酚醛環(huán)氧樹(shù)脂 phenolic epoxy resin 又稱(chēng)F型環(huán)氧樹(shù)脂。在酸性介質(zhì)中苯酚與甲醛進(jìn)行縮聚反應(yīng)得到線型酚醛樹(shù)脂，再與過(guò)量環(huán)氧丙烷在氫氧化鈉存在下縮聚反應(yīng)制得。其環(huán)氧基含量高，黏度較大，固化后產(chǎn)物交聯(lián)密度高，其纖維增強(qiáng)塑料具有良好的物理機(jī)械性能。耐熱性高于E型環(huán)氧樹(shù)脂。主要用于制作各種結(jié)構(gòu)件、電器元件等?；拘阅芊尤┉h(huán)氧樹(shù)脂(EPN)化學(xué)名稱(chēng)線型酚醛多縮水甘油醚，淺棕黃色黏稠液體，是一種耐熱性環(huán)氧樹(shù)脂。環(huán)氧當(dāng)量/(g/mol) 185~195環(huán)氧值/(mol/100g) 0.51~0.54可水解氯/(mol/100g)≤ 0.05無(wú)機(jī)氯/(mol/100g)≤ 0.001軟化點(diǎn)/℃ < 10~28揮發(fā)分/%≤ 2.0酚醛-丁腈、酚醛-縮醛、酚醛-環(huán)氧、酚醛-環(huán)氧-縮醛、酚醛-尼龍等膠粘劑具有耐熱性好、粘結(jié)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。普陀區(qū)環(huán)保進(jìn)口酚醛樹(shù)脂量大從優(yōu)

1986年，我國(guó)酚醛樹(shù)脂及塑料的生產(chǎn)廠家在原化工部的指導(dǎo)下成立了全國(guó)酚醛樹(shù)脂及塑料行業(yè)協(xié)作組(以下簡(jiǎn)稱(chēng)協(xié)作組)。協(xié)作組在原化工部行業(yè)指導(dǎo)司和全國(guó)合成樹(shù)脂與塑料工業(yè)信息總站的具體指導(dǎo)下，情報(bào)、信息、標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)計(jì)、技術(shù)交流等各項(xiàng)工作開(kāi)展順利，直到1997年山東濟(jì)南會(huì)議。在我國(guó)由計(jì)劃經(jīng)濟(jì)向市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)變過(guò)程中，原有的主要為國(guó)有和集體性質(zhì)的老企業(yè)忙于轉(zhuǎn)制等工作，而以民營(yíng)和外資為主的新企業(yè)不斷涌現(xiàn)，協(xié)作組于濟(jì)南會(huì)議后基本停止了工作，本行業(yè)的期刊《酚醛通訊》也?？?。因此，要分析研究國(guó)內(nèi)酚醛塑料的進(jìn)展動(dòng)態(tài)，特別是生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方向的動(dòng)態(tài)，是比較困難的，可查到的離**近的有關(guān)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方面的文獻(xiàn)[1]是1998年的。徐匯區(qū)進(jìn)口進(jìn)口酚醛樹(shù)脂廠家電話新酚醛樹(shù)脂為高分子化合物，是由苯酚和芳烷基醚通過(guò)縮合反應(yīng)而產(chǎn)生的。

添加多官能環(huán)氧樹(shù)脂的樹(shù)脂體系與傳統(tǒng)的雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂體系相比，為了使其在上膠、熱壓過(guò)程中具有相似的工藝條件，隨著多官能環(huán)氧樹(shù)脂添加量的增加，應(yīng)適當(dāng)?shù)販p少固化促進(jìn)劑的用量。2.耐溫膠黏劑應(yīng)用以酚醛環(huán)氧樹(shù)脂為主體的膠粘劑對(duì)金屬底材有良好的粘附力,且具有優(yōu)異的機(jī)械性能, 曾長(zhǎng)期作為結(jié)構(gòu)膠粘劑應(yīng)用于航空航天領(lǐng)域。用有機(jī)硅樹(shù)脂對(duì)酚醛環(huán)氧樹(shù)脂改性，可提高此類(lèi)膠黏劑的耐高溫性能。3.酚醛環(huán)氧乙烯基樹(shù)脂應(yīng)用4.PCB油墨中應(yīng)用5.酚醛環(huán)氧涂料的應(yīng)用

1907年巴克蘭申請(qǐng)了關(guān)于酚醛樹(shù)脂“加壓、加熱”’固化的**。并于1910年10月10日成立Bakelite公司，分布在許多國(guó)家[1939年附屬于聯(lián)碳(UC)公司]，他們先后申請(qǐng)了400多個(gè)**，預(yù)見(jiàn)到除酚醛樹(shù)脂作燒蝕材料以外的主要應(yīng)用，解決了酚醛樹(shù)脂應(yīng)用的關(guān)鍵問(wèn)題。巴克蘭還成功地獲得了施加高壓使酚醛預(yù)聚物固化的技術(shù)，他明確指出，酚醛樹(shù)脂是否具有熱塑性取決于苯酚與甲醛的用量比和所用催化劑類(lèi)型，在堿性催化劑存在下即使苯酚過(guò)量一些，生成物也是熱固性樹(shù)脂，受熱后能夠轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗懿蝗蹣?shù)脂。由兩種以上單體共同參加的聚合反應(yīng)叫共聚反應(yīng)。

抗化學(xué)**聯(lián)后的酚醛樹(shù)脂可以**任何化學(xué)物質(zhì)的分解。例如汽油，石油，醇，乙二醇，油脂和各種碳?xì)浠衔?。因其抗化學(xué)穩(wěn)定性，適合用于制作廚衛(wèi)用具、飲用水凈化設(shè)備（酚醛碳纖維）、電木茶盤(pán)茶具、并***用于罐頭及易拉罐（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 05009.069-2003）、液體容器等食品飲料包裝材料中。熱處理熱處理會(huì)提高固化樹(shù)脂的玻璃化溫度，可以進(jìn)一步改善樹(shù)脂的各項(xiàng)性能。玻璃化溫度與結(jié)晶固體如聚丙烯的熔化狀態(tài)相似。酚醛樹(shù)脂**初的玻璃化溫度與在**初固化階段所用的固化溫度有關(guān)。熱處理過(guò)程可以提高交聯(lián)樹(shù)脂的流動(dòng)性促使反應(yīng)進(jìn)一步發(fā)生，同時(shí)也可以除去殘留的揮發(fā)酚，降低收縮、增強(qiáng)尺寸穩(wěn)定性、硬度和高溫強(qiáng)度。同時(shí)，樹(shù)脂也趨向于收縮和變脆。樹(shù)脂后處理升溫曲線將取決于樹(shù)脂**初的固化條件和樹(shù)脂系統(tǒng)?？s聚反應(yīng)的結(jié)果，不僅生成高聚物，而且還有副產(chǎn)物（小分子）生成。長(zhǎng)寧區(qū)環(huán)保進(jìn)口酚醛樹(shù)脂量大從優(yōu)

加聚反應(yīng)發(fā)生在不飽和鍵上。普陀區(qū)環(huán)保進(jìn)口酚醛樹(shù)脂量大從優(yōu)

生產(chǎn)熱塑性酚醛樹(shù)脂常用鹽酸、磷酸、草酸作催化劑(見(jiàn)酸堿催化劑)使介質(zhì)pH為0.5～1.5。為避免劇烈沸騰，催化劑可分次加入。沸騰反應(yīng)時(shí)間一般為3～6h。脫水可在常壓或減壓下進(jìn)行，**終脫水溫度為140～160℃，樹(shù)脂分子量為500～900。生產(chǎn)熱固性酚醛樹(shù)脂可用氫氧化鈉、氫氧化鋇、氨水和氧化鋅作催化劑，沸騰反應(yīng)時(shí)間1～3h，脫水溫度一般不超過(guò)90℃，樹(shù)脂分子量為500～1000。強(qiáng)堿催化劑有利于增大樹(shù)脂的羥甲基含量和與水的相溶性。氨催化劑能直接參加樹(shù)脂化反應(yīng)，相同配方制得的樹(shù)脂分子量較高，水溶性差。氧化鋅催化劑能制得貯存穩(wěn)定性好的高鄰位結(jié)構(gòu)酚醛樹(shù)脂。普陀區(qū)環(huán)保進(jìn)口酚醛樹(shù)脂量大從優(yōu)

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