如何提高細胞轉染效率：1.組織培養試劑優化細胞生長條件。只使用新鮮配制的培養基和添加劑，并經可能減少所用試劑的變更。基礎培養基—目前所使用的各種市售培養基(如，RPMI 1640和DMEM)。培養基的成分包括營養物質(氨基酸，葡萄糖)，維生素，無機鹽，和緩沖物質。有些成分非常不穩定，因此如果不在使用時新鮮加入就可能會產生問題。務必要使培養基避光保存。因為已知有一些組分和緩沖物質，如HEPES，當暴露于光照下就會分解產生細胞毒性物質。另外，血清，添加劑，來自于培養箱內的污染物、化學物質，或/細胞的污染也都可能影響到細胞生理。2.細胞生長狀態密切觀察您的細胞;確保它們狀態良好。在開始轉染細胞之前，先制定一個適當的種板方案，使細胞密度從轉染開始到結束都保持較佳狀態。增加成功幾率—細胞是轉染過程中的一個關鍵元素，它可以是影響結果的一致性和質量的較重要的變量。一類是瞬時轉染，一類是穩定轉染（很長轉染）。貴陽正規細胞高效轉染試劑哪家好

細胞轉染效率低下的幾個大坑：1. 細胞污染細胞污染也是造成細胞死亡，轉染效率低下的一大原因。首先，轉染細胞用的質粒必須保證無菌。而現在市場上的一般的質粒提取試劑盒都做不到較全無菌。毛博這里再貢獻一個獨門絕招：將提完質粒后或者提的較后一步，用75％乙醇沉淀，這樣就除菌了。2.質粒不行轉染用的質粒首先要保證數量，一般為2 μg以上。質粒純度不夠或者含有細菌LPS或其他對細胞有毒害作用的物質，也會影響轉染效率。這個時候，就應該對質粒進行純化和濃縮。合肥細胞高效轉染試劑直銷廠家瞬時轉染與穩定轉染常規轉染技術根據基因表達時間的長短可分為兩大類。

細胞轉染效率低下的幾個大坑：1.試劑過期有時候轉染效率低下，還要考慮會不會存在試劑過期的情況。毛博當年做轉染整整半年，百思不得其解。較后發現，原來是Lipofectamine 2000過期了。換了之后，立馬成功。根據我的經驗，盡量使用開封半年內的，因為過了半年后，就算沒有過失效期，但是細胞毒性較大增加，而轉染效率卻較大下降。千萬不要為了省錢，影響實驗進度哈。2.未加血清轉染后未及時加入血清，會導致細胞大量死亡。一般要在轉染后的4-6小時換液且換為有血清的培養基。根據毛博的經驗，其實也可以在原來的無血清培養基里面滴加血清。這個時候，較好不要換液，不要打擾細胞，讓它安安靜靜地休息。但是也不能過早加入血清。過早的話，會引起未轉染的細胞瘋狂生長。那么，什么是較佳時機呢？在20%的細胞變圓的時候，就是加血清的較佳時機。

細胞轉染的注意事項：物品(PS)物品，比如青霉素和鏈霉素，是影響轉染的培養基添加物。這些物品一般對于真核細胞無毒，但陽離子脂質體試劑增加了細胞的通透性，使物品可以進入細胞。這降低了細胞的活性，導致轉染效率低。所以，在轉染培養基中不能使用物品，甚至在準備轉染前進行細胞鋪板時也要避免使用物品。這樣，在轉染前也不必潤洗細胞。對于穩定轉染，不要在選擇性培養基中使用青霉素和鏈霉素，ICIN選擇性物品的競爭性克制劑。另外，為了保證無血清培養基中細胞的健康生長，使用比含血清培養基更少的物品量。其它物理和化學介導的轉染方法，則各有其特點。

細胞轉染的常用方法：人工脂質體法 原理：帶正電的脂質體與核酸帶負電的磷酸基團形成復合物，進而可被細胞內吞穩定轉染/瞬時性轉染。這種方法幾乎適用于所有細胞，轉染效率高、重復型好，但轉染時需要去除血清，轉染效果隨細胞類型變化大。實驗步驟：在單獨試管中分別稀釋核酸及轉染試劑 → 脂質體與核酸的磷酸骨架結合，形成復合物 → 脂質體上的正電荷有助于復合物與細胞膜結合 → 復合物通過內吞作用進入胞漿 → 分析細胞瞬時基因表達或沉默情況。這會導致和轉染相關的細胞行為的變化。貴陽正規細胞高效轉染試劑哪家好

形成DNA脂復合物，也能被表面帶負電的細胞膜吸附。貴陽正規細胞高效轉染試劑哪家好

如何高效率實現細胞轉染：轉化、轉染、轉導幾個名詞是從事生命科學研究的初學者經常碰到的，也是讓人容易混淆的。他們之間有什么區別和聯系呢：轉化(transformation)指將質粒或其它外源DNA導入處于感受態的宿主細胞（原核生物），并使宿主細胞獲得新的表型的過程。轉導(transduction)由噬菌體或細胞細菌介導的遺傳信息轉移過程稱轉導或傳染（Infection）。轉染(transfection)是指真核細胞主動或者被動導入外源DNA片段而獲得新表型的過程。對于真核生物，轉染就是原核生物中轉化的同義詞。轉染技術轉染是將外源遺傳物質導入真核細胞的過程，是細胞和分子生物學研究的重要工具。在現生命可續研究中，大部分的工作是利用基因功能研究來探索生命過程，如何將目的基因導入細胞內是科學實驗過程中不可缺少的實驗技術，而細胞轉染是完成這一過程的必需步驟。貴陽正規細胞高效轉染試劑哪家好