純蒸汽冷凝水取樣器：
純風冷設計，無需添加冷卻水，取樣速度衰減不明顯。
便攜設計
可手提或使用拉桿滾輪，自帶高容量鋰電池續航，可連續取樣3.5小時以上
一鍵滅菌設計
內置滅菌程序，滅菌完成后蜂鳴提醒
一鍵空吹設計
經過濾的空氣將管路中殘留水份吹出，避免滋生微生物
防污染設計
磁吸擋板可有效阻擋存儲過程中顆粒物的進入
進氣口和出液口均為單向閥設計，可有效避免蒸汽進入冷凝盤管
磁吸取樣托盤設計
可承重3kg，可自由上下調節距離，上海滅菌鍋純蒸汽質量檢測，無需手持容器 《2023GMP無菌生產附錄》中純蒸汽質量檢測要求。上海滅菌鍋純蒸汽質量檢測
純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時，冷凝液需滿足注射用水的要求，還需在不凝性氣體、過熱度和干燥度方面達到 EN 285和HTM 2010 標準的要求。
MSQ-19全自動純蒸汽質量檢測儀
全自動設計
無需搭建裝置，連接進氣軟管即可
快速檢測
10分鐘即可完成三項指標的檢測，有效規避手動操作的安全風險和繁瑣的數據整理計算
便攜式設計
采用可移動設計，即可滿足多點移動監測，又可實現單點測試
數據完整性
具有權限管理、審計追蹤功能，可存儲不小于1000，000組數據
數據打印
內置非熱敏打印機打印原始數據或者通過USB接口導出PDF格式數據
訂購信息：
貨號：M101
重量：30kg
尺寸（長寬高）：510*342*645mm 上海什么是純蒸汽質量檢測純蒸汽三項物理指標的檢測探討。
UltraSC純蒸汽取樣器旨在提供一種使用方便、小型便攜和可連續取樣的風冷型純蒸汽取樣器，尤其適合用于對無菌車間內使用的純蒸汽進行取樣。
產品體積小，結構簡單，操作使用方便。
采用內置回型盤管，結合大功率散熱組件，提高了單位體積散熱量，取樣效率極高。
取樣前對管路進行滅菌，取樣后吹掃管路的殘余冷凝水，保證取樣質量。
回型盤管的進口端和出口端，均設有單向閥，防止外界污染物進入回型盤管內。
獨特設計的取樣支架，解放雙手，操作更便捷。
采用可更換的鋰電池包，超長續航能力。
采用拉桿和滾輪設計，轉移過程更便捷。
新版GMP 對純蒸汽冷凝水的主要檢測指標包括：微生物限度、電導率、細菌內和總有機碳。
根據HTM2010和EN285對檢測標準補充，另有不凝結氣體、過熱度和干度值的指標要求作為參考。EN285作為被采用推行的國際標準和通過美國FDA認證的必要條件，對國內GMP發展據有很大的推行和指向作用。美國ISPE基準指南：水和蒸汽（2019年9月第三版）中明確表示：純蒸汽是由蒸汽發生器產生的，當冷凝之后，蒸汽冷凝水將滿足注射用水要求（即USP，Ph.Eur[4,5]），不包含微生物含量。純蒸汽主要用于滅菌，用于滅菌柜的滅菌蒸汽也應該符合EN285[4 1]對不凝性氣體、過熱度和干度值的要求。
蒸汽測試要求的發展趨勢也在《制藥用水和蒸汽系統的調試和確認》2007版中有所體現，因此國內藥廠，尤其以無菌藥廠為主，已經在陸陸續續開展純蒸汽測試的相關工作。 純蒸汽質量檢測的標準有那些？
MSQ-19全自動純蒸汽質量檢測儀
全自動設計
無需搭建裝置，連接進氣軟管即可
快速檢測
10分鐘即可完成三項指標的檢測，有效規避手動操作的安全風險和繁瑣的數據整理計算
預警功能
依據EN285，自動監測不凝性氣體含量、干燥度和過熱度值，超限報警
便攜式設計
采用可移動設計，即可滿足多點移動監測，又可實現在線測試
手套友好型觸屏
符合人體工學的大屏幕，即使佩戴手套，操作也能直觀流暢
數據完整性
具有權限管理、審計追蹤功能，可存儲不小于1000,000組數據
數據打印
內置非熱敏打印機打印原始數據或者通過USB接口導出PDF格式數據 純蒸汽品質檢測儀選型指南。上海進口全自動純蒸汽不凝氣
純風冷純蒸汽取樣器。上海滅菌鍋純蒸汽質量檢測
在新版GMP實施指南--廠房設施與設備第關于純蒸汽的主要檢測指標：1、微生物限度同注射用水;2、電導率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、細菌內***0.25EU/ml（若用于注射制劑）。此外在HTM2010和EN285中有相關要求和檢測方法：不凝性氣體（≤3.5%）、過熱值（≤25°C）、干度值（一般物品滅菌≥0.9，金屬載體滅菌時≥0.95）。
MSQ19純蒸汽質量檢測儀依據EN285和HTM2010要求設計，自動監測計算不凝性氣體含量，蒸汽干度，蒸汽過熱度，實時顯示檢測結果，規避手動操作過程中的安全風險和繁雜的數據整理計算。采用可移動設計，既可滿足多點位移動檢測，又可適用關鍵點位持續數據分析。
訂購信息：
貨號：M101
重量：30kg
尺寸（長寬高）：510*342*645mm 上海滅菌鍋純蒸汽質量檢測
