2017年FDA批準(zhǔn)CAR-T藥物上市及CFDA發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》，明確細(xì)胞治療需符合GMP要求，強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備及污染防控的嚴(yán)格性。泰林生物的細(xì)胞治療隔離器深度契合這一規(guī)范：其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結(jié)構(gòu)或PVC軟艙體設(shè)計(jì)，集成環(huán)境監(jiān)測與手套完整性檢測系統(tǒng)，既能通過艙門互鎖功能防止不同供者或批次產(chǎn)品混淆，又可通過氣流優(yōu)化設(shè)計(jì)與HEPA過濾技術(shù)避免交叉污染，完全滿足“建立全過程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監(jiān)管要求，為細(xì)胞治療產(chǎn)品的合規(guī)生產(chǎn)提供設(shè)備保障。泰林生物可拆卸模塊結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，提升設(shè)備部署效率及場地適應(yīng)性。無菌動(dòng)物隔離器案例

泰林隔離器符合國家藥監(jiān)局核查中心《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求。隔離器是細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的常見設(shè)備，是無菌生產(chǎn)的必要條件。泰林的細(xì)胞制備隔離器是專門用于細(xì)胞產(chǎn)品制備，并滿足GMP無菌化生產(chǎn)要求的密閉式集成化操作系統(tǒng)，可代替?zhèn)鹘y(tǒng)GMP實(shí)驗(yàn)室，集成細(xì)胞分離、激活、修飾、擴(kuò)增、觀察、收集分裝等功能設(shè)備，并為細(xì)胞產(chǎn)品提供持續(xù)的無菌操作環(huán)境。包括全過程A級(jí)潔凈環(huán)境、一鍵式正負(fù)壓操作模式切換、立體式H2O2消毒、數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)監(jiān)控可追溯、21天長時(shí)間無菌環(huán)境維持等功能，可完美適配《指南》要求。廣東隔離器隔離器需嚴(yán)格遵循國內(nèi)外法規(guī)與指導(dǎo)原則，確保設(shè)備性能穩(wěn)定、無菌環(huán)境可靠，泰林生物隔離器團(tuán)隊(duì)經(jīng)營豐富。

細(xì)胞治療定向適配——泰林生物隔離器的科學(xué)匹配。針對細(xì)胞產(chǎn)品無菌生產(chǎn)需求，泰林推出細(xì)胞多功能處理工作站與細(xì)胞治療隔離器，集成細(xì)胞分離、激活、擴(kuò)增、分裝等功能，提供全過程A級(jí)潔凈環(huán)境、一鍵正負(fù)壓切換、21天長期無菌維持等基礎(chǔ)功能。其VHPS滅菌系統(tǒng)支持病毒載體/質(zhì)粒生產(chǎn)的6-log級(jí)殺滅，模塊化設(shè)計(jì)適配不同規(guī)模產(chǎn)線，智能化控制實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)追溯，系統(tǒng)化滿足《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求，是細(xì)胞藥物從實(shí)驗(yàn)室到商業(yè)化生產(chǎn)的“黃金搭檔”。

泰林生物STI系列軟艙體無菌隔離器適用于無菌制劑及無菌原料藥（API）基于藥典法定方法（薄膜過濾法與直接接種法）的無菌測試。該隔離器由透明PVC膜組成，頂端整體封閉式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，集成控制單元、進(jìn)出風(fēng)系統(tǒng)、空氣過濾單元等，在保障操作可視化的同時(shí)，兼具美觀性與清潔維護(hù)便捷性。其傳遞艙與操作艙既支持組合聯(lián)動(dòng)使用，亦可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求單獨(dú)運(yùn)行，靈活適配不同場景的檢測任務(wù)，同時(shí)具備成本效益優(yōu)勢。在設(shè)計(jì)理念上，STI系列采用模塊化設(shè)計(jì)架構(gòu)，各功能模塊高度集成，支持現(xiàn)場快速組裝調(diào)試，大幅縮短設(shè)備部署周期。控制系統(tǒng)搭載新技術(shù)，配備雙重過氧化氫（VHPS）滅菌模式（快速模式與標(biāo)準(zhǔn)模式），可根據(jù)檢測任務(wù)緊急程度與滅菌要求靈活切換；同時(shí)集成無菌檢查信息管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)檢測流程的數(shù)字化管理。泰林生物負(fù)壓隔離器主要用于制藥、化妝品、生物制品研究和理化科學(xué)實(shí)驗(yàn)等研究。

泰林生物隔離器集成配置各個(gè)功能模塊，整體協(xié)同性高。隔離器一體化集成環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)、手套完整性檢測等系統(tǒng)，與智能控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)互通與聯(lián)動(dòng)響應(yīng)，確保從環(huán)境參數(shù)監(jiān)測到操作安全驗(yàn)證的全流程協(xié)同運(yùn)行，有效提升設(shè)備整體運(yùn)行效率與穩(wěn)定性。同時(shí)，隔離器可針對客戶工藝需求，選擇性模塊化集成快速滅菌傳遞艙、快速無菌傳遞系統(tǒng)（RTP）、集菌儀、液體無菌快速傳輸系統(tǒng)、袋進(jìn)袋出（BIBO）高效過濾器單元等多種功能模塊。通過功能模塊的高效協(xié)同與靈活適配，為不同工藝場景提供定制化無菌控制解決方案。泰林生物隔離器搭載智能化控制系統(tǒng)，操作交互便捷，數(shù)據(jù)存儲(chǔ)安全可追溯。河北隔離器口碑

泰林生物軟艙體無菌隔離器適用于無菌制劑及無菌原料藥基于藥典法定方法的無菌測試。無菌動(dòng)物隔離器案例

泰林隔離器采用集成化設(shè)計(jì)，配套設(shè)施完善。傳統(tǒng)無菌操作場景中，用戶需分別選型配置生物安全柜、離心機(jī)、二氧化碳培養(yǎng)箱、水浴箱等多類設(shè)備，且每臺(tái)設(shè)備均需完成單機(jī)驗(yàn)證流程——這一模式不僅增加了設(shè)備采購與驗(yàn)證的時(shí)間成本，更因設(shè)備分散部署于開放環(huán)境內(nèi)，共享使用時(shí)易引發(fā)交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。相較之下，泰林隔離器采用集成化設(shè)計(jì)理念，將上述關(guān)鍵設(shè)備與功能模塊整合于統(tǒng)一系統(tǒng)內(nèi)，由泰林提供全套集成設(shè)備并完成整體驗(yàn)證。這種“一站式”配置模式不僅簡化了用戶的設(shè)備選型與驗(yàn)證流程，更通過系統(tǒng)整體性的提升，有效降低了開放環(huán)境中多設(shè)備共享導(dǎo)致的交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，為高要求的無菌操作場景提供了更可靠的技術(shù)保障。無菌動(dòng)物隔離器案例