。芯片半導(dǎo)體環(huán)境監(jiān)測(cè)源頭廠家