卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來(lái)的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過(guò)堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物,此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯;而通過(guò)人工設(shè)計(jì)這兩種RNA,可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA),足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割。基于CRISPR/Cas9技術(shù),實(shí)驗(yàn)小鼠在高海拔模擬環(huán)境中,紅細(xì)胞數(shù)量和血紅蛋白濃度逐漸升高以適應(yīng)低氧。MMTV-PyVT小鼠供貨時(shí)間

大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠,只不過(guò)大鼠比小鼠牙尖性猛,不易用襲擊方式抓取,否則會(huì)被咬傷手指,抓取時(shí)為避免咬傷,可帶上帆布手套。如果進(jìn)行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時(shí),同樣可采用左手固定法,只是用拇指和食指捏住鼠耳,余下三指緊捏鼠背皮膚,置于左掌心中,這樣右手即可進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)操作。也可伸開(kāi)左手之虎口,敏捷地從后,一把抓住。若做手術(shù)或解剖等,則需事先麻醉或處死,然后用細(xì)棉線(xiàn)繩活縛腿,背臥位綁在大鼠固定板上;尾靜脈注射時(shí)的固定同小鼠(只需將固定架改為大鼠固定盒即可)。注意事項(xiàng):為了減少或避免大鼠在實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的應(yīng)激反應(yīng),以減少對(duì)實(shí)驗(yàn)者的攻擊損傷,這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進(jìn):(1)在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身,大鼠處于黑暗狀態(tài)下神經(jīng)會(huì)有所放松,看不到實(shí)驗(yàn)者的動(dòng)作也會(huì)降低對(duì)實(shí)驗(yàn)者的攻擊機(jī)會(huì);(2)一般抓取大鼠都會(huì)抓住尾巴,但是有時(shí)大鼠尾巴不在身后而在其面前,這時(shí)實(shí)驗(yàn)者可能在抓取鼠尾的時(shí)候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部,使之變換姿勢(shì),待鼠尾調(diào)整到身后再進(jìn)行抓取;(3)由于大鼠尾部被抓起時(shí),會(huì)應(yīng)激性地排便、排尿,所以比較好在粗糙表面上墊上報(bào)紙等,做好防范措施,減輕工作量。高脂喂養(yǎng)小鼠價(jià)格查詢(xún)卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在老年病學(xué)研究中的建模效果明顯。

小鼠的免疫功能特性:小鼠淋巴系統(tǒng)特別發(fā)達(dá),外界刺激可使淋巴系統(tǒng)增生,因此易患淋巴系統(tǒng)疾病。小鼠無(wú)扁桃體,胸腺在性成熟時(shí)比較大,骨髓為紅髓,終生造血。對(duì)多種病毒和病原體易感。對(duì)致癥狀物敏感,自發(fā)性**癥狀多。小鼠的發(fā)情識(shí)別一般通過(guò)觀察母鼠陰道的顏色、濕度、腫脹程度來(lái)判定小鼠的日常各項(xiàng)指標(biāo):性成熟年齡:雌鼠42-56日齡,雄鼠56-70齡?雌鼠性周期:4天左右?妊娠期:19-21天?哺乳期:19-21天?離乳期:19-21天?平均窩產(chǎn)仔:5-10只,年產(chǎn)6-10胎?出生重:1.0-1.5克?斷奶重:8-10克?睜眼采食日齡:12-13天?平均壽命:2年?日耗料:4-5克?日飲水量:4-7ml?日尿量:1-2ml
腹腔注射操作步驟:1.抓取小鼠一般都是放在飼養(yǎng)籠上,提其尾巴中部,水平偏下往后輕拉,小鼠爪子會(huì)自然會(huì)抓住籠子,此時(shí)應(yīng)該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛,比較好是抓在小鼠的耳朵處,這樣可以更好固定小鼠的頭部,以防被咬。但是,切記力氣不要過(guò)大,容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無(wú)名指或小拇指固定,這樣就可以將小鼠整個(gè)軀干固定好,注意一定要讓小鼠處于一個(gè)舒服的身身體部位置,如果小鼠軀干不能保持豎直,很容易扎到臟器,引起出血,影響實(shí)驗(yàn)。2.注射抓取小鼠后,應(yīng)腹部向上,頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位,避免扎傷。右手持注射器,插入小鼠腹部,注射部位為小鼠后肢根部連線(xiàn)處任一側(cè)1.5cm處,緩慢以45度左右進(jìn)針,進(jìn)針深度小于1cm,進(jìn)針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針:為了防止漏液,輕微旋轉(zhuǎn)針頭,再緩緩拔出。在實(shí)驗(yàn)前,準(zhǔn)備酒精棉球,注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用,避免交叉染上。此外,注射前,也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚,可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔,如果看到鼓包,就是注射到皮下了。對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠的腸道絨毛進(jìn)行電鏡觀察,發(fā)現(xiàn)益生菌干預(yù)組的絨毛長(zhǎng)度更長(zhǎng)。

品系編號(hào):C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發(fā)展為顯性糖尿病,表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、明顯的餐后超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時(shí)出現(xiàn)I型糖尿病,即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類(lèi)I型糖尿病心臟病進(jìn)展極為相似,并有明顯的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細(xì)胞凋亡應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴(lài)型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動(dòng)物模型卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研究中表現(xiàn)優(yōu)異。Rag2小鼠按需定制
卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在免疫缺陷模型應(yīng)用中廣受科研機(jī)構(gòu)好評(píng)。MMTV-PyVT小鼠供貨時(shí)間
BALB/c小鼠主要用途:廣闊地應(yīng)用于瘤腫化學(xué)、生理學(xué)、免疫學(xué)、核醫(yī)學(xué)研究,以及單克隆抗體的制備等。但對(duì)致ai因子敏感。肺ai發(fā)病率雌性26%,雄性29%。對(duì)放射性照射極為敏感。廣泛應(yīng)用于瘤腫化學(xué)、生理學(xué)、免疫學(xué)、核醫(yī)學(xué)和單克隆抗體等研究中。簡(jiǎn)介:1913年,貝格(Bagg)從美國(guó)商人歐希爾(Ohio)處購(gòu)得的白化小鼠原種,以群內(nèi)方法繁殖。麥克·多威爾(MacDowell)在1923年開(kāi)始作近交系培育,至1932年達(dá)26代,命名為BALB/c品系。安德?tīng)栁奶?Andervont)等人使BALB/c廣為傳播和應(yīng)用。1985年我國(guó)從美國(guó)NIH引進(jìn)到中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所,為BALB/c第180代。特點(diǎn):乳腺瘤腫化自然發(fā)生率低,但用乳腺瘤腫化病毒誘發(fā)時(shí)發(fā)病率高;卵巢、腎上腺和肺的瘤腫化在該小鼠有一定的發(fā)生率。易患慢性肺炎。對(duì)放射線(xiàn)甚為敏感。與其他近交系相比,肝、脾與體重的比值較大。20月齡的雄鼠脾臟有淀粉樣變。有自發(fā)過(guò)血壓過(guò)高癥,老年鼠心臟有病變,雌雄鼠均有動(dòng)脈硬化。對(duì)鼠傷寒沙門(mén)氏菌補(bǔ)體敏感,對(duì)麻疹病毒中度敏感。對(duì)利什曼原蟲(chóng)屬、立克次氏體和百日咳組織胺易感因子敏感。MMTV-PyVT小鼠供貨時(shí)間