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肝器官芯片行業(yè)動態(tài)

來源: 發(fā)布時間:2025-08-20

器官芯片技術也叫做微生理系統(tǒng),是一種細胞培養(yǎng)與微流控技術的結合,能夠精確控制細胞培養(yǎng)所需的環(huán)境,如流體剪切力、分子濃度梯度及多器guan相互作用等,能夠在體外真實模擬人體組織的復雜結構、組織微環(huán)境以及各項生理功能。器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管器官芯片模型存在局限性,但新技術的出現(xiàn)提高了其轉化研究和精確醫(yī)學的能力。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。器官芯片可用于評估藥物的毒性\副作用等潛在風險.肝器官芯片行業(yè)動態(tài)

肝器官芯片行業(yè)動態(tài),器官芯片

英國CNBio的器官芯片系統(tǒng),包括PhysioMimix實驗室臺式儀器,使研究人員能夠通過快速且預測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術彌補了傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白,并朝著模擬人類生物學條件前進,以支持新療法的加速發(fā)展。應用范圍包括傳染病,新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix,我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng),該培養(yǎng)基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征,包括細胞內脂肪負載,白蛋白產生增加和關鍵基因表達的變化(包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因)。更多關于器官芯片的產品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!進口類器官芯片現(xiàn)狀器官芯片的使用還需考慮其對樣品的數量和類型的限制。

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器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性,但新技術的出現(xiàn)提高了其轉化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型、心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測,能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。

器官芯片(OOC)研究被譽為更快、更準確的藥物開發(fā)和精確醫(yī)學的關鍵。英國CN-Bio的器官芯片OOC產品受益于MIT(麻省理工學院)和其他創(chuàng)新學術團體的生物工程**開發(fā)的知識產權。其器官芯片(OOC)允許根據所選耗材芯片板進行single organ、dual-organ(2-OC)或multi-organ實驗。單個細胞培養(yǎng)孔可以使用微流體灌注或連接在一起,以創(chuàng)建更復雜的共培養(yǎng)系統(tǒng)。單器官芯片模型允許對單個組織功能進行詳細的調查研究,并對特定疾病狀態(tài)進行建模。多器官芯片模型提供了有關組織之間的相互串擾、藥代動力學和生物學分布的詳細信息。這些可以測試藥物對靶組織 的作用以及對其他組織的非靶向性作用。器官芯片的制備還需考慮其對細胞增殖和凋亡等生理過程的影響。

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許多器官芯片研究只能通過基于服務的產品提供,或者需要大型、復雜的設備安裝,伴隨著設備供應商提供深入的培訓和持續(xù)的zhuan jia協(xié)助才能實現(xiàn)。來自英國CNBio的PhysioMimix器官芯片提供了一種現(xiàn)成的解決方案,使研究人員能夠快速建立分析方法并獲得結果。具備標準的實驗室技能即可進行設備的安裝,培養(yǎng)模仿人體組織結構和功能的微組織,并進行分析和實驗。PhysioMimix器官芯片可實現(xiàn)連續(xù)生氧并自動控制微流體,提供全天候細胞培養(yǎng)。液體流量可以編程,使可進行長時辰的實驗設計,模擬動態(tài)生物學過程以及藥代動力學控制,只需一鍵啟動即可實現(xiàn),將用戶干預極大減少,科學家無需加班或輪班。器官芯片的使用需根據實驗要求選擇適當的檢測方法和信號放大方式。進口類器官芯片現(xiàn)狀

器官芯片在藥物研發(fā)中可用于提高選效率和預測藥效.肝器官芯片行業(yè)動態(tài)

在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經明確的肝毒物的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的模型,已經使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。更多關于CNBIO器官芯片相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!肝器官芯片行業(yè)動態(tài)

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