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來源: 發布時間:2025-12-18

品系名稱:關于我司自產的DI0(高脂飲食誘導肥胖模型)小鼠品系背景:C57BL/6J品系描述:飲食誘導的動物肥胖模型與人類肥胖相似,常用來研究飲食、基因等因素與肥胖/糖尿病等疾病進程之間的關系。卡文斯在C57BL/6]小鼠5周齡時開始用60%高脂飼料(D12492)喂養,進行誘導造模。此品系小鼠可表現出明顯的體重增加,血糖升高、胰島素水平下降及葡萄糖耐受受損等肥胖和糖尿病相關癥狀,應用領域:可用于研究糖尿病、炎癥、脂肪肝等代謝類疾病。卡文斯實驗鼠廣泛應用于藥物研發、基因編輯等領域。db/db鼠歡迎選購

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品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發展為顯性糖尿病,表現為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病,即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似,并有明顯的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型腸道腫瘤小鼠常見問題卡文斯實驗鼠的繁育記錄完整,確保科研可追溯性。

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在動物實驗中,為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態引起的變化,常需將藥物注入動物體內。給藥的途徑和方法是多種多樣的,可根據實驗目的、實驗動物種類和藥物劑型等情況確定。實驗動物常見的給用用藥物使用方法法法式有:口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內注射、腦室內注射、皮內注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。灌胃法小鼠灌胃方法比較簡單,需要關注的只有兩點:一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線,方便灌胃針頭進入,二是動作要輕柔,從口角進入,防止損失食道。操作步驟:1.抓住小鼠,使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進入,壓住舌頭,抵住上顎,輕輕向內推進,進入食管后會有一個刺空感,進入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1~0.2ml/10g,比較大0.35ml/10g,每只小鼠的灌胃最大容積不超過0.8ml。

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠,均定向于中間系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率,隨著小的年齡增加,發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。

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小鼠特性體型小,發育成熟時體重:雄性20~40g,雌性18~40g;面部尖突,長有19根長長的觸須,耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖,尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質鱗片。(大約200片鱗片)毛色因品系品種而異常見有:白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。近年來,基因工程技術不斷實現突破,以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術得到了普遍運用,使實驗鼠大規模生產成為可能,快速推動了實驗鼠行業發展進程。與發達國家相比,我國實驗鼠市場起步較晚,還處于發展早期,隨著國內實驗鼠企業培育技術逐漸成熟、產品種類愈加豐富,市場國產化率正在提升。常州卡文斯實驗鼠以專業、高效的服務支持全球生命科學研究。UOX純合小鼠周齡

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BALB/c-nu裸鼠主要用途:廣泛應用于zhong瘤學、免疫學、毒理學等基礎醫學和臨床醫學的研究。簡介:1973年丹麥的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中發現自發性突變的無毛小鼠,該突變小鼠胸腺發育不良,免疫T細胞缺失,而培育成了BALB/cA-nu。特點:無毛、裸鼠、無胸腺。隨著年齡增長,皮膚逐漸變薄、頭頸部皮膚出現皺折、生長發育遲緩。由于無胸腺而只有胸腺殘跡或異常胸腺上皮(該上皮不能使T細胞正常分化),導致缺乏成熟的T淋巴細胞,因而細胞免疫功能低下。但6~8周齡裸小鼠的NK細胞活性高于一般小鼠。B淋巴細胞正常,但其免疫功能欠佳。表現在B淋巴細胞分泌的免疫球蛋白以lgM為主,只含少量的IgG。抵抗力差,容易患病毒性肝炎和肺炎。因此必須飼養在屏障系統中。為了提高繁殖率和存活率,一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配的繁殖方式,可以獲得1/2純合型仔鼠。常用裸小鼠品系:BALB/c-nu、NIH-nu、NC-nuSwiss-nu、03H-nu、C57BL-nu等。db/db鼠歡迎選購

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