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來源: 發布時間:2025-09-01

腹腔注射腹腔注射雖然簡單,也有翻車的危險。一針下去,扎到內臟,嗚呼哀哉。先將小鼠腹腔注射操作要點總結如下:抓鼠后選擇低尾高位的位置;選擇下腹部腹中線進針;小于60度進針有落空感;回抽未見血后推針,旋轉半圈拔針。腹腔注射適合刺激性小的水溶性藥物的用藥,利用腹腔膜及大小網膜血管豐富,吸收面積大等特點,使藥物快速入血。注意事項:1、腹腔注射只宜用等滲藥液(如5%葡萄糖液、0.9%生理鹽水)適當配無刺激性的藥物(如肌苷、維生素B1、維生素C),而且注射量不宜太大,注射藥液溫度應與體溫相近。2、注射時,小鼠頭部要呈低位,使內臟向胸部側偏移,針頭不宜過長,以防止刺傷腸道、膀胱或其它內臟身體部位。3、進針時不要猶豫,切勿為避免刺傷身體部位,針頭剛插入皮膚就向上挑起,此時針頭極有可能還沒刺破腹腔壁,只是將液體注射在腹部皮下。常州卡文斯實驗鼠以專業、高效的服務支持全球生命科學研究。MRL-Lpr小鼠公司排名

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腹腔注射操作步驟:1.抓取小鼠一般都是放在飼養籠上,提其尾巴中部,水平偏下往后輕拉,小鼠爪子會自然會抓住籠子,此時應該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛,比較好是抓在小鼠的耳朵處,這樣可以更好固定小鼠的頭部,以防被咬。但是,切記力氣不要過大,容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無名指或小拇指固定,這樣就可以將小鼠整個軀干固定好,注意一定要讓小鼠處于一個舒服的身身體部位置,如果小鼠軀干不能保持豎直,很容易扎到臟器,引起出血,影響實驗。2.注射抓取小鼠后,應腹部向上,頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位,避免扎傷。右手持注射器,插入小鼠腹部,注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側1.5cm處,緩慢以45度左右進針,進針深度小于1cm,進針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針:為了防止漏液,輕微旋轉針頭,再緩緩拔出。在實驗前,準備酒精棉球,注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用,避免交叉染上。此外,注射前,也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚,可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔,如果看到鼓包,就是注射到皮下了。紅斑狼瘡小鼠應用卡文斯實驗鼠廣泛應用于藥物研發、基因編輯等領域。

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品系名稱:Wistar-Kyoto品系簡稱:WKY品系類別:近交系大鼠品系毛色:白色產品狀態:***品系描述:1971年NIH從Kyoto醫學院引入的Wistar種群中得到該品系,為***大鼠的對照品系,雄鼠動脈收縮壓為18.6-20kpa,雌鼠為17.3kpa。WKY大鼠的特點:(1)憂郁、焦慮等行為異常:(2)內分泌異常,容易應激與Wistar大鼠相比,對應激刺激具有高反應性,可能與下丘腦-垂體-腎上腺軸和下丘腦-垂體-甲狀腺軸異常調節有關;(3)代謝異常。應用領域:用作***對照、多動癥(ADHD)模型對照、抑郁癥模型。

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠,均定向于***系統系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率,隨著小的年齡增加,發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。

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由于與人類基因有99%的相似性,小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經系統、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會覺得這些很抽象很難以理解,那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型?與人類和其他哺乳動物一樣,小鼠也會患有免疫、內分泌、神經、心血管、骨骼和其他復雜生理系統方面的疾病,例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術對小鼠進行基因編輯,從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠,就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面,糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏病(舞蹈癥)和焦慮癥方面都建立了相應的小鼠模型。現如今,美國的杰克遜實驗室(JacksonLaboratory)已經向全世界分發了2700種實驗鼠,而這些實驗鼠所首的疾病模型,正在幫助全世界的科學家進一步研究那些與人類息息相關的疾病。卡文斯實驗鼠的遺傳背景清晰,實驗數據更具可比性。小鼠交易價格

卡文斯實驗鼠在神經科學領域的研究中表現優異。MRL-Lpr小鼠公司排名

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發展為顯性糖尿病表現為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病,即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似,并有***的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型。MRL-Lpr小鼠公司排名

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