實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的，以***系統內小血管周圍出現單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病，是人類多發性硬化（MS）的理想動物模型，在臨床神經免疫學的研究中具有重要意義。抗原佐劑為非特異性免疫增強劑，它可改變抗原的物理性狀，延長抗原在體內的儲留時間，刺激抗原提呈細胞及淋巴細胞，從而增強和擴大免疫應答效果，它還能引起遲發性血腦屏障通透性增加和自身免疫反應。與對照組相比，EAE模型組小鼠脊髓中活化的小膠質細胞數量增多。河北靠譜的eae模型有哪些

EAE模型的發展與年齡密切相關。幼齡動物發病后癥狀很快達到高峰，隨后又迅速恢復，和成年動物相比病程較短，其抗原注射部位及CNS內的炎性細胞浸潤程度較輕，并且幼齡動物體重偏小，一般情況差，易出現麻醉意外而死亡。若動物體重（周齡）偏大，則發病延遲，且癥狀較重，所以選擇受試動物以青年期為佳。但若作為抗原提供者，其年齡可適當放寬，一般大于4周即可。MS多為青年女性，EAE的發生也存在性別差異。一般來講，雌性動物較雄性敏感，表現在雌性動物的發病率高，臨床癥狀相對嚴重，如Wistar大鼠及SJL/J小鼠，但也有的動物如Lewis大鼠，雄性較雌性敏感。另外實驗時間選擇在夏季比冬春季節誘導動物模型的敏感性更高。敏感性高的動物，有時癥狀較嚴重且死亡率高，應引起注意。西藏推薦的eae模型有哪家EAE模型是由針對CNS髓鞘發生免疫攻擊的CD4+Th1細胞介導的自身免疫性疾病。

EAE模型是實驗動物通過神經組織（其中的某些成分）或病毒誘導產生的。EAE的誘導有主動誘導法和被動誘導法兩種。不同的免疫方法，可影響抗原遞呈，激發不同的免疫反應，這不但影響EAE的發生率，還可影響其發展與轉歸。通常采用主動誘導法制備EAE模型，將抗原與佐劑的混合乳劑直接注射至動物體內，經過一定時間的潛伏期，誘導EAE的產生。抗原注射部位的不同，可影響EAE的發生率、潛伏期、死亡率及復發率。常用的注射部位有腳墊、頸部及背部（皮下、皮內、肌肉）、腹腔和尾靜脈等多種，其中以皮下多點注射及腳墊注射的發病率比較高，而頸部注射則有較高的復發率。 因多次注射易引發免疫耐受，現在多采用單次注射抗原法。

通過持續不斷地對EAE動物模型的建立方法進行改進和優化，我們可以顯著提高模型的穩定性和模擬度。這一過程涉及到對實驗條件的精確控制、對動物選擇的嚴格篩選以及對誘導疾病方法的精細調整等多個方面。通過改進實驗條件，如優化飼養環境、精確控制飼料成分和光照周期等，我們可以減少外部因素對模型穩定性的影響。同時，對動物的選擇也至關重要，我們需要選擇遺傳背景穩定、健康狀況良好的動物進行實驗，以確保模型的模擬度。此外，通過改進誘導疾病的方法，如優化誘導劑的劑量和給***式，我們可以更準確地模擬MS的病理過程。這些改進不僅能夠提高EAE動物模型的穩定性和模擬度，還能為神經科學研究領域提供更加可靠和有效的實驗工具。EAE具有復雜的神經藥理學特征，許多目前已用或即將使用的MS藥物得以開發、測試或驗證，基于EAE研究。

通過對EAE動物模型的行為學觀察，科學家們能夠深入評估多發性硬化癥（MS）對動物神經系統功能的影響。在模型建立后，科學家們會密切關注動物的行為變化，包括運動能力、協調性、平衡感等方面的表現。這些觀察不僅有助于了解MS對神經系統造成的具體損害，還能揭示疾病進展過程中神經系統功能的動態變化。通過對比正常動物與EAE模型動物的行為差異，科學家們可以量化評估MS對動物神經系統功能的損害程度，進而為疾病的***和康復提供重要的參考依據。因此，行為學觀察在EAE動物模型的研究中占據舉足輕重的地位，它不僅豐富了我們對MS的理解，還為尋找新的***方法開辟了新的途徑。EAE模型組小鼠脊髓中均出現髓鞘結構松散，密度降低等髓鞘脫失情況。青海專業的eae模型造模方法

如何制作EAE小鼠模型？河北靠譜的eae模型有哪些

不同品種或同一品種不同品系動物對EAE模型的易感性主要受免疫反應基因(Ir基因)影響,Ir基因的調節作用表現為T細胞表面受體對髓鞘堿性蛋白(MBP)的特異性表達。動物的種類不同,其受體表達能力不同,對自身抗原的反應性不同,因而對EAE的易感性也不同,因此在選擇動物時需要尋找EAE模型的敏感動物。鑒于對EAE模型敏感的Lewis、DA大鼠,PL/J,SJL/J小鼠的價格更加昂貴、不宜獲得且難以飼養,國內多采用價廉易得的Wistar大鼠,但其敏感性不及前者。河北靠譜的eae模型有哪些