大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠，只不過大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用襲擊方式抓取，否則會(huì)被咬傷手指，抓取時(shí)為避免咬傷，可帶上帆布手套。如果進(jìn)行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時(shí)，同樣可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠耳，余下三指緊捏鼠背皮膚，置于左掌心中，這樣右手即可進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)操作。也可伸開左手之虎口，敏捷地從后，一把抓住。若做手術(shù)或解剖等，則需事先麻醉或處死，然后用細(xì)棉線繩活縛腿，背臥位綁在大鼠固定板上；尾靜脈注射時(shí)的固定同小鼠（只需將固定架改為大鼠固定盒即可）。注意事項(xiàng)：為了減少或避免大鼠在實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的應(yīng)激反應(yīng)，以減少對(duì)實(shí)驗(yàn)者的攻擊損傷，這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進(jìn)：（1）在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身，大鼠處于黑暗狀態(tài)下神經(jīng)會(huì)有所放松，看不到實(shí)驗(yàn)者的動(dòng)作也會(huì)降低對(duì)實(shí)驗(yàn)者的攻擊機(jī)會(huì)；（2）一般抓取大鼠都會(huì)抓住尾巴，但是有時(shí)大鼠尾巴不在身后而在其面前，這時(shí)實(shí)驗(yàn)者可能在抓取鼠尾的時(shí)候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部，使之變換姿勢(shì)，待鼠尾調(diào)整到身后再進(jìn)行抓取；（3）由于大鼠尾部被抓起時(shí)，會(huì)應(yīng)激性地排便、排尿，所以比較好在粗糙表面上墊上報(bào)紙等，做好防范措施，減輕工作量。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠供應(yīng)體系完善，可快速響應(yīng)國(guó)內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)的緊急需求。ob/ob小鼠繁殖育種

BALB/c-nu裸鼠主要用途：廣泛應(yīng)用于zhong瘤學(xué)、免疫學(xué)、毒理學(xué)等基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的研究。簡(jiǎn)介：1973年丹麥的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中發(fā)現(xiàn)自發(fā)性突變的無毛小鼠，該突變小鼠胸腺發(fā)育不良，免疫T細(xì)胞缺失，而培育成了BALB/cA-nu。特點(diǎn)：無毛、裸鼠、無胸腺。隨著年齡增長(zhǎng)，皮膚逐漸變薄、頭頸部皮膚出現(xiàn)皺折、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。由于無胸腺而只有胸腺殘跡或異常胸腺上皮(該上皮不能使T細(xì)胞正常分化)，導(dǎo)致缺乏成熟的T淋巴細(xì)胞，因而細(xì)胞免疫功能低下。但6～8周齡裸小鼠的NK細(xì)胞活性高于一般小鼠。B淋巴細(xì)胞正常，但其免疫功能欠佳。表現(xiàn)在B淋巴細(xì)胞分泌的免疫球蛋白以lgM為主，只含少量的IgG。抵抗力差，容易患病毒性肝炎和肺炎。因此必須飼養(yǎng)在屏障系統(tǒng)中。為了提高繁殖率和存活率，一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配的繁殖方式，可以獲得1/2純合型仔鼠。常用裸小鼠品系：BALB/c-nu、NIH-nu、NC-nuSwiss-nu、03H-nu、C57BL-nu等。db/db小鼠歡迎選購(gòu)常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的繁殖性能穩(wěn)定，滿足大規(guī)模實(shí)驗(yàn)需求。

品系名稱:5OD1-G93A(肌萎縮側(cè)索硬化)品系編號(hào):D000051品系背景:C57BL/6J品系描述:50D1-G93A轉(zhuǎn)基因小鼠表達(dá)人類50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突變形式(在密碼子93處具有甘氨酸到丙氨酸的單個(gè)氨基酸取代)，由其內(nèi)源性人S0D1啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)。轉(zhuǎn)基因半合子小鼠是可存活的和可育的，半合子表現(xiàn)出類似于人類肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的表型，由于脊運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的喪失，導(dǎo)致一個(gè)或多個(gè)肢體痢瘓。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化與星形膠質(zhì)細(xì)胞的功能或退化有關(guān)，星形膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)系統(tǒng)的主要神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞類型。轉(zhuǎn)基因小鼠的壽命較短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比較差，在發(fā)病前很少生產(chǎn)超過一窩。應(yīng)用領(lǐng)域:研究神經(jīng)肌肉疾病，例如肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS或LouGehrig病)。

腹腔注射操作步驟：1.抓取小鼠一般都是放在飼養(yǎng)籠上，提其尾巴中部，水平偏下往后輕拉，小鼠爪子會(huì)自然會(huì)抓住籠子，此時(shí)應(yīng)該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛，比較好是抓在小鼠的耳朵處，這樣可以更好固定小鼠的頭部，以防被咬。但是，切記力氣不要過大，容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無名指或小拇指固定，這樣就可以將小鼠整個(gè)軀干固定好，注意一定要讓小鼠處于一個(gè)舒服的身身體部位置，如果小鼠軀干不能保持豎直，很容易扎到臟器，引起出血，影響實(shí)驗(yàn)。2.注射抓取小鼠后，應(yīng)腹部向上，頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位，避免扎傷。右手持注射器，插入小鼠腹部，注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側(cè)1.5cm處，緩慢以45度左右進(jìn)針，進(jìn)針深度小于1cm，進(jìn)針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針：為了防止漏液，輕微旋轉(zhuǎn)針頭，再緩緩拔出。在實(shí)驗(yàn)前，準(zhǔn)備酒精棉球，注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用，避免交叉染上。此外，注射前，也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚，可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔，如果看到鼓包，就是注射到皮下了。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的飼料營(yíng)養(yǎng)均衡，嚴(yán)格符合*實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)。

小鼠的抓取固定1.小鼠的抓取（1）右手提起小鼠尾巴，將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上（2）小鼠向前掙扎爬行時(shí)，再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚抓取固定時(shí)需注意:過分用力,會(huì)使動(dòng)物窒息或頸椎脫臼;用力過小,動(dòng)物頭部能反轉(zhuǎn)來咬傷實(shí)驗(yàn)者的手。因此實(shí)驗(yàn)者必須反復(fù)練習(xí),熟練掌握。2.小鼠的固定（1）徒手固定用右手抓取鼠尾提起，置于鼠籠或?qū)嶒?yàn)臺(tái)向后拉，在其向前爬行時(shí)，用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚，將鼠體置于左手心中，把后肢拉直，以無名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上，取仰臥位，用膠布纏粘四肢，再用針透過膠布扎在板上，從而將小鼠固定在小鼠固定板上。（3）固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的基因編輯模型高效，助力生命科學(xué)領(lǐng)域突破性研究。ob/ob小鼠繁殖育種

常州卡文斯與多所高校合作，推動(dòng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)發(fā)展。ob/ob小鼠繁殖育種

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯；而通過人工設(shè)計(jì)這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割。基于CRISPR/Cas9技術(shù)，ob/ob小鼠繁殖育種