實驗鼠銷售模式主要是直銷模式，即企業直接面向終端客戶，包括高校、醫院等科研客戶以及創新藥企、CRO研發企業等工業客戶。具體銷售時，上述客戶或其所屬機構、課題組等直接下單。2021年，中國實驗鼠產品和服務市場規模約為35億元。其中，實驗鼠行業發展受到國家基礎科學研究經費投入、創新藥物開發市場景氣程度、基因工程技術迭代水平進步等多重因素影響。近年來，伴隨著國家密集出臺多項政策，實施醫藥創新驅動戰略，帶動了實驗鼠產業的發展，市場增長速度較快。常州卡文斯實驗鼠運輸全程溫控，保障動物健康狀態。APC-min小鼠什么價格
品系名稱:Wistar-Kyoto品系簡稱:WKY品系類別:近交系大鼠品系毛色:白色產品狀態:***品系描述:1971年NIH從Kyoto醫學院引入的Wistar種群中得到該品系，為***大鼠的對照品系，雄鼠動脈收縮壓為18.6-20kpa，雌鼠為17.3kpa。WKY大鼠的特點:(1)憂郁、焦慮等行為異常:(2)內分泌異常，容易應激與Wistar大鼠相比，對應激刺激具有高反應性，可能與下丘腦-垂體-腎上腺軸和下丘腦-垂體-甲狀腺軸異常調節有關;(3)代謝異常。應用領域:用作***對照、多動癥(ADHD)模型對照、抑郁癥模型。高脂喂養小鼠繁殖育種常州卡文斯嚴格執行實驗動物倫理審查，確保科研合規性。
小鼠的生殖生理特性：小鼠性成熟早，一般36-42日齡即性成熟。一般雌鼠交配后10-12小時，在陰道口可見1個白色、綠豆大小的陰道栓，防止精子倒流，以提高受孕率，可以作為交配的標志。小鼠性周期為4-5天，一個性周期可以分為4個階段。發情后2-3小時可排卵，根據品系不同一次可排10-23個卵子。繁殖能力強，全年均可繁育。有產后發情的特點，在分娩后24小時內排卵，此時交配即可受孕，俗稱“血配”。如何根據外觀判斷小鼠健康狀況：食欲旺盛，眼睛有神，反應敏捷，體毛光滑，肌肉豐滿，活動有力，身無傷痕，尾不彎曲，天然孔腔無分泌物，無畸形，糞便黑色呈麥粒狀。
品系名稱:5OD1-G93A(肌萎縮側索硬化)品系編號:D000051品系背景:C57BL/6J品系描述:50D1-G93A轉基因小鼠表達人類50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突變形式(在密碼子93處具有甘氨酸到丙氨酸的單個氨基酸取代)，由其內源性人S0D1啟動子驅動。轉基因半合子小鼠是可存活的和可育的，半合子表現出類似于人類肌萎縮側索硬化癥(ALS)的表型，由于脊運動神經元的喪失，導致一個或多個肢體痢瘓。運動神經元退化與星形膠質細胞的功能或退化有關，星形膠質細胞是神經系統的主要神經膠質細胞類型。轉基因小鼠的壽命較短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比較差，在發病前很少生產超過一窩。應用領域:研究神經肌肉疾病，例如肌萎縮側索硬化癥(ALS或LouGehrig病)。常州卡文斯實驗鼠在免疫缺陷模型應用中廣受科研機構好評。
凈化利用受精卵透明帶的屏障作用，結合體外受精和胚胎移植技術，可以去除目的品系小鼠所染的細菌、病毒、體內外寄生蟲等，將小鼠微生物至SPF級及以上。卡文斯業務優勢：1、凈化成功率100%；2、IVF受精率，80%以上；3、雙風系統動物房，IVC單獨送風籠架，確保凈化后代小鼠的等級安全；4、凈化后代可無縫對接代理繁育業務。卡文斯冷凍保種與復蘇業務詳情目前主要的凍存方式是，胚胎冷凍和精子冷凍。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法對比如下：冷凍方式精子冷凍胚胎冷凍用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠，0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠，30-40只雌鼠遺傳物質數凍存至少20支麥管的精子液體凍存約400枚胚胎，每管凍存30-40枚胚胎技術特點精子復蘇后通過IVF操作可一次性得到大量同日齡胚胎復蘇后無需經過IVF操作，即可直接進行移植適用于雜合子或者純背景的品系保種(比如B6/B適用于單基因/多基因純合子或者特殊背景的品系保種*也可接收外來遺傳物質進行復蘇移植服務卡文斯實驗鼠的飼養環境全程監控，確保動物健康與實驗數據準確性。帕金森疾病小鼠什么價格
對實驗小鼠的腸道絨毛進行電鏡觀察，發現益生菌干預組的絨毛長度更長。APC-min小鼠什么價格
卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，APC-min小鼠什么價格
