TRIS緩沖液（三羥甲基氨基甲烷緩沖液）的配制方法因所需濃度和pH值的不同而有所差異。以下是一些常見的TRIS緩沖液配制方法：TE緩沖液（Tris-EDTA Buffer）的配制TE緩沖液通常用于DNA的穩定和儲存，其配制方法如下：10×TE Buffer（pH 7.4, 7.6, 8.0）配制1000ml量取下列溶液，置于1000ml燒杯中：1M Tris-HCl Buffer（pH7.4, 7.6, 8.0）100ml；500mM EDTA（pH8.0）20ml。向燒杯中加入約800ml的去離子水，均勻混合。將溶液定容至1000ml。室溫保存。鹽酸氨丁三醇TRIS-HCl緩沖鹽；江蘇高純度TRIS醫院采購

Tris-HCl和HEPES的優缺點對比。

首先，Tris－HCL 是什么？Tris緩沖液是在生化研究及制劑生產中使用較**的一種緩沖劑，其本身為弱堿，常用有效pH在“中性”范圍，如Tris-HCl緩沖液：pH＝7.5～8.5；Tris-磷酸鹽緩沖液：pH＝5.0～9.0。

它的主要優點是堿性較強，可以只用這一種緩沖液配置由酸到堿的范圍pH緩沖液；對生物化學過程干擾很小，不與鈣、鎂離子及重金屬離子發生沉淀。

它的缺點是pH受濃度影響較大，稀釋10倍，pH變化大于0.1。溫度效應大，如4℃時pH=8.4，37℃時pH=7.4。

HEPES 緩沖液是一種非離子兩性緩沖液，其在pH7.2~7.4范圍內具有較好的緩沖能力，常用在體外診斷、DNA/RNA提取、脂質體藥物等方面。

它的優點是在開放式培養或細胞觀察時能維持較恒定的pH值，并對細胞無毒性作用。

可是在高濃度時對一些細胞可能有毒，與其他緩沖劑相比成本略高，這就是它的缺點之一。

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