辦理流程

　　1、接受客戶委托（簽訂合同）；

　　2、查詢現行相關標準；

　　3、標準草案編制；

　　4、標準審查和定稿；

　　5、前往標準備案部門（質量技術監督局、衛生局或食品藥品監管局）實施備案。

　　所需的資料如下：

　　1.產品的說明書

　　2.產品的圖片

　　3.產品的功能性能介紹

　　4.營業執照與組織機構代碼證復印件蓋公章

　　5.編寫人員名單

　　6.法人身份證號.聯系人名稱,聯系方式

　　7.申請表格1份(如附件我司提供的)。

　　三、辦理行政事項的工作程序、法定期限（或承諾期限）

　　5-7個工作日

　　條件

　　1、企業產品標準應當自發布之日起30日內報企業營業執照注冊地所屬區標準化行政主管部門備案。

　　2、應在市標準化行政主管部門企業產品標準備案范圍內。下列標準不在備案范圍：

　　(1)藥品、醫療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器、、食品、食品添加劑、農業種植養殖產品等產品標準不在標準化行政主管部門備案范圍。

　　(2)以下企業產品標準報省標準化行政主管部門備案：

　　——國家、省級國有資產管理部門管理的企業產品標準；

　　——消防產品、消毒產品、農藥、飼料、煤礦產品、通信產品等產品的企業產品標準，報省標準化行政主管部門備案。

　　（3）企業產品執行國家、行業、地方標準的，不需辦理備案。

　　2015年開始后，各地的企業標準備案已經陸續可以做網上公示的流程。相較于之前傳統的流程，時間和資料準備上，都簡化了不少。

　　窗口驗證流程：被授權人到窗口提交證明材料，完成身份驗證。窗口當場查驗材料是否與申請信息相符。若相符，則認為身份真實、委托有效，實名驗證成功，平臺將保存驗證結果，驗證結果包括授權人身份信息、企業身份信息、委托授權證明。若不相符，則駁回授權申請，實名驗證不成功。