腸道微生態對心血管系統具有潛在調節作用，而血液循環中的短鏈脂肪酸能介導這一過程。大量研究表明，腸道菌群產生的丁酸鈉和丙酸鈉，與腎素受體介導的腎素-血管緊張素系統的功能呈負相關，且有助于降低血液壓力。從功能上講，進入血液的短鏈脂肪酸可通過G蛋白偶聯受體（GPCRs）介導血壓的改變。嗅覺受體78（Olfr78）和G蛋白偶聯受體41（GPR41）就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管，但對血管張力有著不同的作用。在短鏈脂肪酸的刺激下，GPR41作為一種降壓蛋白，通過內皮依賴的方式擴張阻力血管，而Olfr78則可以對抗這種降壓作用。Olfr78和GPR41這兩種受體為機體提供了必要的平衡，能防止健康狀態下血壓的過度改變。此外，微生物源的短鏈脂肪酸也被報道能夠在減輕氧化應激和維持免疫系統功能方面發揮免疫調節作用。已有研究證明，在飲食中添加1%丁酸鹽，可以通過其功能和增強斑塊穩定性來減緩AS疾病的進程。通過T細胞依賴的方式，丙酸鹽可以減輕心肌細胞肥大和心肌纖維化。腸道菌群檢測讓您的健康早知道！陜西腸道菌群檢測預測疾病

人體腸道內攜帶有1000余種細菌，其數量是人體自身細胞數量的1-10倍，編碼基因的數量超過人體的100倍，因此又被稱為人體的“第二基因組”，它們與與人體健康息息相關！根據它們對人體健康的影響，可將腸道細菌分為有益菌、中性菌和有害菌。在健康的腸道中，腸道菌群、人體、環境組成一個動態平衡的系統。不良生活習慣、不規律飲食、服用anti生素精神壓力、放射診療、手術均會引起菌群失調，導致有益菌減少，有害菌增加，進而引發多種身體問題。浙江醫院菌群檢測臨床應用上海沃本擁有專業的腸道菌群檢測團隊。

腸道菌群的檢測非常重要，首先我們來看一下腸道微生物究竟是什么?腸道微生物組(GM)是指人類胃腸道內存在的所有微生物的基因組成，包括噬菌體，病毒，細菌，原生生物，蠕蟲。據不完整的審核，這些微生物的種類非常多，有2,000種不同的細菌菌株或物種。腸道微生物的數量約為100萬億，這些微生物編碼超過300萬個基因，產生數千種代謝物，共同調節人類宿主的許多功能，比如營養代謝、異生物質和藥物代謝、維持腸道粘膜屏障的結構完整性、免疫調節和抵御病原體等等，可以說功能非常強大!

（1）構建不同慢病和腸道菌群之間的關聯數據庫，促進慢病與菌群相關性、甚至因果性證據的進一步積累，促進人們對慢病發生、發展的深刻理解；（2）研究針對腸道菌群進行調控的新技術、新方法、新產品，提高慢病防控效率；（3）結合腸道菌群微生態，深入開展中醫藥研究，促進中醫生命科學和中西醫結合的研究與發展；（4）發展腸道菌群微生態的解析技術，不僅在微生物基因組DNA序列組裝等方面取得進步，而且還需要從微生態這一群體水平開展從結構到功能的深入研究；（5）發展腸道菌群的檢測技術即針對腸道菌群的健康體檢技術，建立起可用于評價腸道菌群是否處于健康狀態、亞健康狀態、失調紊亂狀態甚至致病狀態的理論、方法和技術；腸道菌群檢測可以做什么；

約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發表的一項研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。如何確定腸道菌群失調？河南腫瘤術后菌群檢測常用方法

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腸道菌群檢測常見問題解答：1.孩子出現什么癥狀有可能需要做腸道菌群檢測？A:腹瀉/糞便形態異常/過敏/肥胖/發育不良等等。寶寶正常的情況下也可以做正常的監測，了解寶寶正常狀態下的腸道菌群情況，更有利于寶寶在身體異常的情況下進行檢測后的結果對比，更有針對性的診療。另：腸道遺傳性發育不良、organ病變及危重病人不適合做這項檢測。2.用快遞寄送便便，沒有冷鏈保存會不會變質影響檢測結果？A:取樣耗材中提供了糞便樣本保存液，取樣后放置的保存液中，樣本中需要檢測的目標物質已被保存固定，在室溫情況下可保存7天。陜西腸道菌群檢測預測疾病