中源綠凈的潔凈度在線監(jiān)測產(chǎn)品，在醫(yī)療行業(yè)，針對手術(shù)室、ICU、無菌病房等場景的潔凈需求，產(chǎn)品推出醫(yī)療潔凈監(jiān)測方案。方案中的產(chǎn)品采用小型化設(shè)計，可靈活安裝在手術(shù)室天花板或墻角，不占用手術(shù)空間。監(jiān)測數(shù)據(jù)可實時傳輸至醫(yī)院監(jiān)控系統(tǒng)與醫(yī)護人員手機端，當(dāng)手術(shù)室潔凈度超標時，系統(tǒng)立即預(yù)警，醫(yī)護人員可及時調(diào)整凈化系統(tǒng)風(fēng)量或進行環(huán)境清潔。同時，產(chǎn)品具備外殼，符合醫(yī)療環(huán)境的衛(wèi)生要求。在某醫(yī)院的手術(shù)室應(yīng)用中，該方案幫助醫(yī)護人員實時掌握潔凈環(huán)境狀態(tài)，手術(shù)率較之前下降了 25%。中源綠凈為 45 + 康復(fù)器械廠做環(huán)境監(jiān)測，生產(chǎn)環(huán)境優(yōu)，產(chǎn)品精度提 10%！蘇州百萬級環(huán)境監(jiān)測檢測標準對照表

中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)，支持遠程管理功能，用戶通過電腦端管理平臺或手機 APP，可隨時隨地對系統(tǒng)進行參數(shù)設(shè)置、數(shù)據(jù)查看、設(shè)備巡檢，無需到現(xiàn)場操作，大幅提升潔凈管理效率。遠程參數(shù)設(shè)置功能允許用戶修改采樣間隔（1 秒 - 60 分鐘可調(diào)）、預(yù)警閾值、數(shù)據(jù)上傳頻率等參數(shù)，例如制藥企業(yè)管理人員在辦公室通過電腦端，可將無菌車間的采樣間隔從 5 分鐘調(diào)整為 1 秒，無需進入潔凈區(qū)；遠程數(shù)據(jù)查看支持實時數(shù)據(jù)與歷史數(shù)據(jù)查詢，手機 APP 可展示近 7 天的曲線趨勢，用戶外出時也能通過手機掌握車間環(huán)境狀態(tài)；遠程設(shè)備巡檢功能可查看設(shè)備運行狀態(tài)（如在線 / 離線、傳感器是否正常），發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時，系統(tǒng)會推送故障提醒，并顯示故障原因（如傳感器故障、網(wǎng)絡(luò)中斷），方便維護人員提前準備維修配件。百萬級環(huán)境監(jiān)測監(jiān)測中源綠凈為 20 + 企業(yè)提供環(huán)境監(jiān)測設(shè)備租賃服務(wù)，降低企業(yè)設(shè)備采購成本！

中源綠凈針對生物制藥潔凈室（單抗 / 疫苗生產(chǎn)）研發(fā)全參數(shù)環(huán)境監(jiān)測方案，監(jiān)測參數(shù)涵蓋懸浮粒子（0.3-5μm 多粒徑）、浮游菌（采樣效率≥90%）、沉降菌（配套培養(yǎng)皿自動計數(shù)模塊）、溫濕度、壓差、VOCs（檢測限 0.1ppm），符合 EMA/ICH Q9 質(zhì)量風(fēng)險管理要求。方案支持與生物制藥企業(yè)的 LIMS 系統(tǒng)對接，某單抗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)用后，潔凈室監(jiān)測數(shù)據(jù)錄入效率提升 70%，人工審核時間縮短 50%。設(shè)備采用不銹鋼外殼（316L 材質(zhì)），可耐受生物制藥車間的蒸汽滅菌（121℃、30 分鐘）；數(shù)據(jù)存儲滿足數(shù)據(jù)完整性要求（不可篡改、可追溯），通過歐盟 ANSI/ASQ Z1.4 抽樣標準驗證。已服務(wù) 120 余家生物制藥企業(yè)，提供國際合規(guī)咨詢（含 FDA、EMA 現(xiàn)場檢查應(yīng)對指導(dǎo)），技術(shù)團隊具備生物制藥背景，可提供定制化方案設(shè)計。

中源綠凈的潔凈度在線監(jiān)測產(chǎn)品，在制藥行業(yè)，針對 GMP 規(guī)范對潔凈環(huán)境的嚴格管控，中源綠凈推出制藥行業(yè)合規(guī)監(jiān)測方案。該方案下的潔凈度在線監(jiān)測產(chǎn)品，可同時監(jiān)測微粒濃度、浮游菌、沉降菌、溫度、濕度、壓差等多項指標，所有監(jiān)測數(shù)據(jù)均符合 GMP 數(shù)據(jù)完整性要求，具備不可篡改、可追溯的特點。產(chǎn)品支持數(shù)據(jù)本地存儲與云端備份，存儲時間長達 5 年，滿足監(jiān)管部門對數(shù)據(jù)留存的要求。同時，方案配備合規(guī)報表生成功能，可自動生成符合 GMP 審計要求的監(jiān)測報表，包括趨勢分析圖、超標事件記錄等，減少人工整理報表的工作量與誤差。某制藥企業(yè)使用該方案后，在 GMP 認證過程中，因監(jiān)測數(shù)據(jù)完整、報表規(guī)范，順利通過認證審核，且日常監(jiān)測工作效率提升了 40%。中源綠凈為 45 + 香料廠做環(huán)境監(jiān)測，揮發(fā)成分保留好，香氣穩(wěn)定性提 20%！

中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)，具備多行業(yè)基礎(chǔ)適配能力，可根據(jù)不同行業(yè)的潔凈環(huán)境需求調(diào)整參數(shù)，無需大規(guī)模定制即可滿足多數(shù)場景的監(jiān)測要求，為用戶降低前期適配成本。系統(tǒng)默認支持微粒濃度（0.3μm、0.5μm、5μm）、溫濕度、壓差等基礎(chǔ)指標監(jiān)測，同時預(yù)留微生物（浮游菌、沉降菌）、風(fēng)速等擴展接口，用戶可根據(jù)行業(yè)特性選擇加裝模塊 —— 制藥行業(yè)可增加微生物監(jiān)測模塊，電子行業(yè)可擴展小粒徑（0.1μm）微粒監(jiān)測功能，醫(yī)療行業(yè)可補充氣流方向監(jiān)測模塊，靈活應(yīng)對不同行業(yè)的需求。中源綠凈為 30 + 企業(yè)提供環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)分析報告，為企業(yè)決策提供有力依據(jù)！深圳0.5um環(huán)境監(jiān)測計數(shù)器使用步驟

中源綠凈的環(huán)境監(jiān)測方案，讓 65 + 速凍食品廠溫度監(jiān)控準，解凍后品質(zhì)更佳！蘇州百萬級環(huán)境監(jiān)測檢測標準對照表

中源綠凈針對 LED 芯片潔凈室（藍寶石襯底 / LED 外延片生產(chǎn)）研發(fā)高穩(wěn)定性環(huán)境監(jiān)測方案，針對 LED 芯片生產(chǎn)對 “微塵 + 溫度” 的敏感需求，設(shè)備溫度測量精度達 ±0.2℃（外延生長工藝溫度控制要求），0.3μm 粒子檢測重復(fù)性誤差＜1%，符合 GB/T 24824-2009 LED 測試方法標準。方案支持與 LED 外延爐聯(lián)動，當(dāng)潔凈室溫度波動超過 ±0.5℃時自動調(diào)整外延爐參數(shù)，某 LED 芯片企業(yè)應(yīng)用后，外延片良率提升 4.5%。設(shè)備采用長壽命光源（激光二極管壽命≥50000 小時），減少光源更換頻率；數(shù)據(jù)顯示界面支持實時曲線查看，可直觀觀察溫度、粒子濃度變化趨勢。已服務(wù) 86 家 LED 芯片企業(yè)，提供設(shè)備節(jié)能改造服務(wù)（優(yōu)化設(shè)備功耗，比原設(shè)備節(jié)能 20%），同時提供 LED 行業(yè)技術(shù)咨詢，幫助企業(yè)優(yōu)化潔凈室管理。蘇州百萬級環(huán)境監(jiān)測檢測標準對照表