層流凈化手術室的級別區分
Ⅰ 0.4個/30minφ90皿(10個/m3) 5個/cm2 1000級(局部100級)
Ⅱ 1.5個/30minφ90皿(50個/m3) 5個/cm2 10000級
Ⅲ 4個/30minφ90皿(150個/m3) 5個/cm2 100000級
Ⅳ 5個/30minφ90皿(175個/m3) 5個/cm2 300000級
潔凈等級 適用手術種類 用房安排
100級 (特別潔凈) 瓣膜置換、心臟手術、***移植、人工關節置換、神經外科、 手術間
1 000級 (標準潔凈) 眼外科、整形外科、非全身燒傷、骨科、普外科中的I類手術、肝膽胰外科 體外循環灌注準備室
10 000級 (一般潔凈) 胸外科、泌尿外科，云南溫濕度測試手術室檢測誠信為本，云南溫濕度測試手術室檢測誠信為本、婦產科、耳鼻咽喉科，云南溫濕度測試手術室檢測誠信為本、普外科(除去I類手術) 手術間、無菌室
100 000級 (一般潔凈) 門診、急診、***手術,全身燒傷 走廊、洗手間、麻醉預備室。
旦霆科技不忘初心，持續資助貧困兒童教育的同時，以高為國內企業提供手術室檢測與咨詢服務.云南溫濕度測試手術室檢測誠信為本
手術室檢測中噪聲檢測宜在外界干擾較小的晚間進行，以A聲級為準。
檢測結果應符合：
1.Ⅰ級潔凈手術室和需要無菌操作的特殊用房 噪聲：≤51dB(A)
2.Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ級潔凈手術室 噪聲：≤49dB(A)
3.體外循環室、無菌敷料室 未拆封器械、無菌藥品一次性物品和精密儀器存放室 、手術室前室 噪聲：≤60dB(A)
4.護士站、預麻醉室、刷手間 噪聲：≤55dB(A)
5.潔凈區走廊 噪聲：≤52dB(A)
6.恢復室 噪聲：≤48dB(A)
不足15㎡的房間應在室中心測一點，超過15㎡的應在室中心和四角共測5點。潔凈手術室測點高度為地上1.5m，其他房間應為地上1.1m。檢測儀器宜用帶倍頻程分析儀的聲級計。
全部噪聲測定之后，應關閉凈化空調系統測定背景噪聲，當背景噪聲與室內噪聲之差小于10dB時，室內噪聲應按常規予以修正。
層流凈化手術室的級別區分
Ⅰ 0.4個/30minφ90皿(10個/m3) 5個/cm2 1000級(局部100級)
Ⅱ 1.5個/30minφ90皿(50個/m3) 5個/cm2 10000級
Ⅲ 4個/30minφ90皿(150個/m3) 5個/cm2 100000級
Ⅳ 5個/30minφ90皿(175個/m3) 5個/cm2 300000級
潔凈等級 適用手術種類 用房安排
100級 (特別潔凈) 瓣膜置換、心臟手術、***移植、人工關節置換、神經外科、 手術間
1 000級 (標準潔凈) 眼外科、整形外科、非全身燒傷、骨科、普外科中的I類手術、肝膽胰外科 體外循環灌注準備室
10 000級 (一般潔凈) 胸外科、泌尿外科、婦產科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I類手術) 手術間、無菌室
100 000級 (一般潔凈) 門診、急診、***手術,全身燒傷 走廊、洗手間、麻醉預備室。
層流凈化手術室不要求通過手術室檢測、高度潔凈的空氣(進入手術室的空氣先須經高效過濾器凈化)，而且要求能控制氣流的流通方向(即采用層流超凈裝置)，使氣流從潔凈度高的手術區域流向潔凈度低的區域，并帶走和排出氣流中的塵埃顆粒(塵粒)和細菌;層流是一股細小、薄層的氣流
手術室常見級別?
層流凈化手術室不要求通過手術室檢測、高度潔凈的空氣(進入手術室的空氣先須經高效過濾器凈化)，而且要求能控制氣流的流通方向(即采用層流超凈裝置)，使氣流從潔凈度高的手術區域流向潔凈度低的區域，并帶走和排出氣流中的塵埃顆粒(塵粒)和細菌;層流是一股細小、薄層的氣流
層流凈化手術室的級別區分
Ⅰ 0.4個/30minφ90皿(10個/m3) 5個/cm2 1000級(局部100級)
Ⅱ 1.5個/30minφ90皿(50個/m3) 5個/cm2 10000級
Ⅲ 4個/30minφ90皿(150個/m3) 5個/cm2 100000級
Ⅳ 5個/30minφ90皿(175個/m3) 5個/cm2 300000級
潔凈等級 適用手術種類 用房安排
100級 (特別潔凈) 瓣膜置換、心臟手術、移植
1 000級 (標準潔凈) 眼外科、整形外科、非全身燒傷、骨科、普外科中的I類手術、肝膽胰外科 體外循環灌注準備室
10 000級 (一般潔凈) 胸外科、泌尿外科、婦產科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I類手術) 手術間、無菌室
100 000級 (一般潔凈) 門診、急診、手術,全身燒傷 走廊、洗手間、麻醉預備室。
旦霆科技為國內制藥行業提供手術室檢測服務、第三方測試執行以及技術支持。
手術室檢測中溫濕度測定應為距地面0.8m高的中心點。
檢測儀器可為顯示小數后一位的數字式溫濕度測量儀。
測量值應通過調試達到測定時氣象條件下靜態能力的值，如有疑問或檢測方有要求，可在動態下或不利季節復核。
測出室內的溫濕度之后，應同時測出當天室外溫濕度。
檢測結果應符合
1.預麻醉室 溫度：23-26℃ 濕度：30-60%
2.刷手間 溫度：21-27℃ 濕度：無要求
3.恢復室 溫度：22-26℃ 濕度：25-60%
4.Ⅰ級潔凈手術室和需要無菌操作的特殊用房、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ潔凈手術室 溫度：21-25℃ 濕度： 30-60%
5.體外循環室、護士站、手術室前室、潔凈區走廊 溫度：21-27℃ 濕度：≤60%
6.無菌敷料室、未拆封器械、無菌藥品一次性物品和精密儀器存放室 溫度：≤27℃ 濕度：≤60%
旦霆科技對驗證測試工程師培訓拓展及考核晉級，為向客戶提供更的手術室檢測等驗證檢測服務而不斷邁進。云南溫濕度測試手術室檢測誠信為本
旦霆科技測試驗證數據真實、測試人員、高。為客戶提供手術室檢測服務及技術咨詢！云南溫濕度測試手術室檢測誠信為本
手術室檢測噪聲測試方法及接受標準
手術室檢測中噪聲檢測宜在外界干擾較小的晚間進行，以A聲級為準。不足15㎡的房間應在室中心測一點，超過15㎡的應在室中心和四角共測5點。潔凈手術室測點高度為地上1.5m，其他房間應為地上1.1m。檢測儀器宜用帶倍頻程分析儀的聲級計。
全部噪聲測定之后，應關閉凈化空調系統測定背景噪聲，當背景噪聲與室內噪聲之差小于10dB時，室內噪聲應按常規予以修正。
檢測結果應符合：
1.Ⅰ級潔凈手術室和需要無菌操作的特殊用房 噪聲：≤51dB(A)
2.Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ級潔凈手術室 噪聲：≤49dB(A)
3.體外循環室、無菌敷料室 未拆封器械、無菌藥品一次性物品和精密儀器存放室 、手術室前室 噪聲：≤60dB(A)
4.護士站、預麻醉室、刷手間 噪聲：≤55dB(A)
5.潔凈區走廊 噪聲：≤52dB(A)
6.恢復室 噪聲：≤48dB(A)
旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設備等行業提供GXP合規咨詢、驗證服務以及培訓的綜合性咨詢公司；
旦霆公司長期致力于幫助企業順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機構的GMP認證檢查；
公司成員多來自于外資制藥企業、外資GMP咨詢公司、及國內的第三方檢測公司。
作為以慈善事業為使命的旦霆公司堅持以超值的品質為客戶提供服務，同時公司每年利潤的10%捐獻給貧困兒童，持久資助貧困兒童的教育。
