深圳市易和包裝制品有限公司2025-11-12

易和包裝針對醫藥產品（如藥品、醫療器械、保健品）設計的包裝盒，完全符合 GMP（藥品生產質量管理規范）包裝要求，從材質選擇、生產環境、印刷工藝到質量檢測，全流程遵循醫藥包裝的嚴苛標準，確保產品安全、合規、無污染，適配藥企、醫療器械企業、保健品品牌的包裝需求。符合 GMP 規范的保障：一是材質合規，選用藥用級包裝材料，符合 YBB（國家藥品包裝容器（材料）標準）要求，材質無熒光增白劑、無重金屬殘留（鉛≤0.5mg/kg，砷≤0.2mg/kg）、無異味，可直接接觸藥品或醫療器械；針對不同醫藥產品，選用適配材質：口服藥品包裝選用食品級白卡紙、牛皮紙，醫療器械包裝選用防潮、的復合瓦楞紙，保健品包裝選用可微波殺菌的特種紙；所有材質均通過 SGS、CNAS 認證，提供完整的材質檢測報告。二是生產環境達標，醫藥包裝盒生產車間為 10 萬級潔凈車間，符合 GMP 對生產環境的要求，車間配備空氣凈化系統、溫濕度控制系統（溫度 18-26℃，濕度 45%-65%）、紫外線消毒設備，生產人員需經過健康體檢、GMP 培訓后上崗，全程穿戴無菌工作服、口罩、手套、鞋套，避免人員污染；生產設備定期清潔消毒，生產流程實行全程無菌化管理，從原材料裁切、印刷、模切到組裝、包裝，均在潔凈環境中完成。三是印刷工藝合規，采用藥用級水性油墨印刷，油墨符合 GB 9685-2016《食品接觸材料及制品用添加劑使用標準》，無 VOCs 排放、無異味、無有害物質遷移，印刷圖案位于包裝盒外壁，直接接觸醫藥產品的內壁不印刷，避免油墨污染；印刷內容嚴格遵循醫藥包裝標簽規范，包含藥品名稱、規格、批號、有效期、生產企業等必要信息，字體清晰、不易脫落，確保信息準確傳達。四是質量檢測嚴苛，每批次醫藥包裝盒均需經過多道檢測：原材料檢測（熒光增白劑、重金屬、微生物檢測）、生產過程檢測（潔凈度、印刷質量檢測）、成品檢測（密封性、抗壓強度、微生物限度檢測），檢測合格后出具 GMP 合規檢測報告，方可出廠交付。此外，針對出口醫藥產品，我們的包裝盒還符合國際醫藥包裝標準（如歐盟 GMP、美國 FDA 標準），可提供相應的國際認證報告，確保產品順利出口。多年來，已為數十家藥企、醫療器械企業提供 GMP 合規包裝解決方案，產品通過藥監局抽檢，無合規風險，獲得客戶高度信任。

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