BALB/c小鼠主要用途：廣闊地應用于瘤腫化學、生理學、免疫學、核醫學研究，以及單克隆抗體的制備等。但對致ai因子敏感。肺ai發病率雌性26％，雄性29％。對放射性照射極為敏感。廣泛應用于瘤腫化學、生理學、免疫學、核醫學和單克隆抗體等研究中。簡介：1913年，貝格(Bagg)從美國商人歐希爾(Ohio)處購得的白化小鼠原種，以群內方法繁殖。麥克·多威爾(MacDowell)在1923年開始作近交系培育，至1932年達26代，命名為BALB/c品系。安德爾文特(Andervont)等人使BALB/c廣為傳播和應用。1985年我國從美國NIH引進到中國醫學科學院實驗動物研究所，為BALB/c第180代。特點：乳腺瘤腫化自然發生率低，但用乳腺瘤腫化病毒誘發時發病率高；卵巢、腎上腺和肺的瘤腫化在該小鼠有一定的發生率。易患慢性肺炎。對放射線甚為敏感。與其他近交系相比，肝、脾與體重的比值較大。20月齡的雄鼠脾臟有淀粉樣變。有自發過血壓過高癥，老年鼠心臟有病變，雌雄鼠均有動脈硬化。對鼠傷寒沙門氏菌補體敏感，對麻疹病毒中度敏感。對利什曼原蟲屬、立克次氏體和百日咳組織胺易感因子敏感。常州卡文斯提供SPF級實驗鼠，確保科研數據的可靠性。Wistar-Kyoto小鼠品系

小鼠特性體型小，發育成熟時體重：雄性20~40g，雌性18~40g；面部尖突，長有19根長長的觸須，耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖，尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質鱗片。（大約200片鱗片）毛色因品系品種而異常見有：白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。近年來，基因工程技術不斷實現突破，以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術得到了普遍運用，使實驗鼠大規模生產成為可能，快速推動了實驗鼠行業發展進程。與發達國家相比，我國實驗鼠市場起步較晚，還處于發展早期，隨著國內實驗鼠企業培育技術逐漸成熟、產品種類愈加豐富，市場國產化率正在提升。II型糖尿病大鼠多少錢一只卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。

實驗動物是研究疾病發生/防治機制、新型藥物的基礎，包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中，實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物，其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因，是目前應用較廣闊的實驗動物，具有繁殖數量多、發育快、性成熟早、妊娠期短、飼養成本低、實驗重復性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優點。實驗鼠在醫學領域應用十分廣闊，可用于微生物學領域，研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理；可用于免疫學領域，研究免疫缺陷機理和相關藥物；可用放射學領域，研究放射線照射劑量和輻射效應；可用于藥物篩選領域，篩選藥物對疾病的作用，獲得每種藥物治療效果；可用于安全測試領域，判斷新產品安全性；可用于遺傳學領域，研究遺傳病基因結構和功能，構建人類遺傳病動物模型；可用于老年學領域，探究抗老老藥物效果。

實驗鼠是指經人工培育，對其攜帶的微生物和寄生蟲實行控制，遺傳背景明確或者來源清楚，用于科學研究、教學、生產、檢定以及其他科學實驗的老鼠。實驗鼠包括大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠等，具有成熟早、繁殖能力強、對外來刺激敏感等特點。實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物，其基因組與人類高度同源，生理生化及生長發育的調控機理和人類基本一致，同時具有繁殖能力強、世代周期短、飼養成本低等特點，是目前應用較為廣闊的實驗動物之一，其他實驗動物還包括實驗猴子、實驗兔子、實驗豬等。隨著基因工程技術的發展，特別是近年來以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術的普遍運用，使得大規模生產實驗鼠成為可能，從而可以更加精細地模擬人類特定生理病理特征，在闡明生命機理規律、疾病診斷診治完成完成療程以及新藥創制研發等方面具有不可替代的作用。卡文斯實驗鼠的微生物檢測報告確保無特定病原體傳染。

小鼠的抓取固定1.小鼠的抓取（1）右手提起小鼠尾巴，將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上（2）小鼠向前掙扎爬行時，再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚抓取固定時需注意:過分用力,會使動物窒息或頸椎脫臼;用力過小,動物頭部能反轉來咬傷實驗者的手。因此實驗者必須反復練習,熟練掌握。2.小鼠的固定（1）徒手固定用右手抓取鼠尾提起，置于鼠籠或實驗臺向后拉，在其向前爬行時，用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚，將鼠體置于左手心中，把后肢拉直，以無名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上，取仰臥位，用膠布纏粘四肢，再用針透過膠布扎在板上，從而將小鼠固定在小鼠固定板上。（3）固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。常州卡文斯實驗鼠供應體系完善，可快速響應國內外科研機構的緊急需求。UOX純合小鼠按需定制

科研機構信賴常州卡文斯實驗鼠的穩定性和重復性。Wistar-Kyoto小鼠品系

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，Wistar-Kyoto小鼠品系