制備液相色譜柱正確使用方法（附萬立演示視頻）“色譜柱”各位實驗員們應該經常和它打交道吧，作為制備液相色譜實驗的“心臟”，其初始狀態直接決定分離精度與使用壽命，本期，我們就帶大家拆解新柱試用的全流程，文中附上萬立儀器實操演示，新手也能一次搞定！一、色譜柱試用前，請務必做好以下準備：1、檢查色譜柱外觀：觀察柱體是否有磕碰變形，兩端接口螺紋是否完好，若有包裝破損，立即聯系廠商更換。2、查看標簽：重點記錄3個關鍵參數——耐受壓力、pH耐受范圍、尺寸。3、沖洗儀器：在安裝之前，先沖洗儀器管路，要保證系統管路中是沒有雜質的狀態，無緩沖鹽等，防止污染新的色譜柱。4、檢查系統連接：確保所有管路接頭緊密，無泄漏。5、流動相與樣品準備：①盡量使用流動相溶解樣品。②使用色譜純試劑和超純水，并經過μm或更小孔徑濾膜過濾和脫氣。二、主要步驟：沖洗和平衡（含視頻演示）新柱出廠時殘留的生產溶劑等雜質，可能會導致基線噪聲和鬼峰。必須通過沖洗去除雜質，再用流動相平衡固定相，這步是試用成功的關鍵。1、活化與平衡①可以先用100%的甲醇或者乙腈沖洗，選擇小流速（20ml/min)，沖洗10-20倍柱體積；②再用甲醇：水或者乙腈：水（1：1）。 萬立制備液相色譜儀，以專業分離純化性能，助您輕松攻克復雜樣品挑戰，收獲超高純度目標產物。自動進樣液相色譜儀價位

    小部件，大作用——如何正確維護制備液相色譜溶劑過濾器在制備液相色譜系統中，溶劑過濾器是一個看似簡單卻至關重要的組件。它如同系統的“守門人”，負責過濾流動相中的顆粒雜質，保護昂貴的輸液泵、進樣閥和色譜柱免受污染和損壞。忽視溶劑過濾器的維護，不僅可能導致實驗數據偏差，更可能造成色譜柱不可逆損傷或儀器故障。一、認識溶劑過濾器制備液相色譜的溶劑過濾器通常包括兩部分：1、濾頭：置于儲液瓶內，連接著吸液管。2、濾膜：主要部分，安裝在濾頭內，通常由聚四氟乙烯（PTFE，適用于有機相）或混合纖維素酯（MCE，適用于水相）等材質制成，孔徑一般為μm或μm。二、日常維護：從“使用前后”筑牢防線日常維護的重點是“及時清潔、避免殘留”，需貫穿于每次實驗的前、中、后三個階段：1.使用前：檢查與預處理濾膜完整性檢查：安裝前觀察濾膜是否有破損、褶皺或異物，尤其注意有機相濾膜（如尼龍膜）是否因儲存不當出現溶脹，水相濾膜（如混合纖維素酯膜）是否受潮霉變。組件密封性確認：檢查濾杯、濾頭、密封圈等部件是否完好，連接時確保無松動。溶劑兼容性匹配：根據實驗所用溶劑類型選擇濾膜，避免濾膜被溶解或降解。自動進樣液相色譜儀價位儀器配備完善的售后服務體系，提供及時的維修與保養支持，讓用戶使用更安心，減少不必要的實驗損耗。

    什么是快速制備液相色譜儀？一、從分析到制備：快速制備液相的技術定位隨著科技創新的不斷發展，快速制備液相色譜儀如同一位實驗室里的同事：“分子分揀師”，與實驗室的日常操作密切相關，且和常規分析型液相色譜儀形成互補。當分析型液相色譜在微克級水平完成物質定性定量時，快速制備液相色譜儀則以克級規模實現目標化合物的分離純化，成為化學、生物化學研究、制藥工業和其他等領域的關鍵儀器。其主要技術邏輯可概括為“放大而不失準確”：通過優化色譜柱、擴大流動相流速，在保證分離度的前提下，將分析型色譜的“檢測信號”轉化為制備型色譜的“收集產物”。這種技術躍遷并非簡單的規模放大，而是涉及流體力學、填料工藝、系統耐壓等多維度的創新。二、結構解析：為制備場景搭載的各項系統1、檢測與收集系統紫外檢測器（UV/UV-Vis）通常配備一定光程的流通池，提升檢測靈敏度；餾分收集器支持“時間觸發”“峰觸發”“光譜觸發”三種模式。例如，在合成藥物雜質制備中，系統可根據DAD采集的光譜，自動排除與主峰光譜相似的雜質峰，收集目標組分，產物純度可達98%以上。2、輸液系統采用雙柱塞并聯不同壓力的輸液泵，溶劑管理模塊支持多通道梯度洗脫。

    沖洗10倍柱體積。2、起始流動相平衡沖洗后用起始流動相平衡柱體，使固定相與流動相達到分配平衡，若流動相含緩沖鹽，先以5%有機相-水相沖洗10倍柱體積，再切換至目標比例，避免鹽在柱內析出。為了更直觀地展示以上流程，我們特別錄制了一段在萬立制備液相色譜系統上的實操視頻片段，具體操作可參考視頻演示哦！您的瀏覽器不支持video標簽。三、試用結束后的保存實驗完成后，必須對色譜柱進行正確沖洗和保存，以備下次使用。還是以反相色譜柱為例：1、采用甲醇：水或者乙腈：水（8：2），讓這個比例的有機溶劑填滿色譜柱。2、將色譜柱兩端用堵頭密封好，并貼上標簽，注明保存介質和日期，置于干燥處存放。小貼士：保存教學我們也有具體操作視頻哦！您的瀏覽器不支持video標簽。結語：正確試用色譜柱，是保證制備純化結果可靠性、延長色譜柱使用壽命的關鍵第一步。遵循“準備-平衡-測試-保存”的科學流程，并采用像萬立儀器這樣穩定可靠的設備和直觀的軟件，讓每一次制備實驗都更加高效和安心。希望本篇內容對您有所幫助！如有任何疑問，歡迎在評論區留言討論。聲明：部分內容來源于網絡、《液相色譜實戰寶典》，本篇文章只是用于科普，不作任何商業用途。 儀器搭載的二極管陣列檢測器（DAD）可進行全波長掃描，為峰純度鑒定和未知物定性提供了強大的數據支持。

萬立儀器不僅提供中文操作界面和詳盡的中文技術文檔，確保無論您身處何地，都能享受到快捷的本地化支持。這種深度布局意味著，當您的儀器出現突發故障時，無需經歷國際品牌的繁瑣報關與漫長等待，我們的工程師常能在24小時內抵達現場，利用本地備件庫快速解決問題，盡可能降低實驗室的停機損失，每一臺萬立儀器出廠即內置物聯網模塊，可一鍵接入云平臺，實現實驗數據的自動采集、云端存儲與多終端實時查看，與萬立合作，您獲得的不僅是專業的產品，更是與一個致力于推動中國分析檢測事業長遠發展、富有社會責任感的伙伴同行。萬立智能制備液相軟件，集成方法開發、運行監控與數據管理功能，實現純化過程的數字化與可追溯。怎樣選擇液相色譜儀哪家便宜

人性化的維護設計使得日常消耗品更換與系統清洗保養變得簡單快捷，有效減少儀器宕機時間，提升使用效率。自動進樣液相色譜儀價位

    注意避免過度提升導致分離度下降）。不同溶劑的斜率適配：乙腈的洗脫強度高于甲醇（相同比例下，乙腈洗脫能力更強），因此用乙腈作有機相時，斜率可稍緩（如1%-2%/min）；用甲醇時，斜率可稍陡（如2%-3%/min），避免分析時間過長。3.梯度范圍與終梯度維持時間：避免“晚出峰”問題梯度范圍是指“初始有機相比例”與“終有機相比例”的差值（如5%-95%乙腈，范圍為90%），終梯度維持時間是指終有機相比例保持不變的時間，兩者共同影響弱極性組分的洗脫效果。梯度范圍優化：若弱極性組分出峰過晚（如超過30分鐘）或不出峰：擴大梯度范圍（如從5%-80%乙腈改為5%-95%），增強洗脫能力；若所有組分在終梯度前已出峰：縮小梯度范圍（如從5%-95%改為5%-70%），避免有機相過度消耗，同時減少固定相損傷（高比例有機相長期使用可能導致反相柱固定相流失）。終梯度維持時間優化：終梯度維持時間的主要作用是“洗脫柱內殘留的強保留組分”，避免污染后續樣品。常規樣品：維持2-5分鐘（如終梯度為95%乙腈，維持3分鐘），確保柱內無殘留；含強保留雜質的樣品（如油脂、大分子有機物）：延長至5-10分鐘，或提高終有機相比例（如98%乙腈），避免“殘留組分累積導致的柱效下降”。自動進樣液相色譜儀價位