使用延時無創活細胞成像分析系統進行cancer研究的實驗步驟

來源：發布時間：2025-10-24

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一、實驗準備

儀器設備：將 HoloMonitor® M4 放置在培養箱內，并確保儀器穩定，連接好相關電源及數據線；準備配套的計算機，配置需滿足系統要求，安裝好 HoloMonitor® M4 App Suite 軟件。

實驗材料：選擇合適的細胞培養容器，如 6 孔板、24 孔板、96 孔板或培養皿等（參考推薦容器列表選擇），準備對應容器的 HoloLid?和容器支架；獲取用于實驗的*細胞系，如乳腺*細胞系 JIMT-1、三陰性乳腺*細胞 MDA-MB-231 等，并準備相應的細胞培養基、血清、***等細胞培養試劑。

耗材準備：根據實驗需求準備移液槍、移液器吸頭、無菌離心管等耗材，所有耗材需經過無菌處理。

二、細胞接種與培養

細胞復蘇：從液氮罐中取出凍存的*細胞，迅速放入 37℃水浴鍋中解凍，解凍后將細胞轉移至離心管，加入適量培養基，1000 - 1500rpm 離心 5 分鐘，棄上清，加入新鮮培養基重懸細胞。

細胞計數：使用細胞計數儀或血球計數板對重懸后的細胞進行計數，確定細胞濃度。

細胞接種：根據實驗設計，將*細胞以合適的密度接種到培養容器中。如進行細胞增殖實驗，可接種約 5% 匯合度（約 6000 - 11000 個細胞 /cm2 ）的細胞；接種后輕輕晃動培養容器，使細胞均勻分布。

細胞培養：將接種好細胞的培養容器放入培養箱，在適宜的溫度（通常為 37℃）、濕度及氣體環境（5% CO? ）下培養，讓細胞貼壁生長 2 - 24 小時。

三、HoloMonitor® M4 系統設置與校準

啟動軟件：打開計算機，啟動 HoloMonitor® M4 App Suite 軟件，等待軟件完成初始化，軟件界面加載完成后，確保儀器各組件連接正常。

自動校準：在軟件中選擇自動校準功能，按照軟件提示進行操作，完成校準后，檢查校準結果是否符合要求（如光路校準、焦距校準等，校準成功會有相應提示），確保儀器處于比較好工作狀態。

四、實驗樣本準備與上機

樣本處理：若實驗涉及藥物處理*細胞，在細胞貼壁后，根據實驗設計配置不同濃度的藥物溶液，小心加入到培養容器中，注意藥物的**終工作體積需符合 HoloLid?使用要求（參考不同容器對應的工作體積數據）。

安裝 HoloLid?與放置樣本：將無菌的 HoloLid?替換培養容器的標準蓋子；把裝有細胞樣本的培養容器放置在對應的容器支架上，確保容器平行放置且固定良好（使用多孔板時，將有缺口的一角朝左放置）；將容器支架連同樣本小心放置在 HoloMonitor® M4 的載物臺上。

五、實驗參數設置與運行

選擇實驗類型：在 HoloMonitor® M4 App Suite 軟件中，根據研究目的選擇相應的實驗模塊，如細胞增殖實驗選擇 “Kinetic Proliferation Assay”，細胞遷移實驗選擇 “Single Cell Tracking” 或 “Wound Healing Assay” 等。

參數設置：設置成像時間間隔、成像時長等參數。例如，進行細胞增殖實驗，可設置每隔 1 - 2 小時采集一次圖像，成像時長根據細胞增殖速度確定，一般為 24 - 96 小時；若進行細胞遷移實驗，對于遷移速度較快的*細胞，可縮短成像時間間隔至 15 - 30 分鐘。

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開始實驗：確認參數設置無誤后，點擊 “Start” 按鈕開始實驗，HoloMonitor® M4 開始自動采集細胞圖像，在實驗過程中，可通過軟件界面實時查看細胞狀態和成像進度。

六、數據采集與分析

數據采集：實驗過程中，HoloMonitor® M4 持續采集細胞的全息圖像，軟件自動記錄相關數據，如細胞計數、細胞匯合度、細胞形態參數（面積、體積、厚度等）、細胞運動參數（遷移距離、速度等）。

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數據分析：實驗結束后，使用 HoloMonitor® M4 App Suite 軟件的分析功能對數據進行處理。如在細胞增殖實驗中，軟件自動生成細胞數量隨時間變化的曲線、細胞匯合度變化曲線；在細胞遷移實驗中，分析細胞的遷移軌跡、計算遷移速度和遷移方向等；還可利用軟件的導出功能，將數據導出至 Excel 等軟件進行進一步的統計學分析，如計算平均值、標準差，進行***性差異檢驗等。

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