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3R原則下CERO細胞培養對藥物篩選模型的革新
腦*藥物研發的比較大痛點，從來不是化合物不夠多，而是體外模型太假、體內轉化太難、動物倫理受限—— 傳統 2D 培養脫離微環境、靜態搖床類***形態不均、界面太小、凋亡率高，讓無數臨床前數據止步于 “實驗室有效”。
現在，OMNI Life Science CERO 3D細胞培養箱，以前列腦*研究實證背書，重新定義 3D 類***與**組裝體的培養范式，成為符合 3R倫理、可擴展、高重現的腦*建模標配平臺。
一、為什么腦*研究，必須用 CERO ？傳統培養的致命短板：
· 靜態搖床：類***細長、不均、邊緣增殖、凋亡高
· 界面極小：*球與腦組織接觸＜10%，無法模擬臨床侵襲
· 批次差異大：難以支撐中等通量藥物篩選
· 長期培養難：無法維持穩定**微環境（TME）
CERO 一次性解決所有瓶頸，用懸浮旋轉穩態培養，讓腦類***與****模型長得像、活得久、長得勻、可重復。
二、CERO 3D **優勢｜頂刊實證，效果看得見
1. 類***形態更均勻、更接近體內真實結構· 溫和旋轉攪拌，實現全域營養與氣體均勻擴散
· ***體圓潤規整、分化充分、內部結構有序
· H&E、Ki 67、CC3 染色證實：凋亡極少、增殖均勻，完勝搖床培養
2. ** 腦組織界面大幅提升，精細復刻臨床侵襲· *球與腦類***融合界面從＜10% 提升至＞50%
· 完美復現膠質瘤彌漫浸潤、乳腺*腦轉移簇狀生長等臨床病理特征
· 支持組裝模型、***模型、高級***模型全流程構建
3. 72 小時快速成型，支撐中等通量藥物篩選· 成年神經干細胞（aNSCs）來源腦***體3 天成熟
· 細胞組成明確、重復性極高，適配神經毒性 + 抗**療效并行篩選
· 直接對接替莫唑胺、Auranofin 等藥物臨床前評價體系
4. 兼容免疫微環境，打造高級**模型· 穩定整合小膠質細胞（EOC2），構建免疫活躍 TME
· 復現膠質瘤高小膠質浸潤、乳腺*腦轉移小膠質排斥等真實免疫景觀
· 為免疫聯合療法、微環境靶向藥提供***真篩選底盤
5. 長周期穩定培養，支持深度機制研究· 可連續培養3 個月以上，獲得直徑達2 mm大型腦***體
· 維持干細胞群、神經元、星形膠質、少突膠質完整細胞譜系
· 適配石蠟切片、IF/IHC、流式分選、RNA seq 等多組學下游
6. 符合 3R 倫理，降低動物依賴，提升轉化力· 替代大量動物體內初篩，減少、替代、優化動物使用
· 銜接人源體外模型與小鼠體內模型，縮小轉化鴻溝
· 滿足歐盟 2010/63/EU 指令，讓研究更合規、更倫理
三、選擇 CERO ，讓您的研究到達前列水準如果你正在從事：
? 神經** / 腦*基礎研究團隊
? 藥企臨床前藥物篩選、神經毒性評價部門
? 類***平臺、3D 細胞培養**實驗室
? 從事**微環境、免疫***、轉移機制的研究者
? 追求3R 倫理、高重現、可擴展的創新課題組
OMNI Life Science CERO 3D細胞培養箱將為你提供：更仿生的微環境 + 更穩定的培養結果 + 更高效的實驗流程 + 更具轉化力的科研數據
它不只是一臺培養設備，更是腦*建模、藥物篩選、類***研究的**基礎設施，幫你快速產出高質量、高影響力成果，真正打通體外到體內的 “轉化***一公里”。
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