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食品安全氣相色譜儀比較

來源: 發(fā)布時間:2021-10-18

任何氣相色譜儀的色譜系統(tǒng)中峰的正確“建模”將取決于跨峰捕獲的數(shù)據(jù)點(diǎn)的數(shù)量。對于高效技術(shù)(例如毛細(xì)管氣相色譜儀),必須特別注意檢測器的采樣頻率,而質(zhì)譜檢測器尤其如此,質(zhì)譜檢測器的固有采樣頻率往往較低,尤其是在全掃描模式下。如果檢測器*捕獲跨越峰的幾個數(shù)據(jù)點(diǎn),尤其是當(dāng)峰頂點(diǎn)被檢測器遺漏時,則它們看起來可能比其寬。請按照制造商的說明為使用中的檢測器找到比較好采樣頻率。無論如何,建議在新色譜柱保留常規(guī)方法的參考色譜圖,該色譜圖可用作評估柱效率隨時間下降的幅度的參考。使用系統(tǒng)適應(yīng)性測試(SST),也是明智的選擇,以便在分析之前評估儀器的性能,并且柱效評估通常是SST的考察指標(biāo)之一。盡管柱效是毛細(xì)管氣相色譜法成功分離的關(guān)鍵驅(qū)動力,但從以上討論中可以明顯看出,在解決低柱效問題時要考慮許多因素。大多數(shù)問題是由儀器設(shè)置和GC色譜柱的老化引起的,因此對方法中的設(shè)定點(diǎn)進(jìn)行故障排除以及色譜柱與進(jìn)樣口維護(hù),是進(jìn)行柱效診斷研究的考慮要點(diǎn)。液化石油氣分析用氣相色譜儀:包括樣品氣體凈化管,以延長注射系統(tǒng)和柱的壽命。食品安全氣相色譜儀比較

操作氣相色譜儀時應(yīng)注意的事項(xiàng):1、定期更換進(jìn)樣口隔墊同時及時清洗樣品注射器或盡量使用一次性注射器;定期檢查并清洗進(jìn)樣口襯管。2、使用性能可靠的壓力調(diào)節(jié)閥,更換零部件要逐一進(jìn)行。操作氣相色譜儀時要養(yǎng)成良好的習(xí)慣很重要。3、使用純度合乎要求的氣體。特別是載氣一定要用高純級別的,以避免干擾分析和污染色譜柱或檢測器。4、保留完整的儀器使用記錄,嚴(yán)格按照檢定規(guī)程周期鑒定氣相色譜儀。5、氣相色譜儀定期更換氣體凈化器填料、氣體干燥裝置和脫氧裝置。高效氣相色譜儀差價氣相色譜儀的儀器特點(diǎn):自動功能。

氣相色譜儀新裝填的色譜柱為什么需要老化?裝填好的色譜柱,連接于氣相色譜儀上后,應(yīng)先試壓,試漏,而后在恒定的溫度下用載氣吹洗數(shù)小時后承受分析,一般稱此為柱子的老化過程。老化的目的是把固定相的殘存溶劑,低沸點(diǎn)雜質(zhì),低分子量固定液等趕走,使氣相色譜儀記錄器基線平直,并在老化溫度下使固定液在擔(dān)體表面有一個再分布過程,從而涂得更加均勻牢固。裝填好的氣相色譜儀色譜柱,經(jīng)過老化一段時間后,柱效及性能均穩(wěn)定了,這樣才可使用。

操作條件對于色譜分離有很大影響。1、柱長,柱內(nèi)徑:一般講,柱管增長,可改善分離能力,短則組分餾出的快些;柱內(nèi)徑小分離效果好,柱內(nèi)徑大處理量大,但柱內(nèi)徑過大,將導(dǎo)致?lián)w不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內(nèi)徑為3-6毫米,柱長為1-4米。2、柱溫:是一個重要的操作變數(shù),直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據(jù)是混合物的沸點(diǎn)范圍,固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時間;降低柱溫可使色譜柱選擇性增大,有利于組分的分離和色譜柱穩(wěn)定性提高,柱壽命延長。一般采用等于或高于數(shù)十度于樣品的平均沸點(diǎn)的柱溫為較合適,對易揮發(fā)樣用低柱溫,不易揮發(fā)的樣品采用高柱溫。3、載氣流速:載氣流速是決定色譜分離的重要原因之一。一般講流速高色譜峰狹,反之則寬些,但流速過高或過低對分離都有不利的影響。流速要求要平穩(wěn),常用的流速范圍每分鐘在10-100亳升之間。氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域:精細(xì)化工分析。

氣相色譜儀色譜柱上如果有高的分子不揮發(fā)性物質(zhì)殘留,那么在程序升溫時就容易產(chǎn)生基線漂移,因?yàn)檫@些物質(zhì)的保留較強(qiáng),在柱中移動緩慢,可以采用重新老化的方法將這種強(qiáng)保留組分從柱子上趕出,但這種方法增加了固定液氧化的可能性;此外,還可以使用溶劑沖洗氣相色譜儀色譜柱(沖洗之前請閱讀柱子的使用注意事項(xiàng),以便選出合適的溶劑);也可以安裝保護(hù)柱,這樣可以預(yù)防問題發(fā)生。如果是氣相色譜儀進(jìn)樣器被污染造成基線漂移,可以通過更換進(jìn)樣墊、襯管和密封圈來解決,同時用溶劑沖洗進(jìn)樣口,維護(hù)完畢之后,用一段熔融石英管將氣相色譜儀進(jìn)樣器和檢測器連接起來,進(jìn)一針空樣,以確認(rèn)氣相色譜儀進(jìn)樣器已經(jīng)干凈。氣相色譜儀其原理主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異實(shí)現(xiàn)混合物的分離。材料氣相色譜儀設(shè)備

液化石油氣分析用氣相色譜儀:采用4.3寸觸摸屏LCD中文顯示屏,實(shí)時顯示各通道的溫度和操作條件。食品安全氣相色譜儀比較

從氣相色譜儀中小心取出玻璃襯管,用鑷子或其他小工具小心移去襯管內(nèi)的玻璃毛和其它雜質(zhì),移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許,可將初步清理過的氣相色譜儀玻璃襯管在有機(jī)溶劑中用超聲波進(jìn)行清洗,烘干后使用。也可以用甲苯等有機(jī)溶劑直接清洗,清洗完成后經(jīng)過干燥即可使用。氣相色譜儀分流平板理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理,烘干后使用。也可以選擇合適的有機(jī)溶劑清洗:從進(jìn)樣口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶劑清洗,再用甲醇等醇類溶劑進(jìn)行清洗,烘干后使用。食品安全氣相色譜儀比較

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