汽化過氧化氫滅菌生物指示劑（BiologicalIndicator,BI）?是對特定滅菌程序具有確定耐受性的活微生物制成品，通過微生物殺滅率判斷滅菌工藝有效性，適用于監測汽化/霧化過氧化氫滅菌效果，常用于制藥、醫院、疾控等需要嚴格消殺的場景。泰林選用嗜熱脂肪地芽孢桿菌作為生物指示劑載體，產品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典（USP，EP，Chp）的質量要求，使用的芽孢可以追溯至菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度，D值等相關數據，有品質保障。同時，我們提供紙片式與自含式兩種不同型號的生物指示劑，以自研的防蒸發結構，有效降低假陽性率，提高滅菌驗證的可靠性。 泰林生物指示劑的自含式設計，可在普通環境下接種，無需特殊設備。福建氣體滅菌生物指示劑

    壓力蒸汽滅菌生物指示劑如何進行芽孢計數。（1）實驗組的生物指示劑首先需要放置于95℃～100℃恒溫水浴鍋中進行熱激活，過程約15分鐘，熱激活結束后，需要立即放入0℃～4℃冰水混合浴中冷卻至室溫。（2）其次，需要對生物指示劑芽孢進行梯度稀釋，可以根據生物指示劑總芽孢數適當調整稀釋級，但建議最終稀釋芽孢數在30~300cfu/mL。（3）在進行計數時，取最終稀釋的試管，用移液槍吸取1mL菌懸液，加入90mm的一次性無菌平皿中，并注入15mL~20mL溫度不超過45℃融化的胰酪大豆胨瓊脂培養基（TSA），混勻，每稀釋級至少制備2個平板。（4）等待平板凝固后，請倒置于恒溫培養箱中55℃~60℃培養24h~48h，記錄各平板的菌落數，并計算每片（支）生物指示劑的總芽孢數。咨詢我們，獲得生物指示劑操作詳細視頻。 江蘇固體用生物指示劑氣體滅菌全能選手：泰林GP3-8032適配甲醛/臭氧.

生物指示劑殺滅實驗 實驗分組 陽性對照組：未滅菌的生物指示劑（驗證芽孢活性）。 陰性對照組：滅菌后未接種的培養液（排除污染）。 測試組：不同滅菌時間梯度（如2/4/6/8分鐘）測定D值。 生物指示劑殺滅實驗通過量化微生物滅活效果，為滅菌工藝驗證提供科學依據。實驗需嚴格遵循標準操作（如ISO 11138），控制關鍵變量（溫度、時間、芽孢負載），并結合數據計算D值/KT值。定期實驗可確保滅菌工藝的持續有效性，降低醫療感染風險。 實驗步驟（以壓力蒸汽滅菌為例） 裝載生物指示劑 將生物指示劑置于滅菌器最難滅菌位置（如器械管腔、裝載中心）。 每組至少3個重復，確保統計可靠性。 運行滅菌程序 設定121℃，分別處理2/4/6/8分鐘（用于D值計算）。 終止與回收 立即取出生物指示劑，冷卻至室溫。 自含式：直接按壓激活培養；懸液式：無菌轉移至培養液。 培養與觀察 嗜熱脂肪地芽孢桿菌：55-60℃培養48小時。 萎縮芽孢桿菌：30-37℃培養48小時。 結果判讀：培養基變黃（陽性）或渾濁（懸液式）表示滅菌失敗。

    生物指示劑的實驗室管理。生物指示劑（BI）作為一種特殊的物料，為了安全、合理地使用，一般應對生物指示劑進行控制管理。購買的生物指示劑應附有相應的質量報告，內容包括微生物種類、含量、D值、有效期等。泰林生物指示劑符合各項標準法規要求，使用的芽孢可以追溯至專業菌種保藏中心，檢驗報告包含芽孢濃度，D值等相關數據。實驗室在使用前要對BI進行質量復核，進行微生物數量的確認，進行登記并按說明存放。進行微生物數量確認時，將原BI的所有含有微生物的部分轉移到生理鹽水中，稀釋后進行計數，與質量報告中的數量進行比較。常用的生物指示劑以紙條、不銹鋼片等作為載體。典型的微生物數量復核報告包含以下內容：NI含菌確認、生產商、菌名、批號、標示含菌量、D值、效期、稀釋過程、稀釋倍數、計數結果、每個BI含菌量、是否合格等。可用將BI的產品質量報告或其復印件與上述文件一起存放。檢驗合格的BI要經過批準和發放后才可使用。領用時要登記領用人、日期、數量等。 泰林生物指示劑的檢測結果可追溯，符合FDA等法規要求。

環氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數注意事項 1、切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒，建議對初級包裝進行擦拭。 2、環氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數，建議使用含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水進行稀釋。 3、吸取含紙質載體的菌液時，避免纖維堵槍頭，導致移液不準確。 4、建議以單片（支）生物指示劑的形式進行計數，確保每片（支）生物指示劑計數結果均符合要求。 5、建議使用玻璃珠（4mm-6mm）對紙質載體進行打散處理。 6、芽孢計數過程中必須進行熱激活處理：溫度80℃-85℃，時間10min。泰林生物指示劑的抗干擾能力強，適用于復雜的滅菌環境。TAILIN 生物指示劑存活試驗

泰林生物指示劑的培養基配方先進，能夠快速準確地反映滅菌效果。福建氣體滅菌生物指示劑

    泰林生物指示劑使用中常見問題及解決方案如下：（1）培養后培養基顏色變化不明顯時，可能因滅菌徹底（真陰性）或培養基失效（如蒸發過多、儲存不當），需同步培養未滅菌的陽性對照（應變黃）以確認培養基有效性；（2）若培養后變渾濁但未變黃，多為雜菌污染（操作不當）或培養液成分不穩定，應重復實驗并嚴格執行無菌操作；（3）自含式生物指示劑按壓后無液體釋放，可能是產品損壞或設計缺陷，需更換新批次產品并聯系供應商處理。這些措施可有效提升滅菌驗證的準確性與可靠性。 福建氣體滅菌生物指示劑