第二十五條 根據(jù)實際生產經營情況，需對用戶權限進行注銷的，應當在相關產品全部完成注銷或變更后，提交用戶權限注銷信息表（附9），進行用戶權限注銷。第三章 注冊與備案資料要求第二十六條 注冊人、備案人辦理注冊或者備案時，應當提交以下資料：（一）《化妝品注冊備案信息表》及相關資料；（二）產品名稱信息；（三）產品配方；（四）產品執(zhí)行的標準；（五）產品標簽樣稿；（六）產品檢驗報告；（七）產品安全評估資料。第二十七條 注冊人、備案人應當逐項填寫《化妝品注冊備案信息表》（附10），并提交相關資料。賬號注冊：在國家藥監(jiān)局平臺或省級系統(tǒng)注冊企業(yè)賬號。密云區(qū)營銷化妝品原料備案注冊選擇

（六）注冊人、備案人有自行生產或者委托境外生產企業(yè)生產的，應當提交生產企業(yè)信息表（附6）和質量安全負責人信息，一次性填報已有生產企業(yè)及其信息。生產企業(yè)為境外的，應當提交境外生產規(guī)范證明資料原件。第十一條 我國境內*從事受托生產的企業(yè)，應當提交第十條第（六）項中的生產企業(yè)信息表，以便關聯(lián)確認委托生產關系。第十二條 具有境內注冊人或者備案人、境內責任人、生產企業(yè)等多重身份的，或者同一境內責任人對應多個境外注冊人、備案人的，可以一次性提交全部相關資料，取得相應的用戶權限。已有用戶可以根據(jù)情況補充提供相關資料，增加用戶權限。密云區(qū)營銷化妝品原料備案注冊選擇填報信息：上傳檢測報告、配方、說明書、標簽圖等，生成備案編號。

第四條 化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字。除注冊商標、網址、**名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用其他文字的，或約定俗成的專業(yè)術語（如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等），所有其他文字均應完整、規(guī)范地翻譯為中文，并將原文附在相應的譯文之后。第五條 化妝品注冊備案資料應當符合國家有關用章規(guī)定，簽章齊全，具有法律效力。境外企業(yè)及其他組織不使用公章的，應當由法定代表人或者企業(yè)（其他組織）負責人簽字。除用戶信息相關資料外，產品的注冊備案資料中如需境外化妝品注冊人、備案人簽章的，其法定代表人或者負責人可授權該注冊人、備案人或者境內責任人的簽字人簽字。授權委托簽字的，應當提交授權委托書原件及其公證書原件，授權委托書中應當寫明授權簽字的事項和范圍。

提交備案申請：向相關監(jiān)管機構提交備案申請，附上所需的材料和數(shù)據(jù)。審核與批準：監(jiān)管機構對提交的材料進行審核，確保原料符合安全標準。備案結果反饋：審核通過后，企業(yè)會收到備案結果，方可使用該原料。定期更新：企業(yè)需定期更新備案信息，特別是在原料成分或用途發(fā)生變化時。化妝品原料注冊是指在某些國家或地區(qū)，化妝品生產商需要對其使用的原料進行登記和備案，以確保這些原料的安全性和合規(guī)性。不同國家和地區(qū)對化妝品原料的注冊要求有所不同，以下是一些常見的步驟和注意事項：審核通過后，備案人可下載備案憑證，產品可正式上市銷售。

（六）產品配方中使用動物臟器組織及血液制品提取物作為原料的，應當提供其來源、組成以及制備工藝，并提供原料生產國允許使用的相關文件。第三十條 產品執(zhí)行的標準包括全成分、生產工藝簡述、感官指標、微生物和理化指標及其質量控制措施、使用方法、貯存條件、使用期限等內容，應當符合國家有關法律法規(guī)、強制性國家標準和技術規(guī)范的要求（式樣及編制說明見附15，樣例見附16）。（一）產品名稱。包括中文名稱和進口產品的外文名稱。（二）全成分。包括生產該產品所使用的全部原料的序號、原料名稱和使用目的，所有原料應當按含量遞減順序排列。在中國，化妝品原料備案的相關規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）負責。西城區(qū)本地化妝品原料備案注冊供應商

這一過程旨在保障化妝品的質量安全，保護消費者健康。密云區(qū)營銷化妝品原料備案注冊選擇

（二）注冊人、備案人或者境內責任人應當填寫產品所使用原料的生產商信息并上傳由原料生產商出具的原料安全信息文件。原料生產商已根據(jù)《化妝品原料安全相關信息報送指南》（附12以及附13）報送原料安全相關信息（附14）的，注冊人、備案人或者境內責任人可填寫原料報送碼關聯(lián)原料安全信息文件。（三）使用了尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的，注冊人、備案人或者境內責任人應當經新原料注冊人、備案人確認后，方可提交注冊申請或者辦理備案。密云區(qū)營銷化妝品原料備案注冊選擇

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