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腸道器官芯片使用注意事項

來源: 發布時間:2022-10-16

我們所有的微生理(MPS)耗材板與CNBioInnovations開發的PhysioMimix桌面型器官芯片系統配套使用。MPS耗材板的每個孔都是隔離的液流系統,可用于同時進行多個平行的實驗。PhysioMimix器官芯片允許科學家在整個實驗過程中取樣進行分析,提供數據和實驗進度的實時監控。監測包括生物標記物分析、細胞形態可視化成像、細胞遷移和蛋白質標記物定位;但重要的是,實驗可以繼續進行。PhysioMimix器官芯片支持使用微流體將兩個或多個組織系統連接起來的使用案例。這類實驗提供了非常有價值的數據,可揭示多個器guan如何相互作用和對刺激的反應。 器官芯片技術可用于評估創新藥物分子的安全性及有效性法,且該方法具有快速、高通量和更接近生理相關性。腸道器官芯片使用注意事項

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器官芯片(OOC)模型可以作為單個系統或模擬器guan相互交流的連接單元存在。MPS建立通過傳統二維實驗使用的概念上,并包括改善生理相關性的設計特征。器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數組織類型開發了類器guan,器官芯片模型和其他MPS,并提供了前所未有的進行毒性測試,個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會??紤]到它們在藥物開發中的重要性,已大力致力于開發吸收和代謝模型。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。 進口類器官芯片授權代理商器官芯片哪個品牌的比較好?

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近年來,人們一直在努力改進所使用的體外模型在臨床前藥物開發和疾病研究中,尤其是使用微物理系統(MPS),也稱為器官芯片(OOC),已經變得越來越普遍。MPS的目標是更好地展示結構性以及人體組織和器g系統的功能性特征。這通過灌注細胞培養基來模擬細胞內的血液流動組織,在3D支架中培養細胞和/或使用多種細胞類型更好地反映細胞多樣性。這是一個改善這方面的機會利用MPS預測藥物滲透性的體外腸道模型創建更具轉化相關性的模型。 

腸道藥物吸收的測定通常采用靜態2D單層培養中的結腸腺ai細胞(Caco-2)。盡管它們很受歡迎,但Caco-2分析存在固有的局限性,導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會,因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急,這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標,英國CNBio的Physiomimix已經將Caco-2細胞與其他腸細胞(如杯狀粘膜細胞)共培養,以提供進一步的復雜性并補充動態灌注模型。與2D和3D細胞培養相比,由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領域占據主導地位.

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技術的開發必須考慮到用戶,并且其設計應極大限度地提高可用性和可重復性。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵研究人員,使他們受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情況下,器官芯片還可以減少動物試驗,細胞和試劑的成本,因為許多微流控設備需要更小的體積。為了延長MPS模型的壽命,巨大的努力已經導向為長期實驗提供更大的窗口,可以進行復合劑量和疾病進展的觀察,腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經可以維持數周。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。    目前使用的主要器官芯片上的官包括心臟、腎臟和肺方向。肝類器官芯片代理商

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器官芯片(OOC)研究被譽為更快、更準確的藥物開發和精確醫學的關鍵。英國CN-Bio的器官芯片OOC產品受益于MIT(麻省理工學院)和其他創新學術團體的生物工程**開發的知識產權。其器官芯片(OOC)允許根據所選耗材芯片板進行singleorgan、dual-organ(2-OC)或multi-organ實驗。單個細胞培養孔可以使用微流體灌注或連接在一起,以創建更復雜的共培養系統。單器官芯片模型允許對單個組織功能進行詳細的調查研究,并對特定疾病狀態進行建模。多器官芯片模型提供了有關組織之間的相互串擾、藥代動力學和生物學分布的詳細信息。這些可以測試藥物對靶組織的作用以及對其他組織的非靶向性作用。腸道器官芯片使用注意事項

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