使用來源于石油、煤焦油的碳氫化合物(單一組分除外)的,應當在產品配方表備注欄中標明相關原料的化學文摘索引號(簡稱CAS號);使用著色劑的,應當在產品配方原料名稱欄中標明《化妝品安全技術規范》載明的著色劑索引號(簡稱CI號),無CI號的除外;使用著色劑為色淀的,應當在著色劑后標注“(色淀)”,并在配方備注欄中說明所用色淀的種類;含有與產品內容物直接接觸的推進劑的,應當在配方備注欄中標明推進劑的種類、添加量等;使用納米原料的,應當在此類成分名稱后標注“(納米級)”。備案結果反饋:審核通過后,企業會收到備案結果,方可使用該原料。東城區信息化化妝品原料備案注冊怎么樣

備案注冊流程判斷原料類別:首先,需要判斷化妝品原料是否屬于新原料,以及是否需要進行注冊或備案管理。數據缺口分析和測試:收集原料基礎信息,確認新原料申報情形,制定備案方案,并確定測試項目進行測試檢測工作。準備備案資料:備案資料包括新原料研制報告、制備工藝資料、穩定性試驗報告、質量控制標準報告、新原料安全評估資料等。這些資料需要客觀、準確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求。提交備案申請:備案人需通過國家藥品監督管理局指定的化妝品新原料注冊備案信息服務平臺提交備案申請,并上傳電子版備案資料。同時,還需提交紙質版備案資料供審核。順義區品牌化妝品原料備案注冊價格表備案的目的是為了保護消費者的健康,確保化妝品的質量和安全。

第十六條 境內責任人授權書應當至少明確體現以下內容和信息:注冊人、備案人和境內責任人名稱,授權和被授權關系,授權范圍,授權期限。同一產品不得授權多個境內責任人,境內責任人應當在授權范圍內開展注冊備案工作。第十七條 境外生產企業應當提交生產企業符合質量管理體系或者生產質量管理規范的資質證書、文件等證明資料,證明資料應當由所在國(地區)**主管部門、認證機構或者具有所在國(地區)認證認可資質的第三方出具或者認可,載明生產企業名稱和實際生產地址信息。
以上信息發生變化時,用戶應當及時自行更新。第二十條 用戶權限相關資料中,可進行一般審核更新的內容包括基本信息、質量管理體系概述、不良反應監測和評價體系概述、境內責任人的授權范圍和授權期限。一般審核更新時,應當提交一般審核更新信息表(附7),同時一并提交符合要求的相關資料。其中,境外注冊人、備案人名稱發生變化的,應當提供由所在國(地區)**主管部門或者有關機構出具的主體未發生變化的相關證明文件原件,無法提交原件的,應當提供由中國公證機關公證的或者由我國使(領)館確認的復印件;境外生產企業生產場地*地址文字改變的,應當提供由所在國(地區)**主管部門或者有關機構出具的生產現場未改變的證明文件原件,無法提交原件的,應當提供由中國公證機關公證的或者由我國使(領)館確認的復印件;境內責任人授權范圍改變的,新授權范圍應當包括原授權范圍。這一過程旨在保障化妝品的質量安全,保護消費者健康。

備案審核:藥品監督管理部門會對提交的備案資料進行形式審查,確保資料的合法性、真實性、準確性和完整性。審核通過后,系統會生成備案號,并在備案系統中公示產品信息。備案完成:審核通過后,備案人可下載備案憑證,產品可正式上市銷售。同時,備案人還需建立化妝品新原料上市后的安全風險監測和評價體系,對原料的安全性進行追蹤研究。四、注意事項資料準備:備案資料應使用國家公布的規范漢字,除必須使用的其他文字外,所有使用其他文字的資料均應當完整、規范地翻譯為中文。同時,資料應使用我國法定計量單位,并規范使用標點符號、圖表、術語等。等待審核:監管機構會對提交的材料進行審核,可能會要求補充信息或進行進一步的評估。昌平區信息化化妝品原料備案注冊熱線
多廠家生產同一產品時,主廠提交全項報告,其他廠需提交微生物和理化報告。東城區信息化化妝品原料備案注冊怎么樣
4.采用非檢驗方式作為質量控制措施的,應當明確具體的實施方案,對質量控制措施的合理性進行說明,以確保產品符合《化妝品安全技術規范》要求。(六)使用方法。應當闡述化妝品的使用方法,對使用人群和使用部位有特殊要求的,應當予以說明;安全警示用語應當符合化妝品標簽管理規定和《化妝品安全技術規范》等相關法規的要求。(七)貯存條件。應當根據產品包裝及產品自身穩定性等特點設定產品貯存條件。(八)使用期限。應當根據產品包裝、產品自身穩定性或者相關實驗結果,設定產品的使用期限。東城區信息化化妝品原料備案注冊怎么樣
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