原代細胞的獲取：1.培養時間無論是酶消化法還是組織塊法，取樣后培養時間較少需要一周以上的時間，期間可換液或者傳代。2.換液時間無論酶消化法還是組織塊法，在培養期間需要隨時關注細胞的生長狀況，需觀察其是否貼壁，是否污染，組織塊法要觀察是否有細胞遷移出來。正常情況下48~72h可換液一次。3.細胞狀態判斷正常貼壁細胞在培養幾天后，會逐漸貼滿整個瓶底或者皿底，有的呈纖維狀，有的呈多邊形。下圖均為比較健康的原代細胞圖（左：小鼠成纖維細胞；右：雞胚成纖維細胞；下：人成纖維細胞）貼壁細胞多來自部位組織，而懸浮細胞多來自血液系統的細胞。蘇州正規原代細胞分離試劑盒生產廠家

選擇原代細胞的原因：長期以來，科學家多依賴永生化的細胞系來進行各種研究，但在過去十年，隨著細胞生物學的發展，細胞培養領域發生了巨大變化，新型的技術和培養試劑讓使用原代細胞作為研究對象成為可能。相比于細胞系，原代細胞更多保留了體內原始組織的生物學特征，如生長和衰老，因此通過原代細胞可建立更好的細胞疾病模型。原代細胞（Primarycells）是指來源組織，經過特定分離方法制備而成的初始細胞。原代細胞離體時間短且不經過永生化過程，其生物學特性未發生很大變化，仍保持原有的遺傳特征，可更好地反映細胞在體內的生長狀態，從而獲得與體內生理功能更接近的數據，很適合用于藥物測試、細胞分化和轉化等實驗研究。唐山正規原代細胞分離試劑盒生產廠家它們產生的有毒物質會影響原代細胞的生長。

原代細胞的幾大特點：1、干細胞功能表達體現出生命發育、成熟、衰老的不同階段由于早期的干細胞，增殖分化能力強，新生的細胞數量大于死亡的細胞數量，使生命處于生長發育的佳狀態。隨著個體發育的成熟，干細胞增殖分化能力趨于穩定，這時的干細胞能及時分化出新的細胞替代衰老的細胞，保證了體內細胞的穩態更新，維持各系統的功能穩定，使生命處于成熟階段。2、移植的干細胞歸巢與分化干細胞歸巢是由干細胞及其細胞，以及其增殖分化調控相關因子所組成的、并且具有動態平衡特性的局部環境。移植的自體干細胞，按機體需求遷移到體內所需的位置，自行定位于各個組織部位的干細胞巢當中，這一過程稱為原代細胞的歸巢

原代細胞培養問題：凍存的細胞該如何開始培養：(1)將一管細胞從液氮罐中取出，注意保護手和眼睛。(2)將凍存管快速的放入37℃水浴中，輕輕握住并旋轉，直到管內物體完全融化。(3)將凍存管立即從水浴中拿出，擦干，轉入無菌環境。(4)用70％的酒精沖洗凍存管，然后擦去多余酒精。(5)打開蓋子，注意手指不要碰到里面的螺紋（注意，由于凍存管有負壓，開蓋時可能會有少量溢出，這是正常現象）。(6)用多聚賴氨酸（或參照說明書）包被培養瓶。多數細胞推薦的接種密度為每平方厘米5000個細胞。會極大提高原代培養的細胞在體外存活率。

懸浮型原代細胞：1）必須保持細胞的懸浮狀態。可以通過增加培養液的黏度來幫助細胞呈懸浮狀態，如給培養液中加入低濃度的透明質酸復合物。在有攪拌裝置的培養器皿內加入培養液，以5ml為較低限度，否則攪拌時會產生氣泡對細胞造成傷害。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過快，否則即可使培養液溢出又容易造成污染。如果培養液的量在5ml以下，可以采用旋轉瓶培養。給懸浮培養的細胞換液時要注意不要吸出細胞。2）能夠進行懸浮培養的細胞，其生命力一般都比較旺盛，體外分裂增殖的速度較快，營養成分消耗大，換液時間隔一般較短。要避免經常翻動和振動，否則組織塊不易附著于瓶壁上或附著后也會脫落飄起。珠海原代細胞分離試劑盒單價

可以在接種后先將培養瓶置培養箱內培養3h到5h。蘇州正規原代細胞分離試劑盒生產廠家

原代細胞的基本結構及作用：1.細胞質（Cytoplasm）細胞膜包著的黏稠透明的物質,叫做細胞質。在細胞質中還可看到一些帶折光性的顆粒,這些顆粒多數具有一定的結構和功能，類似生物體的各種部位，因此叫做細胞器。例如,在綠色植物的葉肉細胞中，能看到許多綠色的顆粒，這就是一種細胞器，叫做葉綠體。綠色植物的光合作用就是在葉綠體中進行的。2.細胞核原代細胞質里含有一個近似球形的細胞核（nucleolus）,是由更加黏稠的物質構成的。細胞核通常位于細胞的，成熟的植物細胞的細胞核，往往被液泡推擠到細胞的邊緣。細胞核中有一種物質，易被洋紅、蘇木精、甲基綠等堿性染料染成深色，叫做染色質（chromatin）。生物體用于傳種接代的物質即遺傳物質，就在染色質上。細胞核的機能是保存遺傳物質，控制生化合成和細胞代謝，決定細胞或機體的性狀表現，把遺傳物質從細胞（或個體）一代一代傳下去。但細胞核不是孤立的起作用，而是和細胞質相互作用、相互依存而表現出細胞統一的生命過程。細胞核控制細胞質；細胞質對細胞的分化、發育和遺傳也有重要的作用蘇州正規原代細胞分離試劑盒生產廠家