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來源: 發布時間:2025-10-25

ICR小鼠主要用途:已選為某些生物制品檢定的法規動物。廣闊用于藥理、毒理、**、放射性、食品、生物制品等的科研、生產和教學。中國科學院遺傳研究所在1973年從日本國立**研究所引進;1979中國醫學科學院分院動物中心引進;1978年北京檢定所引進;1983年上海計劃生育研究所從瑞士蘇黎世毒理學研究所引進。特點:遠交系小鼠,毛色白化。適應性強,體格健壯,繁殖力強,生長速度快,實驗重復性較好,雌鼠自發性畸胎瘤和管狀腺瘤發病率為0%~1%,用氨基甲酸乙酯誘發時,11~16天胚胎期畸胎瘤和管狀腺瘤發病率為5.9%,離乳個體管狀腺瘤和囊瘤發生率為30%,孕鼠為3%。是國際通用的封閉群小鼠,我國從美國、日本、英國、瑞士等國引進的ICR,各群體之間在遺傳特性方面不可避免地出現了一些差異,在應用時應注意。ICR/JCL小鼠是進行免疫藥物篩選,復制病理模型較常用的實驗動物。外周血象和骨髓細胞,具有較好的穩定性,是良好的血液學實驗用動物。常州卡文斯專業團隊為實驗鼠提供全程技術支持和售后保障。紅斑狼瘡小鼠供貨時間

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腹腔注射操作步驟:1.抓取小鼠一般都是放在飼養籠上,提其尾巴中部,水平偏下往后輕拉,小鼠爪子會自然會抓住籠子,此時應該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛,比較好是抓在小鼠的耳朵處,這樣可以更好固定小鼠的頭部,以防被咬。但是,切記力氣不要過大,容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無名指或小拇指固定,這樣就可以將小鼠整個軀干固定好,注意一定要讓小鼠處于一個舒服的身身體部位置,如果小鼠軀干不能保持豎直,很容易扎到臟器,引起出血,影響實驗。2.注射抓取小鼠后,應腹部向上,頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位,避免扎傷。右手持注射器,插入小鼠腹部,注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側1.5cm處,緩慢以45度左右進針,進針深度小于1cm,進針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針:為了防止漏液,輕微旋轉針頭,再緩緩拔出。在實驗前,準備酒精棉球,注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用,避免交叉染上。此外,注射前,也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚,可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔,如果看到鼓包,就是注射到皮下了。糖尿病實驗小鼠卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。

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實驗動物常見的給藥物使用方法式有:口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內注射、腦室內注射、皮內注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種灌胃法經驗總結:1.在操作過程中較重要的是小鼠的固定,注意頭一定要固定好,頭和軀體要保持一條直線,并且灌胃時使小鼠成豎直位,頭向上。2.把握要領,動作盡量迅速,減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量:0.1ml/10g體重:一只20g的小鼠,一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測量一下從口腔到胃內的位置(較終一根肋骨后緣)的長度,根據此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線,太松會動,太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進針,抵達咽部會有抵觸感,小鼠會有吞咽動作,此時阻力喪失,可繼續下行。

實驗動物是研究疾病發生/防治機制、新型藥物的基礎,包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中,實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因,是目前應用較廣闊的實驗動物,具有繁殖數量多、發育快、性成熟早、妊娠期短、飼養成本低、實驗重復性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優點。實驗鼠在醫學領域應用十分廣闊,可用于微生物學領域,研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理;可用于免疫學領域,研究免疫缺陷機理和相關藥物;可用放射學領域,研究放射線照射劑量和輻射效應;可用于藥物篩選領域,篩選藥物對疾病的作用,獲得每種藥物治療效果;可用于安全測試領域,判斷新產品安全性;可用于遺傳學領域,研究遺傳病基因結構和功能,構建人類遺傳病動物模型;可用于老年學領域,探究抗老老藥物效果。常州卡文斯實驗鼠的遺傳背景清晰,實驗數據更具可比性。

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常州卡文斯實驗動物有限公司(ChangzhouCavensLaboratoryAnimalCo.,Ltd.)成立于2010年,是一家專注于實驗動物研發、生產與銷售的高新企業。公司依托強大的科研團隊和先進的基因編輯技術,產品廣泛應用于醫藥研發、生物技術、疫苗評價及基礎科學研究。目前,卡文斯已與多家聞名科研機構、制藥企業建立了長期合作關系。截至目前常州卡文斯已建立動物資源模型庫共計600+品系模型。針對小鼠快速擴繁技術不斷趨于國內前列水平。歡迎廣大客戶前來洽談。常州卡文斯實驗鼠以穩定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。高血壓大鼠售后服務

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品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發展為顯性糖尿病,表現為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病,即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似,并有明顯的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型紅斑狼瘡小鼠供貨時間

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