小鼠的抓取固定1.小鼠的抓取（1）右手提起小鼠尾巴，將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上（2）小鼠向前掙扎爬行時，再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚抓取固定時需注意:過分用力,會使動物窒息或頸椎脫臼;用力過小,動物頭部能反轉來咬傷實驗者的手。因此實驗者必須反復練習,熟練掌握。2.小鼠的固定（1）徒手固定用右手抓取鼠尾提起，置于鼠籠或實驗臺向后拉，在其向前爬行時，用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚，將鼠體置于左手心中，把后肢拉直，以無名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上，取仰臥位，用膠布纏粘四肢，再用針透過膠布扎在板上，從而將小鼠固定在小鼠固定板上。（3）固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。嚴格的質量控制體系保障常州卡文斯實驗鼠的健康狀態。NOD-Scid小鼠常見問題

品系名稱:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號染色體隱性基因,瘦素基因突變，導致瘦素缺乏，純合子導致單純肥胖伴晚期糖尿病，平均產子5~8只;純合突變小鼠4周齡時發生輕度肥胖，表現出高胰島素血癥和糖耐量受損，但沒有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加，多種代謝失調，表現出攝食過量，代謝減退體溫下降，糖尿病樣***綜合癥，糖耐量不良，血漿胰島素升高,不育或不孕，創傷愈合能力受損，以及垂體和腎上腺***水平升高，身體脂肪含量增加，能量消耗和活動度降低，大約14月齡時死亡;純合突變小無生育能力，所以必須用雜合子交配以保持此基因。應用領域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動物，該小鼠肥胖癥與人類的肥胖癥很相似，利用這種小鼠曾進行了許多關于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征，非胰島素依賴型糖尿病，瘦素缺乏或功能障礙，傷口愈合能力研究，生育缺陷。II型糖尿病大鼠供貨時間常州卡文斯實驗鼠的基因編輯模型高效，助力生命科學領域突破性研究。

常州卡文斯實驗動物有限公司（ChangzhouCavensLaboratoryAnimalCo.,Ltd.）成立于2010年，是一家專注于實驗動物研發、生產與銷售的高新企業。公司依托強大的科研團隊和先進的基因編輯技術，產品廣泛應用于醫藥研發、生物技術、疫苗評價及基礎科學研究。目前，卡文斯已與多家聞名科研機構、制藥企業建立了長期合作關系。截至目前常州卡文斯已建立動物資源模型庫共計600+品系模型。針對小鼠快速擴繁技術不斷趨于國內前列水平。歡迎廣大客戶前來洽談。

BALB/c-nu裸鼠主要用途：廣泛應用于zhong瘤學、免疫學、毒理學等基礎醫學和臨床醫學的研究。簡介：1973年丹麥的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中發現自發性突變的無毛小鼠，該突變小鼠胸腺發育不良，免疫T細胞缺失，而培育成了BALB/cA-nu。特點：無毛、裸鼠、無胸腺。隨著年齡增長，皮膚逐漸變薄、頭頸部皮膚出現皺折、生長發育遲緩。由于無胸腺而只有胸腺殘跡或異常胸腺上皮(該上皮不能使T細胞正常分化)，導致缺乏成熟的T淋巴細胞，因而細胞免疫功能低下。但6～8周齡裸小鼠的NK細胞活性高于一般小鼠。B淋巴細胞正常，但其免疫功能欠佳。表現在B淋巴細胞分泌的免疫球蛋白以lgM為主，只含少量的IgG。抵抗力差，容易患病毒性肝炎和肺炎。因此必須飼養在屏障系統中。為了提高繁殖率和存活率，一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配的繁殖方式，可以獲得1/2純合型仔鼠。常用裸小鼠品系：BALB/c-nu、NIH-nu、NC-nuSwiss-nu、03H-nu、C57BL-nu等。常州卡文斯實驗鼠以穩定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。

輔助生殖憑借體外受精+胚胎移植技術手段，可以挽救因小鼠年齡較大、微生物染上、生殖局部身體畸形或發育異常、肥胖導致交配困難等因素引起的不孕不育品系。小鼠業務詳情目前主要的凍存方式是，胚胎冷凍和精子冷凍。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法對比如下：冷凍方式精子冷凍胚胎冷凍用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠，0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠，30-40只雌鼠遺傳物質數凍存至少20支麥管的精子液體凍存約400枚胚胎，每管凍存30-40枚胚胎技術特點精子復蘇后通過IVF操作可一次性得到大量同日齡胚胎復蘇后無需經過IVF操作，即可直接進行移植適用于雜合子或者純背景的品系保種(比如B6/B適用于單基因/多基因純合子或者特殊背景的品系保種*也可接收外來遺傳物質進行復蘇移植服務卡文斯實驗鼠的基因編輯模型高效，助力生命科學領域突破性研究。B/T/NK免疫細胞缺失小鼠應用

常州卡文斯實驗鼠飼養環境恒溫恒濕，減少環境應激影響。NOD-Scid小鼠常見問題

品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病，表現為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型NOD-Scid小鼠常見問題