品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因,能導致肥胖伴糖尿病,純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結合力也低于正常,8周后就發展為非常嚴重的過***癥,期間伴有胰島案抵抗,B細胞功能衰竭,一般在8~10個月內死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重,壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育。應用領域:寬泛地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。卡文斯實驗鼠品系豐富,滿足不同科研項目的需求。DIO小鼠選擇

品系名稱:5OD1-G93A(肌萎縮側索硬化)品系編號:D000051品系背景:C57BL/6J品系描述:50D1-G93A轉基因小鼠表達人類50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突變形式(在密碼子93處具有甘氨酸到丙氨酸的單個氨基酸取代),由其內源性人S0D1啟動子驅動。轉基因半合子小鼠是可存活的和可育的,半合子表現出類似于人類肌萎縮側索硬化癥(ALS)的表型,由于脊運動神經元的喪失,導致一個或多個肢體痢瘓。運動神經元退化與星形膠質細胞的功能或退化有關,星形膠質細胞是神經系統的主要神經膠質細胞類型。轉基因小鼠的壽命較短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比較差,在發病前很少生產超過一窩。應用領域:研究神經肌肉疾病,例如肌萎縮側索硬化癥(ALS或LouGehrig病)。DIO小鼠選擇常州卡文斯提供實驗鼠解剖、采樣等配套技術支持。

品系名稱:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號染色體隱性基因,瘦素基因突變,導致瘦素缺乏,純合子導致單純肥胖伴晚期糖尿病,平均產子5~8只;純合突變小鼠4周齡時發生輕度肥胖,表現出高胰島素血癥和糖耐量受損,但沒有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加,多種代謝失調,表現出攝食過量,代謝減退體溫下降,糖尿病樣***綜合癥,糖耐量不良,血漿胰島素升高,不育或不孕,創傷愈合能力受損,以及垂體和腎上腺***水平升高,身體脂肪含量增加,能量消耗和活動度降低,大約14月齡時死亡;純合突變小無生育能力,所以必須用雜合子交配以保持此基因。應用領域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動物,該小鼠肥胖癥與人類的肥胖癥很相似,利用這種小鼠曾進行了許多關于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征,非胰島素依賴型糖尿病,瘦素缺乏或功能障礙,傷口愈合能力研究,生育缺陷。
品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發展為顯性糖尿病,表現為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病,即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似,并有明顯的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型卡文斯實驗鼠以穩定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。

實驗鼠是指經人工培育,對其攜帶的微生物和寄生蟲實行控制,遺傳背景明確或者來源清楚,用于科學研究、教學、生產、檢定以及其他科學實驗的老鼠。實驗鼠包括大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠等,具有成熟早、繁殖能力強、對外來刺激敏感等特點。實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組與人類高度同源,生理生化及生長發育的調控機理和人類基本一致,同時具有繁殖能力強、世代周期短、飼養成本低等特點,是目前應用較為廣闊的實驗動物之一,其他實驗動物還包括實驗猴子、實驗兔子、實驗豬等。隨著基因工程技術的發展,特別是近年來以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術的普遍運用,使得大規模生產實驗鼠成為可能,從而可以更加精細地模擬人類特定生理病理特征,在闡明生命機理規律、疾病診斷診治完成完成療程以及新藥創制研發等方面具有不可替代的作用。卡文斯實驗鼠的基因編輯模型高效,助力生命科學領域突破性研究。APC-min小鼠常見問題
常州卡文斯提供定制化實驗鼠模型,助力醫學研究。DIO小鼠選擇
品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J統神經突觸末端的可溶性蛋白,是Lewy小體的重要組成部分。研究發現在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達,SNCA點突變或者二倍體都會導致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體,阻礙了多巴胺的代謝和神經元的正常功能,導致神經元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導下表達突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時,一些純合子小鼠出現了逐漸嚴重的運動表型,表現為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進行免疫組化分析,發現a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積,且這些包涵體的結構、位置和發病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的,尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現出相似的表型特征,但發病時間較晚,在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經常發生非生產**配(nonproductivematings)。應用領域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。DIO小鼠選擇